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CPHI制藥在線 資訊 艾默生推出DeltaV工作流管理,加速生命科學領域的藥物開發(fā)

艾默生推出DeltaV工作流管理,加速生命科學領域的藥物開發(fā)

來源:醫(yī)藥健聞
  2024-04-17
2024年4月17日,全球自動化技術和軟件領導者艾默生推出了DeltaV工作流管理,這是為處于早期發(fā)展階段的生命科學公司設計的下一代軟件。

       2024年4月17日,全球自動化技術和軟件領導者艾默生推出了DeltaV工作流管理,這是為處于早期發(fā)展階段的生命科學公司設計的下一代軟件。新軟件繼續(xù)艾默生不斷發(fā)展的DeltaV自動化平臺的功能擴展,提供更多可擴展的選項,以滿足小型生命科學創(chuàng)新者的需求。對于IT基礎設施有限的公司,DeltaV工作流管理為簡單的配方創(chuàng)作、執(zhí)行和電子數(shù)據(jù)捕獲提供了基于云的軟件即服務解決方案。

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       在高增長的生命科學公司中,例如那些為難以治療的疾病生產(chǎn)先進治療藥物的公司和個性化藥物的公司,生產(chǎn)設施仍然嚴重依賴手工流程和記錄保存,以進行實驗規(guī)模的操作和配方編寫。許多公司沒有強大的IT部門,也沒有具有傳統(tǒng)制造執(zhí)行系統(tǒng)所需的復雜編碼經(jīng)驗的員工。

       DeltaV工作流管理通過將配方工作流數(shù)據(jù)從手動記錄轉(zhuǎn)換為數(shù)字“紙上玻璃”,消除了這層復雜性,提供了一個簡單且可擴展的解決方案,可以幫助加快藥物開發(fā)過程,無需編碼經(jīng)驗。該軟件還生成易于組織和導出的可搜索數(shù)字記錄,以及更容易分析和報告的數(shù)據(jù)。此外,這種數(shù)字化轉(zhuǎn)變將無菌無塵室中與紙質(zhì)記錄相關的污染風險降至最低。

       在DeltaV工作流管理中,用戶使用簡單的拖放元素來為配方創(chuàng)建步驟,并自動執(zhí)行符合良好生產(chǎn)規(guī)范標準的工作流。在這些步驟中,他們可以為質(zhì)量控制和法規(guī)遵從性添加新的參數(shù)和電子簽名要求,運行產(chǎn)品配方,授權用戶執(zhí)行特定任務,并創(chuàng)建數(shù)字批記錄。

       DeltaV工作流管理擴展并補充了艾默生DeltaV MES (Syncade MES的最新發(fā)展)已經(jīng)提供的數(shù)字配方開發(fā)和執(zhí)行的用戶選項。用戶現(xiàn)在有了額外的靈活性,可以將數(shù)字配方解決方案與他們的業(yè)務需求相匹配,這突顯了艾默生致力于為任何規(guī)模的組織持續(xù)增強和投資制造執(zhí)行解決方案組合的承諾。

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