2024年11月19日，A股上市藥企君實生物發(fā)布公告，宣布公司與許可方簽署了《許可協(xié)議》，獲得在大中華區(qū)開發(fā)、制造、使用、進(jìn)口、出口、銷售和商業(yè)化兩款雙靶點融合蛋白的獨占許可權(quán)利及分許可權(quán)利。
同時，雙方按50%∶50%的比例享有在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化其中一款許可產(chǎn)品的所有權(quán)益。
君實生物將向許可方支付150萬美元的首付款，并根據(jù)研發(fā)進(jìn)展和銷售情況支付累計不超過7.4億元的里程碑款，以及基于年度凈銷售額的銷售提成。
君實生物透露：許可產(chǎn)品1目前處于海外I期臨床試驗階段，已向國家藥品監(jiān)督管理局提交國內(nèi)I期臨床試驗申請；許可產(chǎn)品2則處于臨床前研究階段。
本次協(xié)議自簽署之日起生效，銷售提成期限將持續(xù)至許可產(chǎn)品在一個國家首次商業(yè)銷售之日后的十周年。
君實生物表示：盡管協(xié)議的簽署對公司的持續(xù)經(jīng)營產(chǎn)生積極影響，但由于醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的不確定性，最終能否獲批上市仍存在風(fēng)險。
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