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CPHI制藥在線 資訊 百利天恒 TROP2 ADC 獲批臨床!

百利天恒 TROP2 ADC 獲批臨床!

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來(lái)源:Insight數(shù)據(jù)庫(kù)
  2024-11-29
11 月 29 日,百利天恒宣布,其在研創(chuàng)新生物藥注射用 BL-M08D1 首次獲批臨床,用于復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤(受理號(hào):CXSL2400613)。

       11 月 29 日,百利天恒宣布,其在研創(chuàng)新生物藥注射用 BL-M08D1 首次獲批臨床,用于復(fù)發(fā)或難治性血液系統(tǒng)惡性腫瘤和局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤(受理號(hào):CXSL2400613)。

截圖來(lái)源:企業(yè)公告

       BL-M08D1 是與 BL-B01D1 出自同一小分子技術(shù)平臺(tái)、與 BL-B01D1 共享同一「連接子+毒素」平臺(tái)的 ADC 藥物,其靶點(diǎn)為 TROP2。

       Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)顯示,目前全球共有 55 款靶向 TROP2 的 ADC 藥物處于活躍狀態(tài),有 2 款已經(jīng)獲批上市,分別是科倫博泰的蘆康沙妥珠單抗和吉利德的戈沙妥珠單抗,還有 1 款處于申請(qǐng)上市階段,是第一三共的德達(dá)博妥單抗。

       目前,國(guó)產(chǎn) TROP2 ADC 的競(jìng)爭(zhēng)非常激烈,除了已獲批上市的蘆康沙妥珠單抗,還有 18 款藥物處于臨床活躍狀態(tài),其中有 3 款藥物處于臨床 III 期階段,分別是復(fù)旦張江的 FDA018、恒瑞的 SHR-A1921 和詩(shī)健生物的 ESG401。其余均處于臨床 II 期及以前階段。

截圖來(lái)源:Insight 數(shù)據(jù)庫(kù)

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       從百利天恒的新藥管線來(lái)看,目前主要布局在 ADC、多抗等抗體類藥物,其中進(jìn)入 III 期臨床階段的有 3 款:

       BL-M07D1 是一款靶向 HER2 的 ADC 藥物,適應(yīng)癥為 HER2 陽(yáng)性乳腺癌;

       倫康依隆妥單抗是一款靶向 EGFR 和 HER3 的 ADC 藥物,適應(yīng)癥廣泛,包括鼻咽癌、NSCLC、乳腺癌、食管癌和小細(xì)胞肺癌。2023 年 12 月 11 日,百利天恒和百時(shí)美施貴寶就該藥達(dá)成獨(dú)家許可與合作協(xié)議。協(xié)議授權(quán)百時(shí)美施貴寶獨(dú)家負(fù)責(zé)該藥在全球(除中國(guó)大陸)的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化。作為回報(bào),百利天恒將獲得首付款 8 億美元,和最高可達(dá) 5 億美元的近期或有付款,以及 71 億美元潛在里程碑;

       Izalontamab 是一款 EGFR/HER3 雙抗,用于治療 NSCLC 的二線治療。

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