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CPHI制藥在線 資訊 A股“細胞治療第一股”,徘徊在破產(chǎn)邊緣

A股“細胞治療第一股”,徘徊在破產(chǎn)邊緣

熱門推薦: 細胞治療 預重整 香雪制藥
作者:Mc  來源:醫(yī)藥投資部落
  2025-02-12
2月6日,香雪制藥收到預重整申請,公司長期債務纏身且連續(xù)四年虧損,但因其細胞治療概念吸引眾多知名股東,在細胞治療領域也有進展 。

作為近年來在細胞治療領域取得不小進展的廣州老牌藥企香雪制藥,遇到麻煩了。

2月6日晚間,香雪制藥發(fā)布公告,披露公司近日收到債權(quán)人廣東景龍建設集團有限公司(簡稱“景龍建設”)的預重整申請。據(jù)公告,截至2024年9月30日,香雪制藥仍未向景龍建設清償欠付工程款本金金額6600萬元。

所謂“預重整”,是指在重整程序啟動前,在《企業(yè)破產(chǎn)法》的框架內(nèi),由債務人與債權(quán)人、投資人等主體在人民法院主導下通過協(xié)商談判,預先就重組關(guān)鍵條款達成共識,并取得一定比例利害關(guān)系人同意的程序。

長期債務纏身的香雪制藥,問題已經(jīng)到了不得不解決的地步了。

事實上,上述景龍建設的6600萬元債務,只是香雪制藥大額債務的冰山一角。

公開數(shù)據(jù)顯示,截至2024年前三季度,香雪制藥總負債達59.37億元,而公司最新市值也僅僅69億元。

與此同時,公司已連續(xù)四年陷入虧損,公司1月發(fā)布業(yè)績預告,預計2024年虧損6億元—8.62億元。

事實上,在很長一段時間內(nèi),在A股400多家醫(yī)藥上市公司中,“香雪制藥”是一個大部分投資者都不太熟悉的名字。

但是,如果僅從2024年3季報的十大流通股東陣容來看,很少有一家A股上市公司的“國際范”可以和香雪制藥相提并論。

香雪制藥

根據(jù)香雪制藥今年三季報披露的信息,在這家A股藥企的前十大流通股東中,匯聚了摩根斯坦利、巴克萊、瑞士銀行、美 林銀行等在國際金融界“如雷貫耳”的名字。

除此以外,前十大流通股東中,還出現(xiàn)了中金和中信證券,也是國內(nèi)最頭部的證券公司。

對于一家名不見經(jīng)傳、市值僅有80億人民幣左右的中小型上市藥企來說,這個股東陣容,多少有一點違和。

能夠集齊四大國際投行和國內(nèi)證券公司的Top2,可能和香雪制藥的“細胞治療”概念有關(guān)。

過去幾年,細胞與基因療法賽道,一度是整個醫(yī)療領域最靚的仔。

在傳統(tǒng)小分子藥物和大分子藥物的競爭過度內(nèi)卷、無處下手的大背景下,細胞療法以完全差異化的治療思路和全新的故事邏輯,一度成為了很多投資機構(gòu)眼中的救命稻草。

雖然細胞治療的概念在一級市場一度非常火熱,但是在A股二級市場,其實并沒有太多很契合這個主題的標的。

香雪制藥,可能算是一個。

2024年7月底,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA) 藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新公告顯示,同意由香雪制藥子公司香雪生命科學(XLifeSC)申報的TAEST16001注射液,納入突破性治療品種名單。

TAEST16001是由香雪生命科學自主研發(fā)的,中國首個獲得IND批件的TCR-T細胞免疫治療產(chǎn)品。

TAEST16001針對NY-ESO-1癌睪抗原的TCR-T細胞,通過體外基因工程技術(shù),將患者的T細胞改造為攜帶腫瘤抗原特異性TCR基因的細胞,隨后這些經(jīng)過改造的T細胞被大量擴增至約1×10^9至2×10^10個細胞。在患者接受適當劑量的淋巴細胞清除治療后,再將這些TCR-T細胞回輸至體內(nèi)。

在I期臨床研究中,TAEST16001的安全性和有效性得到了初步驗證,充分支持在晚期軟組織肉瘤中繼續(xù)開展II期臨床研究。

2024年6月,TAEST16001針對首個臨床適應癥晚期軟組織肉瘤II期臨床試驗的階段性總結(jié)數(shù)據(jù),以專題口頭報告的形式亮相美國臨床腫瘤學會(ASCO)。

在入組8名受試者的II期臨床試驗中,由獨立影像評估委員會(IRC)評估的最佳緩解率為50%(4/8),由獨立影像評估委員會和研究者評估的中位無進展生存期(mPFS)均為5.9個月。

2024年8月2日,F(xiàn)DA批準上市全球首 款TCR-T細胞療法——Afami-cel,用以治療既往接受過化療的某些HLA類型的晚期MAGE-A4+滑膜肉瘤成人患者。

注冊臨床試驗數(shù)據(jù)顯示,Afami-cel對入組患者的總緩解率(ORR)為43%,完全緩解率為4.5%,中位緩解持續(xù)時間為6個月。

相比之下,香雪制藥的TAEST16001并不遜色。

目前,香雪生命科學有兩個產(chǎn)品已在中國獲得IND批件,其中第一個產(chǎn)品是TAEST16001,適應癥為軟組織肉瘤,目前正在進行II期臨床研究;第二個產(chǎn)品是TAEST1901,適應癥為原發(fā)性肝癌。在熱門的細胞治療領域已經(jīng)擁有了不小的進展,這可能是香雪制藥目前位數(shù)不多的亮點。在此次預重整的公告中,債權(quán)人也是認為香雪制藥“不能清償?shù)狡趥鶆?,明顯缺乏清償能力,但具有重整價值及重整的可行性”。所謂“具有重整價值”,很大程度上可能就是指公司在細胞治療領域的管線價值吧。

希望公司層面的財務危機,對于香雪制藥的細胞治療管線的進展不要有太大的負面影響。

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