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CPHI制藥在線 資訊 張鋒最新論文:開發(fā)最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,為更安全的基因編輯療法奠定基礎(chǔ)

張鋒最新論文:開發(fā)最小化免疫原性的CRISPR核酸酶,為更安全的基因編輯療法奠定基礎(chǔ)

作者:王聰  來源:生物世界
  2025-01-10
用于 CRISPR 基因編輯治療的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 進行了理性工程化改造,設(shè)計出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突變體,在保持與野生型相當(dāng)活性和特異性的情況下,顯著降低了免疫原性。

       利用 CRISPR-Cas 系統(tǒng)進行基因組編輯,是治療遺傳疾病的有前景的途徑。2023年底,美國 FDA 批準(zhǔn)了首 款CRISPR基因編輯療法上市,此外,還有許多基于 CRISPR 的基因編輯療法正在臨床試驗中,用于治療多種遺傳疾病,包括視網(wǎng)膜營養(yǎng)不良、血友病、溶酶體貯積病以及某些類型的癌癥。

       然而,源自細菌的 Cas 核酸酶的細胞和體液免疫原性,很大程度上限制了 CRISPR 基因編輯療法的臨床應(yīng)用。

       2025年1月2日,張鋒團隊在 Nature Communications 期刊發(fā)表了題為:Rational engineering of minimally immunogenic nucleases for gene therapy 的研究論文。

       該研究對用于 CRISPR 基因編輯治療的 Cas 核酸酶 SaCas9 AsCas12a 進行了理性工程化改造,設(shè)計出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突變體,在保持與野生型相當(dāng)活性和特異性的情況下,顯著降低了免疫原性。

       這項研究為改造治療性蛋白以降低免疫原性提供了框架,并為開發(fā)更安全的基于 CRISPR 的基因編輯療法奠定了基礎(chǔ)。

Rationalengineeringofminimallyimmunogenicnucleases for gene therapy

       迄今為止,大多數(shù)基于 CRISPR 的基因編輯療法依賴于以下三種 Cas 核酸酶之一:化膿鏈球菌 Cas9 (SpCas9)、金黃色葡萄球菌 Cas9 (SaCas9)和氨基酸球菌 Cas12a (AsCas12a)。在這三者中,SaCas9 和 AsCas12a 是大多數(shù)體內(nèi)治療策略的重點,因為它們的尺寸較小,可以被包裝到腺相關(guān)病毒(AAV)載體中,而 AAV 載體是體內(nèi)基因治療的主要遞送方式。

       除了有效遞送以外,CRISPR 基因編輯療法在體內(nèi)應(yīng)用的第二個挑戰(zhàn)在于其潛在的免疫原性,尤其是由于它們是細菌來源的,許多患者對微生物來源的分子已有預(yù)先存在的接觸和免疫反應(yīng)。據(jù)報道,80% 的健康個體對金黃色葡萄球菌和化膿鏈球菌來源的蛋白質(zhì)具有體液免疫(由抗體介導(dǎo))和細胞免疫(由T細胞介導(dǎo))。

       這種預(yù)先存在的免疫反應(yīng)也適用于 Cas 核酸酶,對健康人類捐贈者的血液分析顯示,78% 的人對 SaCas9 產(chǎn)生了類別轉(zhuǎn)換的免疫球蛋白(IgG)抗體,58%的人對 SpCas9 有抗體,所有對 Cas9 細胞免疫呈陽性反應(yīng)的捐贈者也都有抗體活性,這表明適應(yīng)性免疫和體液免疫之間存在高度一致性。

       為了解決上述挑戰(zhàn),研究團隊對 SaCas9 和 AsCas12a 進行了分析,以確定假定的免疫原性表位,然后計算設(shè)計了預(yù)計可以逃逸免疫檢測的突變體。

預(yù)測與 MHC I 結(jié)合力降低的 SaCas9 和 AsCas12a 表位預(yù)測與 MHC I 結(jié)合力降低的 SaCas9 和 AsCas12a 表位

       然后,研究團隊通過實驗驗證了這些突變體,結(jié)果顯示,它們在體外消除了CD8+ T細胞的反應(yīng)性,同時保持了天然水平的核酸酶活性和特異性。研究團隊進一步證明,在具有免疫活性的MHC I/II 類的人源化小鼠模型中,與野生型核酸酶相比,SaCas9 突變體有效地減少了體液免疫反應(yīng)和細胞免疫反應(yīng)。

       具體來說,該研究報道了兩種已在臨床使用的 SaCas9 和 AsCas12a 核酸酶的免疫原性降低的突變體,通過 MHC 相關(guān)肽蛋白質(zhì)組學(xué)(MAPP)分析,確定了每個核酸酶上假定的免疫原性表位。利用計算模型進行理性設(shè)計以逃避免疫反應(yīng)。適應(yīng)性免疫組分對 SaCas9 和 AsCas12a 的低免疫原性突變體(SaCas9.Redi 和 AsCas12a.Redi)的識別能力明顯較低,包括與 MHC 分子的結(jié)合親和力降低,以及產(chǎn)生細胞毒性 T 細胞應(yīng)答的能力減弱,與此同時,這兩種突變體可保持與野生型相當(dāng)活性和特異性。

       在體內(nèi)編輯實驗中,SaCas9.Redi.1對 PCSK9 基因的編輯與野生型 SaCas9 相當(dāng),但顯著降低了不期望出現(xiàn)的免疫反應(yīng)。證明了該方法在工程化設(shè)計蛋白以逃逸免疫檢測中的有效性。

       這些結(jié)果為改造治療性蛋白以降低免疫原性提供了框架,并為開發(fā)更安全的基于 CRISPR 的基因編輯療法奠定了基礎(chǔ)。

       論文鏈接:

       https://www.nature.com/articles/s41467-024-55522-1

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