今日（1月10日），康諾亞宣布，就靶向CD38人源化單克隆抗體CM313與Timberlyne Therapeutics達(dá)成獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議?；谑跈?quán)許可協(xié)議，康諾亞授予Timberlyne公司在全球（不包括中國內(nèi)地、中國香港、中國澳門及中國臺灣地區(qū)）開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化CM313的獨(dú)家權(quán)益。作為回報(bào)，康諾亞將獲得3,000萬美元首付款和近期付款，并獲得Timberlyne股權(quán)，成為該公司最大股東。在達(dá)成若干銷售及開發(fā)里程碑后，康諾亞可獲得最多3.375億美元的額外付款，及銷售凈額的分層特許權(quán)使用費(fèi)。
在訂立許可協(xié)議的同時(shí)，Timberlyne已達(dá)成總額1.8億美金的A輪融資協(xié)議，本輪融資由Bain Capital Life Sciences、Venrock Healthcare Capital Partners和Abingworth三家知名基金領(lǐng)投，Boyu Capital、Lilly Asia Ventures、Braidwell和3H Health等參與投資。A輪融資完成后，康諾亞將獲得Timberlyne公司25.79%的股權(quán)，仍為Timberlyne最大股東。
CM313是由康諾亞自主研發(fā)的靶向CD38的人源化單克隆抗體，在過往多項(xiàng)臨床研究中展現(xiàn)了較好的治療效果。近期，CM313治療成人原發(fā)免疫性血小板減少癥的研究成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》，研究顯示，其對難治性免疫性血小板減少癥患者的治療應(yīng)答率高達(dá)95%，表現(xiàn)出快速且持續(xù)的療效反應(yīng)，且安全性良好?；贑D38的作用機(jī)制，及臨床初步療效結(jié)果，CM313有望成為復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤，以及系統(tǒng)性紅斑狼瘡、原發(fā)免疫性血小板減癥等自身免疫性疾病的創(chuàng)新型治療選擇。
參考資料：
[1]康諾亞就潛在同類最優(yōu)CD38單抗CM313達(dá)成獨(dú)家授權(quán)合作，以創(chuàng)新模式再出海.Retrieved Jan 10，2025, From https://mp.weixin.qq.com/s/tg_u_fG_Vp_APR2GdVLTEw
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