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萬春醫(yī)藥（BeyondSpring）子公司Seed Therapeutics近日宣布與衛(wèi)材（Eisai）達(dá)成戰(zhàn)略研究合作，旨在發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對多種未公開神經(jīng)退行性疾病和腫瘤靶點(diǎn)的新型分子膠蛋白降解劑。合作總額可達(dá)15億美元。同時(shí)，該公司宣布完成A-3輪融資的第一部分融資，獲得資金2400萬美元，衛(wèi)材領(lǐng)投了本輪融資。
根據(jù)合作協(xié)議，SEED公司將主導(dǎo)所選靶點(diǎn)的臨床前發(fā)現(xiàn)活動，包括E3連接酶的選擇和發(fā)現(xiàn)合適的分子膠降解劑。衛(wèi)材將擁有開發(fā)和商業(yè)化從此次合作中產(chǎn)生的化合物的獨(dú)家權(quán)利。SEED有資格獲得高達(dá)15億美元的預(yù)付款以及臨床前、臨床期、監(jiān)管和銷售里程碑付款。
SEED公司的A-3輪融資預(yù)計(jì)將進(jìn)一步加速該公司在癌癥和神經(jīng)退行性疾病領(lǐng)域的內(nèi)部專有項(xiàng)目的臨床開發(fā)，擴(kuò)大其靶向蛋白降解平臺和產(chǎn)品管線。該公司將推進(jìn)其內(nèi)部潛在“best-in-class”口服RBM39降解劑，于2025年開始對基于生物標(biāo)志物驅(qū)動的癌癥適應(yīng)癥進(jìn)行1期臨床試驗(yàn)。SEED還將推進(jìn)其內(nèi)部Tau降解劑項(xiàng)目，用于治療阿爾茨海默病。該項(xiàng)目預(yù)計(jì)于2025年進(jìn)行體內(nèi)療效測試，并于2026年提交IND申請。
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