國內(nèi)藥企的合作越來越多。
4月26日,圣諾醫(yī)藥子公司RNAimmune(達冕生物)宣布,與華蘭生物達成戰(zhàn)略合作,后者獲得呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中國臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。
在沒有疫情紅利的情況下,九安醫(yī)療業(yè)績持續(xù)滑坡。
4月28日,九安醫(yī)療披露2024年一季度報告。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入7.62億元,同比下降49.03%,主要系試劑盒銷量下降導致;凈利潤2.47億元,同比下降58.86%。
過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。
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市場速遞
1)國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室通報集采部分價格異常品種投標企業(yè)約談情況
4月28日,國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室4月18日至19日根據(jù)群眾舉報投標價格異常線索,約談了溴己新注射劑、奧曲肽注射劑、哌拉西林他唑巴坦注射劑、甘油果糖氯化鈉注射劑型4個品種所有投標企業(yè),共37家企業(yè)被約談,包括28家中選企業(yè)、9家未中選企業(yè)。
2)四部門:在全國范圍啟動2024年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作
4月28日,國家醫(yī)保局、財政部、國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局發(fā)布關(guān)于開展2024年醫(yī)療保障基金飛行檢查工作的通知。原則上,每個省份抽查城市數(shù)由以往每年每省1個增加為2個,其中各省省會城市必查。
3)華蘭生物引進RSV mRNA疫苗產(chǎn)品
4月26日,圣諾醫(yī)藥子公司RNAimmune(達冕生物)宣布,與華蘭生物達成戰(zhàn)略合作,后者獲得呼吸道合胞病毒(RSV)的mRNA疫苗RV-1770在中國臨床開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。
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資本信息
1)九安醫(yī)療一季度凈利潤同比下降58.86%
4月28日,九安醫(yī)療披露2024年一季度報告。報告期內(nèi),公司實現(xiàn)營業(yè)收入7.62億元,同比下降49.03%,主要系試劑盒銷量下降導致;凈利潤2.47億元,同比下降58.86%。
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藥械動態(tài)
1)康諾亞司普奇拜單抗治療季節(jié)性過敏性鼻炎的III期臨床試驗達到主要終點
4月28日,康諾亞發(fā)布公告表示,司普奇拜單抗治療季節(jié)性過敏性鼻炎的III期臨床試驗達到主要終點。
2)先祥醫(yī)藥SIM0506膠囊獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),先祥醫(yī)藥SIM0506膠囊獲批臨床,擬開展治療KRAS通路突變的晚期實體瘤。
3)正大天晴TQB3117片獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),正大天晴TQB3117片獲批臨床,擬用于晚期惡性腫瘤患者的治療。
4)通化東寶德谷胰島素利拉魯肽注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),通化東寶德谷胰島素利拉魯肽注射液獲批臨床,擬用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者。
5)泰勵生物TSN1611片獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),泰勵生物TSN1611片獲批臨床,擬開展治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者的研究。
6)IDRX IDRX-42獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),IDRX IDRX-42獲批臨床,適用于轉(zhuǎn)移性和/或不可切除的胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)成年患者。
7)藍納成生物177Lu-LNC1008注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),藍納成生物177Lu-LNC1008注射液獲批臨床,適用于整合素alpha-v beta-3(αvβ3)陽性的晚期惡性實體瘤患者的治療。
8)博之銳生物BR101注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),博之銳生物BR101注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。
9)君實生物JS001sc注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),君實生物JS001sc注射液獲批臨床,聯(lián)合培美曲塞和鉑類適用于表皮生長因子受體(EGFR)基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶(ALK)陰性、不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細胞肺癌(NSCLC)的一線治療。
10)阿斯利康MEDI5752獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康MEDI5752獲批臨床,擬開展治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的研究。
11)華奧泰生物注射用HB0052獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),華奧泰生物注射用HB0052獲批臨床,擬開展治療晚期實體腫瘤的研究。
12)啟德醫(yī)藥GQ1010注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),啟德醫(yī)藥GQ1010注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤成年患者的研究。
13)百利藥業(yè)注射用BL-B01D1獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),百利藥業(yè)注射用BL-B01D1獲批臨床,擬聯(lián)合特瑞普利單抗雙藥不聯(lián)合或聯(lián)合化療(BL-B01D1+特瑞普利單抗±化療)治療晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者。
14)阿斯利康A(chǔ)ZD5305獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康A(chǔ)ZD5305獲批臨床,擬開展治療晚期乳腺癌的研究。
15)默沙東注射用MK-2870獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),默沙東注射用MK-2870獲批臨床,擬開展治療消化道腫瘤的研究。
16)暨德康民生物γδ-T細胞注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),暨德康民生物γδ-T細胞注射液獲批臨床,用于原發(fā)性肝細胞癌患者的治療。
17)艾博生物ABO2011注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),艾博生物ABO2011注射液獲批臨床,擬開展治療晚期實體瘤的研究。
18)弘基生物KH658眼用注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),弘基生物KH658眼用注射液獲批臨床,適用于治療新生血管性(濕性)年齡相關(guān)性黃斑變性。
19)北科生物人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),北科生物人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液獲批臨床,擬用于治療中重度系統(tǒng)性紅斑狼瘡。
20)君賽生物GC203 TIL細胞注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),君賽生物GC203 TIL細胞注射液獲批臨床,擬用于經(jīng)細胞學或組織病理學診斷明確的晚期實體瘤。
21)高光制藥HL-300軟膏獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),高光制藥HL-300軟膏獲批臨床,用于治療輕中度特應(yīng)性皮炎。
22)恒瑞醫(yī)藥SHR-2173注射液獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),恒瑞醫(yī)藥SHR-2173注射液獲批臨床,擬開展治療IgA腎病的研究。
23)康諾亞司普奇拜單抗獲批臨床
4月28日,據(jù)CDE官網(wǎng),康諾亞司普奇拜單抗獲批臨床,擬開展治療結(jié)節(jié)性癢疹的研究。
24)中美瑞康小激活RNA藥物獲美國FDA批準臨床試驗
4月26日,中美瑞康宣布,其小激活RNA(saRNA)藥物RAG-01已獲得美國FDA批準臨床,擬開展治療非肌層浸潤性膀胱癌的研究。
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海外藥聞
1)輝瑞基因療法獲FDA批準上市
4月27日,輝瑞宣布,美國FDA已批準其所開發(fā)的一次性基因療法Beqvez上市,用于治療18歲或以上中度至重度血友病B成人患者。
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