4月25日，和譽(yù)醫(yī)藥官微宣布，其自主研發(fā)的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011)獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱FDA）授予的孤兒藥資格認(rèn)定，用于治療肝細(xì)胞癌（Hepatocellular Carcinoma 以下簡稱HCC ）。
孤兒藥是美國FDA對為治療罕見?。绹颊邤?shù)少于200,000人）而開發(fā)的試驗(yàn)性新藥和生物制劑授予的一種資格認(rèn)定，可為其研發(fā)者提供一系列開發(fā)激勵(lì)，包括FDA審批上市后7 年的市場專營權(quán)、臨床試驗(yàn)的稅收抵免以及免除FDA申請費(fèi)等。
依帕戈替尼是一款具有高選擇性的FGFR4小分子抑制劑，擬用于治療晚期實(shí)體瘤，尤其是存在 FGFR4信號通路異常（如配體FGF19擴(kuò)增/過表達(dá)，F(xiàn)GFR4突變/擴(kuò)增/融合等）的晚期HCC、膽管癌、乳腺癌等。FGFR4信號通路是HCC分子靶向治療開發(fā)的一個(gè)很有前景的方向。與競爭性產(chǎn)品相比，依帕戈替尼表現(xiàn)出了更好的效力和抗腫瘤療效，并在臨床前研究中具有良好的物理化學(xué)性質(zhì)。
在2023年歐洲腫瘤學(xué)會（ESMO）年會上，和譽(yù)醫(yī)藥發(fā)布了關(guān)于依帕戈替尼的最新臨床數(shù)據(jù)，其在經(jīng)治的FGF19過表達(dá)肝細(xì)胞癌患者中展現(xiàn)出優(yōu)異的初步療效和安全性，其中在BID每日兩次給藥隊(duì)列的經(jīng)治受試者中ORR達(dá)40.7%，顯著超越此前全球范圍內(nèi)進(jìn)入臨床的多個(gè)FGFR4抑制劑。根據(jù)弗若斯特沙利文的資料，基于全球FGFR4抑制劑的競爭格局，我們認(rèn)為，依帕戈替尼有潛力成為治療FGF19/FGFR4通路高度活化的HCC患者的新型領(lǐng)先FGFR4抑制劑。
據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）國際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）統(tǒng)計(jì)，原發(fā)性肝癌在2020年美國新增病例42,284例，死亡病例31,078例，美洲印第安人或阿拉斯加原住民的發(fā)病率最高[1]。肝細(xì)胞癌（HCC）占原發(fā)性肝癌的85%-90%，治療難度大，預(yù)后差。發(fā)病率與病死率之比較高，嚴(yán)重威脅人類的生命健康。
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