4月16日，信達生物官微宣布，任命制藥行業(yè)卓越的腫瘤臨床開發(fā)領導者Nageatte Ibrahim博士為腫瘤學首席醫(yī)學官。Ibrahim博士將負責公司腫瘤領域的全球臨床開發(fā)整體布局、臨床開發(fā)策略制定及執(zhí)行。
Nageatte Ibrahim博士擁有在Merck公司（默沙東）和GSK公司超過11年的腫瘤領域工業(yè)界藥品開發(fā)管理和9年醫(yī)療及醫(yī)學院校工作經(jīng)驗。她曾擔任哈佛醫(yī)學院（Harvard Medical School）醫(yī)學講師和丹娜·法伯癌癥研究所（Dana-Farber Cancer Institute）的主治醫(yī)師，之后又擔任帕爾曼醫(yī)學院/艾布拉姆森癌癥中心（Perlman School of Medicine/Abramson Cancer Center）的客座助理教授。Ibrahim 博士的工業(yè)界經(jīng)驗始于GSK公司的達拉非尼 / 曲美替尼 (dabrafenib/trametinib) 項目并獲得了黑色素瘤全球監(jiān)管批準。
加入信達生物前，Ibrahim博士在Merck公司擔任腫瘤臨床開發(fā)副總裁。她在Merck公司任職期間負責Keytruda以及其他多個瘤種管線的聯(lián)合開發(fā)策略制定和執(zhí)行。在Merck公司的早期職業(yè)生涯中，她領導了Keytruda在一線晚期黑色素瘤以及可切除黑色素瘤的關鍵全球注冊研究，這些研究都獲得了全球注冊批準。
Ibrahim博士領導的臨床開發(fā)團隊取得的主要成就包括Merkel細胞癌、胃癌、膽道癌、肝細胞癌、可切除的 IIB 或 IIC 期黑色素瘤和高微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI-H）結直腸癌、兒童1型神經(jīng)纖維瘤（NF-1）以及高腫瘤突變負荷（TMB-H)的實體瘤、MSI-H/dMMR 腫瘤適應癥的全球批準。Ibrahim博士在此期間還負責多項其他產(chǎn)品開發(fā)策略制定及與其他公司的項目合作。
在業(yè)界，她還擔任黑色素瘤研究聯(lián)盟科學顧問。Ibrahim博士是一位卓越的領導者，她在建立成功團隊、營造學習型組織以及培養(yǎng)領導型人才等方面有豐富的成功經(jīng)驗。
Ibrahim博士在羅格斯大學（Rutgers University）獲得分子生物學和生物化學學士學位，并在德雷塞爾醫(yī)學院（MCP-Hahnemann/Drexel College of Medicine）獲得醫(yī)學博士學位。她在德雷塞爾醫(yī)學院（MCP-Hahnemann/Drexel College of Medicine）完成內(nèi)科住院醫(yī)師培訓，并在塔夫茨醫(yī)學中心（Tufts Medical Center）、馬薩諸塞州總醫(yī)院（Massachusetts General Hospital）完成血液腫瘤及實體腫瘤醫(yī)學專科學習。Ibrahim博士持有賓夕法尼亞州醫(yī)師執(zhí)照和ABIM認證腫瘤內(nèi)科醫(yī)學執(zhí)照。
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