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CPHI制藥在線 資訊 紐歐申與麗珠共同宣布:KCNQ2/3激活劑 (NS-041) I期臨床試驗(yàn)順利完成

紐歐申與麗珠共同宣布:KCNQ2/3激活劑 (NS-041) I期臨床試驗(yàn)順利完成

來(lái)源:新藥創(chuàng)始人
  2024-11-15
紐歐申醫(yī)藥與麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠(以下簡(jiǎn)稱“麗珠醫(yī)藥”)共同宣布,用于癲癇和抑郁癥等神經(jīng)精神類疾病治療的小分子候選藥物NS-041(一款KCNQ2/3激活劑)的I期臨床試驗(yàn)于近日順利完成。

       近日 ,紐歐申醫(yī)藥(以下簡(jiǎn)稱“公司”)是一家臨床階段的國(guó)際化生物技術(shù)公司,專注于開(kāi)發(fā)針對(duì)神經(jīng)和精神類疾病的創(chuàng)新療法。公司與麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司全資子公司麗珠集團(tuán)麗珠制藥廠(以下簡(jiǎn)稱“麗珠醫(yī)藥”)共同宣布,用于癲癇和抑郁癥等神經(jīng)精神類疾病治療的小分子候選藥物NS-041(一款KCNQ2/3激活劑)的I期臨床試驗(yàn)于近日順利完成。這是NS-041項(xiàng)目臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)程中達(dá)到的重要里程碑,標(biāo)志著該項(xiàng)目將進(jìn)入II期臨床試驗(yàn),探索NS-041在局灶性癲癇等病人中的安全性和有效性。

       NS-041的I期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究,通過(guò)單次劑量遞增(SAD)和多次劑量遞增(MAD)給藥,旨在評(píng)價(jià)其在健康成年人中的的安全性、耐受性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。該研究探索了5個(gè)劑量的單次給藥和3個(gè)劑量的多次給藥,結(jié)果展示出良好的安全性和藥代動(dòng)力學(xué)特征。項(xiàng)目組目前在進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和報(bào)告撰寫(xiě),并積極為II期臨床試驗(yàn)做準(zhǔn)備。

       公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官申華瓊博士表示:“I期臨床試驗(yàn)的順利完成得益于雙方公司團(tuán)隊(duì)的緊密合作,以及CRO和臨床中心的高效配合。該試驗(yàn)數(shù)據(jù)為II期試驗(yàn)奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ),我們接下來(lái)會(huì)在多個(gè)適應(yīng)癥上進(jìn)行探索。”

       麗珠醫(yī)藥執(zhí)行董事、總裁唐陽(yáng)剛先生表示:“非常感謝雙方公司團(tuán)隊(duì)的堅(jiān)持與努力。我們對(duì)NS-041寄予厚望,將繼續(xù)與紐歐申醫(yī)藥攜手推進(jìn)后續(xù)臨床開(kāi)發(fā),以期盡早能為患者帶來(lái)更好的治療藥物。”

       NS-041是一款高選擇性的KCNQ2/3激活劑,目標(biāo)用于治療癲癇和抑郁癥等神經(jīng)精神類疾病。NS-041在臨床前研究中展示出良好及差異化的藥效和安全性數(shù)據(jù),擁有成為同類最佳的潛力。公司于今年7月就此項(xiàng)目與麗珠醫(yī)藥達(dá)成一項(xiàng)大中華區(qū)獨(dú)占許可協(xié)議。雙方在NS-041的臨床開(kāi)發(fā)上緊密合作,齊力加速此候選藥物的上市進(jìn)程。

       鉀離子通道KCNQ2/3被認(rèn)為是下一代抗癲癇藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)之一,其新穎的作用機(jī)制有望給患者提供新的更好的治療手段。此外,該靶點(diǎn)的潛在適應(yīng)癥可拓展至多種情感障礙和疼痛等,以期彌補(bǔ)現(xiàn)有藥物起效慢、療效不足等臨床未滿足需求。目前,全球同靶點(diǎn)候選藥物正處于臨床研究階段,并已獲得在癲癇和重度抑郁癥上的積極數(shù)據(jù)。

關(guān)于癲癇

       癲癇是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,全球患者超過(guò)5000萬(wàn)人,中國(guó)患者占到近1/5。約有30%的患者無(wú)法用現(xiàn)有藥物控制其癲癇發(fā)作,市場(chǎng)迫切需要新的作用機(jī)制以及更有效和更安全的治療方案。

關(guān)于抑郁癥

       抑郁癥是一種常見(jiàn)的精神障礙,患者人數(shù)龐大,影響全球超過(guò)2.8億人。其中,中國(guó)成人抑郁癥年患病率達(dá)到3.6%,臨床用藥需求巨大。傳統(tǒng)抗抑郁藥物具有起效慢、不良反應(yīng)多等顯著缺點(diǎn),眾多采用創(chuàng)新型機(jī)制和靶點(diǎn)的抗抑郁藥物正處于積極探索與研發(fā)階段。

關(guān)于紐歐申醫(yī)藥

       紐歐申醫(yī)藥是一家臨床階段的國(guó)際化生物技術(shù)公司,采用小分子發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的開(kāi)發(fā)策略,專注于神經(jīng)和精神疾病的創(chuàng)新療法研發(fā)。公司在中國(guó)上海和美國(guó)波士頓均設(shè)有研發(fā)中心,擁有一支在神經(jīng)和精神疾病領(lǐng)域世界一流的新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì),且有學(xué)術(shù)界和工業(yè)界資深領(lǐng)袖加盟董事會(huì)和科學(xué)顧問(wèn)委員會(huì)。公司建立了豐富的具有全球先進(jìn)或最佳潛力的CNS管線,核心項(xiàng)目已進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)。

關(guān)于麗珠醫(yī)藥

       麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司(000513.SZ,01513.HK)創(chuàng)建于1985年,注冊(cè)資本為9.26億元,是集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的綜合醫(yī)藥集團(tuán)公司,現(xiàn)有員工近9000人。麗珠致力于原料藥、小分子藥物、大分子藥以及診斷試劑的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售,其重點(diǎn)治療領(lǐng)域涵蓋抗腫瘤、輔助生殖、消化道、抗感染、精神/神經(jīng)等多個(gè)領(lǐng)域。

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