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CPHI制藥在線 資訊 2024年醫(yī)保談判,這些藥品有機(jī)會(huì)(附名單下載)

2024年醫(yī)保談判,這些藥品有機(jī)會(huì)(附名單下載)

作者:張自然  來(lái)源:賽柏藍(lán)
  2024-07-09
6月28日,國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于公布《2024年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》及申報(bào)指南等文件的公告(下文簡(jiǎn)稱《方案》)發(fā)布,標(biāo)志著2024年醫(yī)保談判正式啟動(dòng)。

       6月28日,國(guó)家醫(yī)療保障局關(guān)于公布《2024年國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》及申報(bào)指南等文件的公告(下文簡(jiǎn)稱《方案》)發(fā)布,標(biāo)志著2024年醫(yī)保談判正式啟動(dòng)。

       本文據(jù)易聯(lián)招采網(wǎng)數(shù)據(jù),對(duì)符合目錄外條件2、4、5的藥品進(jìn)行分析。

       注:本文數(shù)據(jù)僅指可能符合申報(bào)條件的藥品,實(shí)際以官方公布數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。

       1、條件2、新增適應(yīng)癥

       《方案》中“目錄外西藥和中成藥”條件2是指“2019年1月1日至2024年6月30日期間,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn),適應(yīng)癥功能主治發(fā)生重大變化,且針對(duì)此次變更獲得藥品批準(zhǔn)證明文件的藥品”。

       一、品種

       截至6月23日,符合目錄外條件2的藥品有18個(gè),進(jìn)口10個(gè),國(guó)產(chǎn)8個(gè)。

       涉及最多的品種是PD/L1,共涉及4個(gè),其中,國(guó)產(chǎn)1家,即上海復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗注射液(漢斯?fàn)睿?/strong>,進(jìn)口3家,即默沙東的帕博利珠單抗注射液(K藥)、施貴寶的納武利尤單抗注射液(O藥)、羅氏的PD-L1阿替利珠單抗注射液(T藥、泰圣奇)。

       增加適應(yīng)癥最多的也是PD-1,K藥、O藥各增加了4個(gè)適應(yīng)癥,復(fù)宏漢霖的斯魯利單抗注射液(漢斯?fàn)睿┰黾恿?個(gè)適應(yīng)癥。

       其次是廣州倍繡生物的豬源纖維蛋白粘合劑(倍繡膠)增加了3個(gè)適應(yīng)癥。

       輝瑞/藥明生物的舒格利單抗注射液、第一三共的注射用德曲妥珠單抗(優(yōu)赫得)、拜耳的利伐沙班干混懸劑(拜瑞妥)、羅氏的注射用維泊妥珠單抗(優(yōu)羅華)各增加了2個(gè)適應(yīng)癥。(詳見(jiàn)表一)

       表一、符合目錄外條件2:2019.1.1~2024.6.23批準(zhǔn)適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化的藥品

符合目錄外條件2:2019.1.1~2024.6.23批準(zhǔn)適應(yīng)癥或功能主治發(fā)生重大變化的藥品

       二、企業(yè)

       如表一所示,截至6月23日,上述18個(gè)“目錄外條件2”藥品共涉及15家企業(yè),其中,外企8家、本土企業(yè)7家。

       其中,涉及藥品最多的是羅氏制藥,有3個(gè)品種,即法瑞西單抗注射液(羅視佳)、注射用維泊妥珠單抗(優(yōu)羅華)、阿替利珠單抗注射液(PD-L1,T藥,泰圣奇)。

       其次是復(fù)宏漢霖,有2個(gè)品種,即斯魯利單抗注射液(PD-1,漢斯?fàn)睿?、利妥昔單抗注射液(漢利康)。

       其他企業(yè)都只有1個(gè)藥品,外企的如輝瑞/藥明生物(舒格利單抗注射液)、第一三共(注射用德曲妥珠單抗)、勃林格殷格翰(佩索利單抗注射液)、拜耳(利伐沙班干混懸劑)、強(qiáng)生(達(dá)雷妥尤單抗注射液)、默沙東(K藥)和施貴寶(O藥),本土藥企如藥明巨諾(瑞基奧侖賽注射液)、廣州倍繡生物(豬源纖維蛋白粘合劑)、國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)(無(wú)水乙醇注射液)、沈陽(yáng)興齊眼科(硫酸阿托品滴眼液)、基石/藥明生物(舒格利單抗注射液)、譽(yù)衡/藥明生物(賽帕利單抗注射液)。

