2024年03月28日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心公開(kāi)征求《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》意見(jiàn)，全文如下。
為加強(qiáng)對(duì)血液 制品生產(chǎn)企業(yè)管理，指導(dǎo)血液 制品生產(chǎn)企業(yè)采用信息化手段如實(shí)記錄生產(chǎn)、檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，確保生產(chǎn)、檢驗(yàn)全過(guò)程符合要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。請(qǐng)將意見(jiàn)反饋至電子郵箱：ypjgxxh@nmpaic.org.cn。請(qǐng)?jiān)卩]件主題處注明“技術(shù)指南反饋意見(jiàn)”。
反饋意見(jiàn)截止時(shí)間為2024年4月11日。
聯(lián)系電話(huà)：010-88331949
附件：血液 制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
信息中心 食品藥品審核查驗(yàn)中心
2024年3月28日
下載附件：
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