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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華宣布SHP2抑制劑ICP-189聯(lián)合EGFR抑制劑伏美替尼臨床研究完成第一例患者給藥

諾誠健華宣布SHP2抑制劑ICP-189聯(lián)合EGFR抑制劑伏美替尼臨床研究完成第一例患者給藥

熱門推薦: 非小細胞肺癌 SHP2抑制劑 ICP-189
來源:CPHI制藥在線
  2024-04-01
ICP-189是諾誠健華為了治療實體腫瘤而開發(fā)的一種高選擇性的口服SHP2變構(gòu)抑制劑,可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法。

       2024年3月29日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(港交所代碼:09969;上交所代碼:688428)宣布,新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2變構(gòu)抑制劑ICP-189聯(lián)合針對表皮生長因子受體(EGFR)突變的口服 EGFR 激酶抑制劑伏美替尼治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)臨床1b期研究在中國完成第一例患者給藥。

       2023年7月,諾誠健華與美國ArriVent BioPharma公司(納斯達克代碼:AVBP)達成合作,共同加速推進ICP-189聯(lián)合伏美替尼治療晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)的臨床試驗。非小細胞肺癌是肺癌的主要亞型,約占所有病例的 85%。

       ArriVent正在全球范圍內(nèi)開展伏美替尼針對EGFR突變(包括外顯子20插入突變)晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的臨床試驗。伏美替尼已在中國獲批一線治療具有EGFR外顯子19缺失(19DEL)或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者,并已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予突破性療法認(rèn)定,用于治療未經(jīng)治、局部晚期或轉(zhuǎn)移性,含EGFR外顯子20插入突變的非鱗非小細胞肺癌患者。伏美替尼還在評估治療針對EGFR PACC 突變的 NSCLC 患者。研發(fā)出伏美替尼的艾力斯(上交所代碼:688578)在中國進一步開發(fā)這一創(chuàng)新藥的其它適應(yīng)癥。

       ICP-189是諾誠健華為了治療實體腫瘤而開發(fā)的一種高選擇性的口服SHP2變構(gòu)抑制劑,可用作單藥療法及/或和其他抗腫瘤藥的聯(lián)合療法。ICP-189 單藥治療已觀察到初步療效,在劑量爬坡研究中,劑量已增至120 毫克,未觀察到劑量限制性毒性(DLT),顯示出良好的PK 和安全性。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:"很高興看到我們與ArriVent的臨床合作加速推進中。SHP2抑制劑是和多種靶向藥和免疫療法聯(lián)合治療實體瘤的理想藥物,有望解決巨大的未滿足醫(yī)療需求。我們將加快推動臨床研究,期待這一創(chuàng)新療法早日讓更多非小細胞肺癌患者獲益。"

       

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