一、概況
上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）控股子公司錦州奧鴻藥業(yè)有限責任公司自主研發(fā)的重酒石酸去甲腎上腺素注射液（以下簡稱“該新藥”）的藥品注冊申請于近日獲國家藥品監(jiān)督管理局受理。
二、該新藥的基本信息及研究情況
該新藥為本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)的化學藥品，擬用于提高嚴重、急性低血壓成人患者的血壓。
截至2024年4月，本集團現(xiàn)階段針對該新藥的累計研發(fā)投入約為人民幣382萬元（未經(jīng)審計）。
截至本公告日，于中國境內(nèi)（不包括港澳臺地區(qū)，下同）已獲批上市的重酒石酸去甲腎上腺素注射液主要包括遠大醫(yī)藥(中國)有限公司、西安利君制藥有限責任公司、天津金耀藥業(yè)有限公司的重酒石酸去甲腎上腺素注射液等。根據(jù)IQVIACHPA最新數(shù)據(jù)1，2023年，重酒石酸去甲腎上腺素注射液于中國境內(nèi)的銷售額約為人民幣19.67億元。
三、風險提示
該新藥在進行商業(yè)化生產(chǎn)前，尚需（其中主要包括）通過GMP符合性檢查、獲得藥品注冊批準等。本次獲藥品注冊申請受理不會對本集團現(xiàn)階段業(yè)績產(chǎn)生重大影響。
由于醫(yī)藥產(chǎn)品的行業(yè)特點，藥品具體銷售情況可能受到（包括但不限于）用藥需求、市場競爭、銷售渠道等因素影響，具有較大不確定性。敬請廣大投資者注意投資風險。
特此公告。
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