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CPHI制藥在線 資訊 準(zhǔn)備提交上市,但合作方退貨了

準(zhǔn)備提交上市,但合作方退貨了

熱門推薦: Sangamo 輝瑞 血友病
作者:無言  來源:生物制藥小編
  2025-01-02
近日(2024年12月30日),Sangamo Therapeutics宣布,輝瑞終止了其在A型血友病基因療法giroctocogene fitelparvovec的合作,不再推進(jìn)上市申請以及商業(yè)化,終止協(xié)議于2025年4月21日生效。

血友病

       Sangamo終究沒能留住陪伴公司最久的合作方。

       近日(2024年12月30日),Sangamo Therapeutics宣布,輝瑞終止了其在A型血友病基因療法giroctocogene fitelparvovec的合作,不再推進(jìn)上市申請以及商業(yè)化,終止協(xié)議于2025年4月21日生效。

       輝瑞是陪伴公司最重要的合作方,特別是Sangamo在過去兩年時間內(nèi)經(jīng)歷了曾經(jīng)的合作方陸續(xù)離開之后。

       giro-vec是一款即將提交BLA申請的基因療法,輝瑞曾表示在2025年初提交giro-vec的上市申請。而按照合作協(xié)議,如果giro-vec獲批上市,Sangamo將有資格從輝瑞得到高達(dá)2.2億美元的里程碑付款。

       此次輝瑞終止合作,對于面臨現(xiàn)金流危機的Sangamo來說無疑是一個重大打擊,受此影響,Sangamo股價暴跌超60%。

       輝瑞的突然離開

       giro-vec是一款用以治療A型血友病的AAV6基因療法,在2019年,公司與輝瑞達(dá)成合作協(xié)議,輝瑞以7000萬美元+5億美元里程碑付款+銷售分成獲得了giro-vec的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

       在此之前,這款基因療法報告的臨床進(jìn)展都是十分積極。今年7月下旬,輝瑞公布了giro-vec的III期臨床AFFINE治療中重度A血友病患者的頂線結(jié)果,臨床主要和次要終點都達(dá)到了。與凝血因子FVIII預(yù)防性治療相比,giro-vec在實現(xiàn)年化出血率(ABR)的降低上達(dá)到了非劣效以及優(yōu)效性(1.24 vs 4.73。在次要終點方面,絕大多數(shù)接受giro-vec治療后ABR相較于治療前減少98%。

       受此臨床數(shù)據(jù)鼓舞,Sangamo當(dāng)時盤前股價大漲近100%。

       然而輝瑞仍然選擇了終止了合作。Sangamo首席執(zhí)行官Sandy Macrae表示,公司對輝瑞的決定感到非常驚訝和失望,但仍將繼續(xù)推進(jìn)giro-vec的商業(yè)化,并考慮重新尋找合作伙伴。

       行至破產(chǎn)邊緣

       Sangamo成立于1995年,是基因編輯領(lǐng)域的鼻祖,推出了第一代基因編輯工具—鋅指核酸酶基因編輯技術(shù)(ZFN)。

       因為在ZFN的開發(fā)取得了一系列成績,Sangamo曾經(jīng)備受追捧,2012年,Sangamo成功在納斯達(dá)克上市,并獲得了多輪融資。制藥巨頭們的橄欖枝也紛至沓來。

       但是在Sangamo的獨家壟斷之下,ZFN注定難以發(fā)揚光大,推出以來既沒有取得大量的突破,也沒有取得大規(guī)模的應(yīng)用。成立的30年以來,Sangamo沒能將任何一款產(chǎn)品推向市場。在過去兩年間,除了輝瑞之外,合作方已經(jīng)陸續(xù)離開。

       2022年1月,賽諾菲終止了與Sangamo的合作協(xié)議,將鐮狀細(xì)胞病候選藥物BIVV-003開發(fā)權(quán)益退還Sangamo,2023年2月,Sangamo也宣布放棄對BIVV-003的開發(fā)。

       2023年3月,諾華和渤健也相繼終止了與Sangamo的合作協(xié)議。與Biogen的合作是Sangamo最大的一筆授權(quán)交易,整個交易合作的總金額達(dá)到27.2億美元,其中首付款就是3.5億美元。

       沒有商業(yè)化產(chǎn)品收入,加上研發(fā)支出,使得Sangamo年年處于虧損狀態(tài),走到了現(xiàn)金流枯竭的囧境。

       Sangamo不得不裁員自保,以節(jié)省開支。2023年4月裁員27%(約120人),并調(diào)整管線優(yōu)先級,11月裁員裁40%(162名員工)。

       新的合作方到來

       Sangamo能免于走到立馬破產(chǎn)的境地,是得益于今年下半年以來一系列利好轉(zhuǎn)機的出現(xiàn)。

       先是羅氏的加入,緩解了Sangamo即刻面臨的破產(chǎn)危機。8月,Sangamo與羅氏達(dá)成合作協(xié)議,共同開發(fā)阿爾茨海默病在內(nèi)神經(jīng)退行性疾病的基因療法。據(jù)協(xié)議條款,羅氏短期內(nèi)將支付5000萬美元的預(yù)付款以及,以及約19億美元未來開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。羅氏的合作付款也僅讓公司運營再次延長了三個月,至2024年第三季度。

       另一個是與安斯泰來達(dá)成的合作關(guān)系。今年12月,Sangamo與安斯泰來達(dá)成許可協(xié)議,安斯泰來使用Sangamo專有的STAC-BBB衣殼開發(fā)針對5種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的基因療法。而通過這項合作協(xié)議,Sangamo將獲得2000萬美元的預(yù)付款,高達(dá)13億美元的里程碑付款,以及銷售分成。

       另外的積極消息還來自公司的管線,有了合作方的加入之后,Sangamo終于在推進(jìn)公司管線上市支棱起來了。加上giro-vec,Sangamo目前有了2個可以申報BLA的管線。

       今年10月,公司與FDA就其法布里病基因療法ST-920的加速批準(zhǔn)路徑達(dá)成了共識,F(xiàn)DA同意其正在進(jìn)行的Ⅰ/Ⅱ期STAAR臨床數(shù)據(jù)作為其獲得加速批準(zhǔn)的主要依據(jù),公司還避免了開展額外的注冊臨床試驗。Sangamo稱,基于這次與FDA溝通結(jié)果,ST-920的上市進(jìn)程至少可以提前三年。

       另外,其特發(fā)性小纖維神經(jīng)病變基因療法在今年11月獲得了FDA的IND批準(zhǔn),公司計劃2025年中期開展Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。

       總結(jié)

       在新的一年中,不論為了進(jìn)行兩條管線的上市申報,還是啟動其他管線的臨床試驗,籌錢都是Sangamo的首要工作。羅氏和安斯泰來的合作雖然緩解了Sangamo即刻的破產(chǎn)危機,但終究不能支撐走太遠(yuǎn)。根據(jù)Sangamo Q3財報,截至2024年9月30日的現(xiàn)金和現(xiàn)金等價物為3920萬美元。

       參考出處:

       https://investor.sangamo.com/news-releases/news-release-details/sangamo-therapeutics-reports-pfizers-announcement-positive

       https://investor.sangamo.com/news-releases/news-release-details/sangamo-therapeutics-regain-full-rights-hemophilia-gene-therapy

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