2024年12月3日，中國(guó)上海和美國(guó)圣地亞哥：靖因藥業(yè)（上海）有限公司（簡(jiǎn)稱“靖因藥業(yè)”）宣布，其新一代FXI-siRNA長(zhǎng)效抗凝藥物SRSD107的I期臨床試驗(yàn)初步數(shù)據(jù)將在第66屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)年會(huì)上進(jìn)行海報(bào)展示。此次會(huì)議將于2024年12月7日至10日在圣地亞哥會(huì)議中心和線上舉行。
靖因藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官于沛川博士表示：“SRSD107是一款用于預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病的變革性小核酸藥物。即將在ASH 2024上展示的數(shù)據(jù)表明，SRSD107不僅具有良好的安全性和有效性，還具備每半年或一年一次給藥的便利性，非常適合需要長(zhǎng)期抗凝治療的患者。目前的流行病學(xué)和遺傳學(xué)相關(guān)證據(jù)已支持FXI靶點(diǎn)作為抗凝劑的可行性，SRSD107通過抑制FXI的表達(dá)且在不增加出血風(fēng)險(xiǎn)的情況下預(yù)防血栓事件的發(fā)生。我們未來(lái)將會(huì)積極推進(jìn)其II期臨床試驗(yàn)。”
血栓形成是血管內(nèi)限制血液流動(dòng)的血凝塊，可發(fā)生在動(dòng)脈或靜脈循環(huán)中，是大多數(shù)心肌梗死、缺血性腦卒中和靜脈血栓栓塞癥（VTE）的共同病理基礎(chǔ)。全球有四分之一的人死于血栓栓塞引發(fā)的疾病。
關(guān)于SRSD107注射液
SRSD107注射液是一款靖因藥業(yè)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的雙鏈小干擾核酸（siRNA）藥物。通過特異性肝靶向人凝血因子XI（FXI ）mRNA，抑制FXI的蛋白表達(dá)，阻斷內(nèi)源性凝血途徑的激活，從而達(dá)到抗凝血作用。臨床前試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，單次皮下注射SRSD107，可降低外周血FXI濃度近100%，且持續(xù)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)半年，同時(shí)未見出血。SRSD107兼具強(qiáng)效持久作用和良好的安全性，有望成為潛在的同類首 創(chuàng)（First-in Class）和同類最佳（Best-in-Class）新一代更安全的抗凝藥物。
關(guān)于靖因藥業(yè)
靖因藥業(yè) (Sirius Therapeutics) 是一家創(chuàng)新生物技術(shù)公司，以人類健康福祉為使命，聚焦新一代核酸創(chuàng)新療法在心血管疾病領(lǐng)域的開發(fā)，致力成為顛覆慢病防治的領(lǐng)軍者。成立于2021年，由國(guó)際卓越的管理團(tuán)隊(duì)和全球知名醫(yī)療健康投資機(jī)構(gòu)孵化。公司采取國(guó)際化的戰(zhàn)略定位，匯聚中美兩地在小核酸療法領(lǐng)域的人才和資源的優(yōu)勢(shì)，建立了以美國(guó)為源頭創(chuàng)新發(fā)現(xiàn)中心，中國(guó)為全球轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)中心的布局。利用其小核酸藥物研發(fā)核心技術(shù)平臺(tái)，開發(fā)了多個(gè)具有同類首 創(chuàng)或同類最佳潛質(zhì)的差異化全球競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品管線。
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1.靖因藥業(yè)
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