4周減重九斤！阿斯利康披露口服小分子GLP-1藥物的最新數(shù)據(jù)，超18億美元合作有望兌現(xiàn)

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作者：凱萊英醫(yī)藥來源：凱萊英藥聞

2024-11-05

2024年11月4日，阿斯利康在在美國圣安東尼奧舉行美國肥胖周(Obesity Week)上，披露了口服小分子 GLP-1 激動劑AZD5004的最新研究進展。

阿斯利康

2024年11月4日，阿斯利康在在美國圣安東尼奧舉行美國肥胖周(Obesity Week)上，披露了口服小分子 GLP-1 激動劑AZD5004的最新研究進展。

AZD5004（ECC5004）最早由誠益生物開發(fā)；2023年11月，阿斯利康與誠益生物成一項獨家許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，阿斯利康將擁有中國以外的所有地區(qū)獨家開發(fā)和商業(yè)化ECC5004的權利，用于包括肥胖癥、2型糖尿病和其他合并癥的潛在治療；誠益生物將獲得1.85億美元的首付款,還將有資格獲得高達18.25億美元的未來臨床、注冊和商業(yè)化里程碑付款以及特許權使用費。

2024年10月，誠益生物宣布獲得阿斯利康支付的6000 萬美元付款，由2b 期研究中第一位患者接受給藥所觸發(fā)。

關于最新研究數(shù)據(jù)

研究顯示，在臨床前研究的9個月中，無不良反應且體重增加呈現(xiàn)劑量依賴性差異；

I期首次人體SAD/MAD試驗在有禁食要求的環(huán)境中開展，包括14小時禁食窗口和平均每天1800卡路里的攝入量；

PK數(shù)據(jù)顯示，該藥物具有良好的耐受性，支持每日一次給藥；

藥物可隨餐或不隨餐服用，未觀察到明顯的食物效應；

在健康志愿者SAD試驗中，50mg或以下的劑量耐受性良好；

在50mg的MAD T2D試驗中，觀察到患者血糖和體重的降低；4周后患者體重與基線相比降低5.8%，約為9.4斤。

關于AZD5004

作為一種口服 GLP-1 激動劑，AZD5004目前正在兩項針對肥胖和 2 型糖尿病的 2b 期研究中進行評估，預計分別于 2025 年底和 2026 年初公布。

其中，IIb期VISTA旨在評估藥物在減重方面的療效；

IIb期SOLSTICE旨在評估藥物在血糖控制上的效果；

此外，該藥物有望通過與其它小分子藥物聯(lián)用，獲得額外的心血管益處。

關于小分子GLP-1藥物

GLP-1 已經成為全球減肥藥研發(fā)的核心靶點。從研發(fā)趨勢來看，在更便捷和更優(yōu)效的需求下，長效化、多靶點和口服藥物研發(fā)已經成為核心方向。

其中，長效化可以增強患者使用便捷度；多靶點/復方和藥物聯(lián)用則是從快速減重和增肌等需求出發(fā)?？诜幬锟梢詾榛颊咛峁└嗍褂眠x擇。一旦小分子GLP-1 藥物的安全性和療效得到驗證，其成本優(yōu)勢將對GLP-1 減肥藥市場競爭形成沖擊。

現(xiàn)有的GLP-1受體激動劑均為大分子多肽藥物，但多肽本身存在穩(wěn)定性差易被降解等原因，口服對于制劑優(yōu)化要求高，生物利用度較低。目前新藥研發(fā)角度來看，口服劑型改造的方式主要有兩種。其一是諾和諾德的Rybelsus（口服司美格魯肽），通過添加吸收促進劑SNAC，提高胃內局部pH 值，減少胃蛋白酶對多肽分子的降解，同時通過促進司美格魯肽跨細胞轉運來實現(xiàn)該分子的胃內吸收，提高口服給藥的生物利用度。其二是圍繞GLP-1 靶點篩選小分子減肥藥物。相比于口服多肽制劑而言，小分子產品的工藝開發(fā)更簡單，成本控制能力更強。

根據(jù)Insight 數(shù)據(jù)庫，截至2024年6 月底，全球進入臨床階段的用于減重適應癥的小分子GLP-1藥物共17個。其中進展最快的是禮來的Orforglipron，已經進入臨床III 期。中國藥企在小分子GLP-1 領域布局較多，共有11家企業(yè)處于臨床研發(fā)階段。