創(chuàng)新藥的政策支持力度在不斷加大。
4月7日晚，北京、廣州、珠海等多地政府同時出臺支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的政策，最高支持額度50億元。
基于自身優(yōu)勢，國內(nèi)藥企積極求變。
4月8日，中國生物制藥宣布，與勃林格殷格翰簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同在中國內(nèi)地研發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。
根據(jù)協(xié)議條款，此次戰(zhàn)略合作涵蓋勃林格殷格翰的多個處于臨床階段的資產(chǎn)，包括3個處于臨床開發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。
過去一天，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1）多省市出臺支持醫(yī)藥創(chuàng)新政策，最高支持額度50億
4月7日，北京、廣州、珠海等多地政府同時出臺支持創(chuàng)新醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展的政策，最高支持額度50億元。
2）中國生物制藥與勃林格殷格翰達(dá)成戰(zhàn)略合作
4月8日，中國生物制藥宣布，與勃林格殷格翰簽署了戰(zhàn)略合作協(xié)議。雙方將依托各自優(yōu)勢和資源，共同在中國內(nèi)地研發(fā)和商業(yè)化勃林格殷格翰的腫瘤藥物管線。根據(jù)協(xié)議條款，此次戰(zhàn)略合作涵蓋BI的多個處于臨床階段的資產(chǎn)，包括3個處于臨床開發(fā)階段的資產(chǎn)Brigimadlin、Zongertinib和DLL3/CD3雙特異性T細(xì)胞銜接器，以及若干早期臨床資產(chǎn)。
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資本信息
1）昂拓生物完成超5000萬美元A輪融資
4月8日，昂拓生物宣布，已于近期完成了超過5000萬美元的A輪融資。本輪融資將主要用于加速該公司藥物管線的深度布局，臨床試驗(yàn)快速推進(jìn)，以及中國公司的落地運(yùn)營。
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藥械動態(tài)
1）海思科HSK31858片獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，海思科HSK31858片獲批臨床，擬用于治療支氣管哮喘。
2）瑞宏迪醫(yī)藥注射用RGL-2102獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，瑞宏迪醫(yī)藥注射用RGL-2102獲批臨床，擬用于治療下肢缺血性疾病。
3）翰森生物HS-20117注射液獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，翰森生物HS-20117注射液獲批臨床，擬聯(lián)合甲磺酸阿美替尼片擬用于EGFR敏感突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗NSCLC晚期一線治療。
4）阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，阿斯利康布地格福吸入氣霧劑獲批臨床，擬用于已接受單藥或雙藥 COPD 維持治療但仍有勞力性呼吸困難的COPD患者。
5）安進(jìn)AMG 193獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，安進(jìn)AMG 193獲批臨床，擬用于治療成人晚期甲硫腺苷磷酸化酶缺失實(shí)體瘤。
6）凡恩世制藥PT217獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，凡恩世制藥PT217獲批臨床，擬用于開展治療晚期實(shí)體瘤的研究。
7）齊魯制藥QLC1101膠囊獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，齊魯制藥QLC1101膠囊獲批臨床，擬用于攜帶KRAS G12D突變的晚期實(shí)體瘤。
8）恒瑞醫(yī)藥HRS2398緩釋片獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒瑞醫(yī)藥HRS2398緩釋片獲批臨床，擬用于治療晚期惡性腫瘤患者。
9）映恩生物注射用DB-1303獲批臨床
4月8日，據(jù)CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1303獲批臨床，擬用于HER2陽性不可手術(shù)切除/轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
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