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CPHI制藥在線 資訊 一款被放棄的復(fù)雜 CAR-T

一款被放棄的復(fù)雜 CAR-T

熱門推薦: ASP2802 CAR-T 安斯來
作者:KK  來源:生物制藥小編
  2025-01-15
安斯泰來已確認(rèn)終止處于 1 期臨床開發(fā)階段的 CD20 陽性 B 細(xì)胞淋巴瘤自體細(xì)胞療法 ASP2802(基于 Xyphos Bioscience 的 convertibleCAR?平臺(tái)開發(fā)),因其在資源優(yōu)先級(jí)確定過程中做出艱難決定,但表示在該項(xiàng)目取得的進(jìn)展和知識(shí)對(duì)其他疾病領(lǐng)域有幫助且仍致力于相關(guān)技術(shù),此前其在細(xì)胞治療領(lǐng)域已有多項(xiàng)布局與合作經(jīng)歷挫折但仍是重要戰(zhàn)略方向且近期又有新交易。

小編有話說

實(shí)際上,在過去的細(xì)胞治療研發(fā)領(lǐng)域中,類似“安全開關(guān)”CAR-T的管線也曾經(jīng)是熱門的開發(fā)方向。
但是隨著時(shí)間的進(jìn)展,這類精準(zhǔn)控制的“開關(guān)”CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品,較之傳統(tǒng)的CAR-T細(xì)胞治療,其過于復(fù)雜、間接的設(shè)計(jì),以及體內(nèi)復(fù)雜的腫瘤環(huán)境,使得其概念聽起來很美好,但是具體到動(dòng)物模型或臨床中,會(huì)發(fā)現(xiàn)預(yù)想效果難以實(shí)現(xiàn)。

這也是近幾年來,這類“開關(guān)”控制CAR-T細(xì)胞慢慢沒了動(dòng)靜的原因之一。
日前,根據(jù)Endpoints News報(bào)道, 安斯泰來已經(jīng)確認(rèn)終止了一項(xiàng)針對(duì)CD20陽性B細(xì)胞淋巴瘤自體細(xì)胞療法ASP2802的開發(fā)。

該管線是由安斯泰來于2019年收購Xyphos Bioscience而獲得,是基于該公司專有的ACCEL-MicAbody技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的一種新型CAR-T治療產(chǎn)品。

一種“開關(guān)”CAR-T

Xyphos專有的convertibleCAR™技術(shù)平臺(tái),是一種通用型CAR細(xì)胞治療平臺(tái),能夠?qū)崿F(xiàn)CAR細(xì)胞療法的精準(zhǔn)控制,以使得CAR細(xì)胞能夠靶向多種腫瘤抗原,增強(qiáng)免疫反應(yīng),同時(shí)克服腫瘤耐藥性,以及避免免疫排斥反應(yīng)。
convertibleCAR™通過ACCEL™和MicAbody™實(shí)現(xiàn),首先對(duì)免疫細(xì)胞的天然NKG2D受體進(jìn)行修飾,使其成為Inert NKG2D(iNKG2D),便不會(huì)再與任何天然配體結(jié)合;然后通過MicAbody™技術(shù)開發(fā)的iNKG2D/TAA雙抗,以實(shí)現(xiàn)工程細(xì)胞的腫瘤特異性靶向。

同時(shí)還能夠通過改變iNKG2D/TAA MicAbody的TAA,來實(shí)現(xiàn)CAR細(xì)胞治療的多抗原靶向,增強(qiáng)腫瘤特異性,提高腫瘤殺傷力和安全性。

本次,安斯泰來所終止的項(xiàng)目ASP2802,便是基于convertibleCAR™平臺(tái)開發(fā)的一種新型自體CAR-T細(xì)胞治療。

根據(jù)報(bào)道,ASP2802被開發(fā)用于治療CD20陽性B細(xì)胞淋巴瘤,已經(jīng)處于1期臨床開發(fā)階段,正在進(jìn)行推薦2期劑量確定,以及安全性和耐受性的評(píng)估。

但是根據(jù)安斯泰來的發(fā)言人所訴,“由于我們努力確定優(yōu)先次序,我們做出了終止ASP2802的艱難決定。安斯泰來一直在評(píng)估如何簡(jiǎn)化其運(yùn)營(yíng)并優(yōu)先考慮其資源,以不斷為我們的患者提供有意義的解決方案。”

不過,安斯泰來表示,在ASP2802上所做的工作已經(jīng)取得了重要進(jìn)展和藥物開發(fā)知識(shí),有利于公司在其他疾病領(lǐng)域的努力。此外,安斯泰來發(fā)言人還表示,安斯泰來仍然致力于Xyphos的ACCEL™技術(shù)進(jìn)行高級(jí)細(xì)胞控制。

安斯泰來的細(xì)胞治療布局

事實(shí)上,安斯泰來在細(xì)胞治療也早有布局,但是奈何天不遂人愿。
2018年,安斯泰收購了Universal Cells,獲得了基于基因編輯的通用供體細(xì)胞技術(shù)。但是在2023年年初,Adaptimmune爆出Universal Cells根據(jù)協(xié)議提供的原始細(xì)胞系存在染色體異常,Universal Cells公司可能存在隱藏的雷點(diǎn)。

2019年,安斯泰來收購CAR-T技術(shù)平臺(tái)公司Xyphos Bioscience,而基于Xyphos公司技術(shù)開發(fā)的首個(gè)候選產(chǎn)品ASP2802,宣告失敗。

2023年4月,安斯泰來終止與Adaptimmune Therapeutics關(guān)于TCR-T細(xì)胞的合作。由于協(xié)議終止,安斯泰來預(yù)計(jì)產(chǎn)生47億日元減值損失。

盡管安斯泰來在細(xì)胞治療領(lǐng)域遭遇了一些挫折,但是細(xì)胞治療領(lǐng)域仍然是安斯泰來的重要戰(zhàn)略布局點(diǎn)。

近來,安斯泰來通過子公司Xyphos達(dá)成了多筆細(xì)胞治療相關(guān)的交易。

2024年2月,安斯泰來Xyphos與Kelonia Therapeutics達(dá)成了一項(xiàng)體內(nèi)細(xì)胞療法的協(xié)議。

2024年5月,安斯泰來Xyphos與Poseida達(dá)成了一項(xiàng)合作協(xié)議,將Poseida的同種異體CAR-T平臺(tái)與Xyphos的ACCEL技術(shù)結(jié)合在一起,共同開發(fā)針對(duì)實(shí)體瘤的通用CAR-T療法。

另外,安斯泰來還致力于開發(fā)其他各種細(xì)胞療法,以尋求解決癌癥、血管疾病、自身免疫性疾病等問題。

參考資料:

1.https://endpts.com/astellas-stops-developing-autologous-cell-therapy-for-lymphoma/

2.https://www.fiercebiotech.com/biotech/astellas-calls-it-quits-early-stage-lymphoma-car-t-following-pipeline-review

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