免疫系統(tǒng)是人體最強大的武器庫,不同種類的免疫細胞,恰如刀、槍、矛、劍、戟,各自擁有卓越的特性,以此應對各種各樣侵害人體的“惡徒”,例如細菌、真菌、病毒和寄生蟲,以及來自內部的“叛徒”——癌細胞。
其中,γδT細胞是免疫系統(tǒng)中的一種特殊類型的細胞,在識別和殺死癌細胞方面非常有效。在腫瘤患者中,如果γδT細胞的水平較高,那么患者的預后往往更好。然而,對于γδT細胞識別癌細胞的機制仍有待揭示。
2023年8月,加州大學舊金山分校的研究人員在國際頂 尖學術期刊 Nature上發(fā)表了題為:CRISPR screens decode cancer cell pathways that trigger γδT cell detection的研究論文。
該研究通過CRISPR全基因組篩選確定了γδT細胞識別癌細胞的途徑——一種被稱為嗜丁酸蛋白分子復合物(BTN2A1-BTN3A)起到了“信號彈”的提示作用。在癌細胞中,應激反應的增加會提高嗜丁酸蛋白的豐度,進而觸發(fā)γδT細胞識別和破壞癌細胞,而這一過程依賴于AMPK,AMPK小分子激動劑二甲 雙胍能夠增強γδT細胞對癌細胞的殺傷能力。
這一發(fā)現(xiàn)不僅增進了γδT細胞與癌細胞相互作用的認知,還將為癌癥免疫療法打開新的大門。
T細胞是人體一種重要的白細胞,負責識別體內的問題——從入侵的細菌、病毒,到基因突變的癌細胞。每天都有數(shù)十億的T細胞在你的身體里巡邏,其表面有一種叫做T細胞受體(TCR)的蛋白質,可以識別病變細胞上的抗原分子?;赥細胞的這一特性,許多研究都試圖重新設計T細胞受體,以便T細胞能夠更好地靶向腫瘤。
之前的研究表明,T細胞的一個亞型——γδT細胞,是十分有效的抗癌效應細胞,具有廣泛靶向腫瘤的潛力,特別擅長發(fā)現(xiàn)身體不同部位的癌細胞。然而,在分子水平上,γδT細胞識別和清除癌細胞所需的條件尚不清楚,這使得科學家們很難開發(fā)基于γδT細胞的癌癥免疫療法。
在這項最新研究中,研究團隊通過結合兩個全基因組CRISPR篩選系統(tǒng)地表征了癌細胞與Vγ9Vδ2 T細胞(人類γδT細胞中最豐富的亞群)相互作用的功能分子決定因素。這是癌細胞、γδT細胞、免疫系統(tǒng)的其余部分和腫瘤微環(huán)境之間相互作用的復雜網(wǎng)絡的一部分。
全基因組CRISPR篩選癌細胞與Vγ9Vδ2 T細胞的相互作用分子
具體而言,研究團隊使用CRISPR破壞了淋巴瘤細胞中的數(shù)千個基因,并系統(tǒng)地測試了哪些基因的破壞會影響γδT細胞對癌細胞的識別和殺傷效果。他們發(fā)現(xiàn),γδT細胞識別了一種叫做嗜丁酸蛋白(butyrophilins)的分子復合物——BTN2A1-BTN3A,這種復合物之前被證明是γδT細胞的靶標。
但令人疑惑的是,嗜丁酸蛋白存在于許多人體細胞的表面——無論是健康的還是患病的。因此,研究團隊進一步探究了嗜丁酸蛋白在γδT細胞識別癌細胞的過程中是如何被調節(jié)的,以及是什么機制導致它們在某些癌細胞中有所不同。
嗜丁酸蛋白復合物調控γδT細胞識別癌細胞的過程
為此,研究團隊更仔細地分析了CRISPR篩選的結果,他們發(fā)現(xiàn),當控制細胞應激和能量消耗的基因缺失時,細胞表面的嗜丁酸蛋白的分子數(shù)量會增加,這些癌細胞也更有可能被γδT細胞殺死。此外,該研究還證實,過度活躍的膽固醇產生——許多快速分裂的癌細胞的共同特征,可以導致嗜丁酸蛋白復合物的激活,γδT細胞更容易識別這些細胞。該研究還發(fā)現(xiàn),細胞代謝危機期間嗜丁酸蛋白BTN3A和BTN2A1的誘導依賴于AMP活化蛋白激酶(AMPK)。接下來,研究團隊在癌細胞系和癌癥患者腫瘤細胞來源的類器官中證實,AMPK的小分子激動劑——二甲 雙胍,可以通過激活AMPK,促進BTN2A1-BTN3A復合物的表達,進而增加Vγ9Vδ2 T細胞受體介導的腫瘤殺傷作用。
研究模式圖
打個形象的比喻,嗜丁酸蛋白復合物就像是一盞燈,當細胞保持健康狀態(tài)時,寥寥數(shù)盞燈并不顯眼,因此T細胞不會殺傷它們。但在癌細胞中,隨著應激增加,嗜丁酸蛋白復合物的豐度急劇增多,猶如成千上萬盞明燈將黑夜點亮,以此告知γδT細胞——癌細胞在這里!γδT細胞就會將其視為目標并消滅它們。利用這一特性,提高癌細胞表面的嗜丁酸蛋白水平,能夠幫助γδT細胞更有效地對抗癌癥,成為更高效的抗癌戰(zhàn)士。
總而言之,這篇 Nature 論文表明,γδT細胞通過識別嗜丁酸蛋白復合物的豐度來區(qū)分癌細胞和健康細胞,這種代謝依賴性機制(AMPK通路)加深了對γδT細胞癌癥監(jiān)測的理解,并提出了增強γδT細胞抗癌活性的新途徑,為癌癥免疫療法開辟前路。
論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41586-023-06482-x
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