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CPHI制藥在線 資訊 海思科醫(yī)藥獲得創(chuàng)新藥HSK44459片IND申請 《受理通知書》

海思科醫(yī)藥獲得創(chuàng)新藥HSK44459片IND申請 《受理通知書》

來源:深圳證券交易所
  2024-05-29
海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司子公司四川海思科制藥有限公司于2024 年5月28 日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》。

       海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱“公司”)子公司四川海思科制藥有限公司于2024 年5月28 日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》,現(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

HSK44459 片

       根據(jù)《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規(guī)定,經(jīng)審查,決定予以受理。

       一、 研發(fā)項目簡介

       HSK44459片是我公司自主研發(fā)的一個全新的具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的治療間質(zhì)性肺疾病的藥物。根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布《化學(xué)藥品注冊分類及申報資料要求》的通告(2020年第44號)中化學(xué)藥品注冊分類的規(guī)定,本品屬于化學(xué)藥品1類。

       間質(zhì)性肺疾?。↖nterstitial lung Disease,ILD)是一大組主要累及肺間質(zhì)、肺泡和(或)細(xì)支氣管的異質(zhì)性疾病。當(dāng)缺乏有效治療時,多數(shù)ILD可發(fā)展為彌漫性肺纖維化,導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)破壞、彌散功能障礙,逐漸出現(xiàn)呼吸衰竭而死亡。特發(fā)性肺纖維化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF)是ILD最具代表性的類型,除了IPF,有20%-30%的其他類型ILD患者中也會出現(xiàn)逐漸進(jìn)展的肺纖維化,這些疾病具有進(jìn)展性纖維化的共同特征,導(dǎo)致肺功能下降和死亡風(fēng)險增加,因此用“進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病”(PF-ILD)用于描述具有類似臨床表型的ILD。目前用于IPF抗纖維化治療的主要藥物為吡非尼酮和尼達(dá)尼布,但并不能逆轉(zhuǎn)肺纖維化進(jìn)程,且不良反應(yīng)明顯。基于目前IPF和PF-ILD的臨床現(xiàn)狀,對有效性和安全性更好的治療藥物有較大的臨床需求。

       臨床前研究結(jié)果表明,HSK44459靶點明確、療效確切、安全性好,是一款極具開發(fā)潛力的小分子藥物,臨床應(yīng)用的效益/風(fēng)險比高,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景,有望成為間質(zhì)性肺疾病的有效治療藥物并解決目前臨床用藥匱乏的難題。

       二、風(fēng)險提示

       創(chuàng)新藥研發(fā)周期長、環(huán)節(jié)多、風(fēng)險高,容易受到一些不確定性因素的影響,敬請廣大投資者謹(jǐn)慎決策,注意防范投資風(fēng)險。公司將根據(jù)該項目的后續(xù)進(jìn)展及時履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

       海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司董事會

       2024 年5月29日

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