在引進方面，CSO企業(yè)康哲藥業(yè)持續(xù)加碼。
4月1日，康哲藥業(yè)宣布，和Incyte達成協(xié)議，獲得后者口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國大陸、香港、澳門、臺灣及東南亞十一國的研究、開發(fā)、注冊及商業(yè)化產品的獨家許可權利，以及在區(qū)域內生產產品的非獨家許可權利。
阿斯利康又有新收獲。
4月1日，阿斯利康宣布，F(xiàn)DA已經批準口服補體因子D抑制劑Voydeya上市，作為標準療法補體因子C5抑制劑Ultomiris或Soliris的附加療法，治療臨床上經歷顯著血管外溶血的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者
過去一天，國內外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）康哲藥業(yè)引進Incyte公司JAK1抑制劑
4月1日，康哲藥業(yè)宣布，和Incyte達成協(xié)議，獲得后者口服JAK1抑制劑povorcitinib在中國大陸、香港、澳門、臺灣及東南亞十一國的研究、開發(fā)、注冊及商業(yè)化產品的獨家許可權利，以及在區(qū)域內生產產品的非獨家許可權利。
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資本信息
1）榮昌生物擬在A股定增融資25.5億元
3月29日，榮昌生物發(fā)布公告表示，擬在A股定增融資25.5億元，募集資金用于新藥研發(fā)項目。
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藥械動態(tài)
1）靖因藥業(yè)siRNA抗凝藥物完成首例受試者給藥
4月1日，靖因藥業(yè)宣布，其抗凝小核酸藥物SRSD107注射液，國內Ⅰ期臨床試驗順利完成首例受試者給藥。
2）禮邦醫(yī)藥AP303獲FDA授予孤兒藥資格
日前，禮邦醫(yī)藥宣布，其在研創(chuàng)新藥物AP303獲得美國FDA授予孤兒藥資格，用于治療常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD）。
3）科興制藥人干擾素α1b吸入溶液III期臨床試驗完成首例受試者入組
4月1日，科興制藥公告，人干擾素α1b吸入溶液III期臨床試驗完成首例受試者入組，該藥品適應癥為小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染 (肺炎、毛細支氣管炎)。
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海外藥聞
1）阿斯利康補體因子D抑制劑獲FDA批準上市
4月1日，阿斯利康宣布，F(xiàn)DA已經批準口服補體因子D抑制劑Voydeya上市，作為標準療法補體因子C5抑制劑Ultomiris或Soliris的附加療法，治療臨床上經歷顯著血管外溶血的陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥患者
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