       2、條件4、鼓勵(lì)目錄

       《方案》中“目錄外西藥和中成藥”條件4是指“納入鼓勵(lì)仿制藥品目錄鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單,且于2024年6月30日前,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的藥品”,覆蓋第1~3批鼓勵(lì)仿制藥品目錄和第1~4批鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單。

       截至6月23日,共有14個(gè)鼓勵(lì)研發(fā)申報(bào)兒童藥品清單符合條件4,前三批都各有4個(gè),第四批有2個(gè)。

       就國(guó)外售價(jià)而言,價(jià)格最貴的是口服用苯丁酸甘油酯,也是唯一超過(guò)4萬(wàn)元的品種,在美國(guó)售價(jià)折合人民幣42660元;

       1萬(wàn)~4萬(wàn)元的有2個(gè),即注射用維拉苷酶α(日本13985元)、注射用艾夫糖苷酶α(美國(guó)13946元);

       4千~1萬(wàn)元的有3個(gè),即呋塞米口服溶液(美國(guó)6788元)、鹽酸普萘洛爾口服溶液(美國(guó)4747元)、馬來(lái)酸依那普利口服溶液(美國(guó)4728元);

       1千~4千元的有3個(gè),即氟哌啶醇口服溶液(美國(guó)1598元)、氯巴占片(美國(guó)1550元)、尼莫地平口服溶液(美國(guó)1010元);

       <1千元的有4個(gè),即復(fù)方磺胺甲噁唑口服混懸液(772元)、他克莫司顆粒(697元)、硫酸阿托品滴眼液(474元)、吸入用一氧化氮(155元)。(詳見(jiàn)圖一)

目錄外條件4:24.6.23前批準(zhǔn)的仿制藥和兒童藥鼓勵(lì)目錄藥品及其國(guó)外售價(jià)

       3、條件5、罕見(jiàn)病藥

       《方案》中“目錄外西藥和中成藥”條件5是指“2024年6月30日前,經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)上市的罕見(jiàn)病治療藥品”。

       截至6月23日,也有14個(gè)罕見(jiàn)病治療藥品符合條件5,且都是國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)等5部門制定的《第一批罕見(jiàn)病目錄》藥品。

       罕見(jiàn)病治療藥品一般都比較貴,就目前國(guó)外售價(jià)(折合人民幣)而言,這14個(gè)罕見(jiàn)病藥中最貴的是治療威爾遜病的青霉胺,在美國(guó)售價(jià)19.6萬(wàn)元;

       >10萬(wàn)元的還有治療A型血友病的艾美賽珠單抗注射液,在美國(guó)售價(jià)12.6萬(wàn)元;

       5~10萬(wàn)元的有2個(gè),即治療黏多糖貯積癥Ⅱ型的艾度硫酸酯酶β注射液(日本9.1萬(wàn)元)、治療特發(fā)性肺纖維化的吡非尼酮(美國(guó)7.8萬(wàn)元);

       2~5萬(wàn)元的有4個(gè),即鹽酸沙丙蝶呤片(治療高苯丙氨酸血癥,美國(guó)4.6萬(wàn)元)、布羅索尤單抗注射液(治療低磷性佝僂病,美國(guó)3.3萬(wàn)元)、吸入用伊洛前列素溶液(治療特發(fā)性肺動(dòng)脈高壓,美國(guó)3.2萬(wàn)元)、利魯唑(治療肌萎縮側(cè)索硬化癥,美國(guó)2.4萬(wàn)元)。

       1~2萬(wàn)元的有3個(gè),即注射用維拉苷酶α(治療Ⅰ型戈謝氏病,日本1.4萬(wàn)元)、注射用伊米苷酶(治療Ⅰ型戈謝氏病,美國(guó)1.3萬(wàn)元)、依洛硫酸酯酶α注射液(治療黏多糖貯積癥IVA型,美國(guó)1.1萬(wàn)元);

       <1萬(wàn)元的有3個(gè),即注射用拉羅尼酶濃溶液(治療黏多糖貯積癥Ⅰ型,美國(guó)8078元)、注射用阿加糖酶β(治療法布雷病,美國(guó)8035元)、注射用艾諾凝血素α(治療B型血友病,日本2302元)。(詳見(jiàn)圖二)

目錄外條件5:24.6.23前批準(zhǔn)的罕見(jiàn)病藥及其國(guó)外售價(jià)

       此外,6月24~30日之間,還有一些新的藥品批準(zhǔn)上市。

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