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CPHI制藥在線 資訊 持久性數(shù)據(jù)矚目,股價大漲45%

持久性數(shù)據(jù)矚目,股價大漲45%

作者:不周  來源:生物制藥小編
  2025-02-20
Allogene公布通用 CAR-T(ALLO-501A)治療復(fù)發(fā) / 難治性大 B 細胞淋巴瘤臨床數(shù)據(jù),療效持久且安全性可控,但公司面臨現(xiàn)金消耗和臨床進度挑戰(zhàn)。

對于一直以來縈繞通用CAR-T療法療效持久性的疑云,被先驅(qū)公司Allogene Therapeutics最新數(shù)據(jù)驅(qū)散。

近日,Allogene公布了其靶向CD19的通用CAR-T(ALLO-501A)治療復(fù)發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤((R/R)LBCL)的一項Ⅰ期ALPHA和ALPHA2臨床數(shù)據(jù)。這款療法不僅展現(xiàn)出與自體CAR-T相媲美的長期緩解力,并且安全性可控,沒有通用CAR-T常見的嚴(yán)重副作用。

據(jù)新聞稿所稱,該是迄今為止通用CAR-T在LBCL患者群體中最大規(guī)模的臨床研究,也是目前時間最長的隨訪數(shù)據(jù)。

受該臨床數(shù)據(jù)鼓舞,Allogene股價大漲45%。

里程碑式的進步?

ALLO-501A是ALLO-501的進化產(chǎn)品,其區(qū)別在于ALLO-501A消除了ALLO-501中利妥昔單抗識別域。另外,為了避免通用CAR-T移植物抗宿主病(GVHD)和異基因排斥反應(yīng),利用了TALEN基因編輯技術(shù)對ALLO-501的CAR-T細胞進行了TCR和CD52基因的敲除。

ALLO-501A

ALPHA/ALPHA2是一項單臂、多中心、開放標(biāo)簽的Ⅰ期臨床試驗,此次公布的臨床數(shù)據(jù)來自于其中33名R/RLBCL患者。

在這臨床試驗中,ALLO-501A所取得的ORR和CR與已被批準(zhǔn)R/R LBCL的自體CD19 CAR T療法一致,總緩解率(ORR)為58%,完全緩解率(CR)為42%。此外,試驗結(jié)果顯示,ALLO-501A在腫瘤負荷較低的患者治療效果尤為顯著,完全緩解率達到了100%(6)。

這項臨床中最引人注目的是展現(xiàn)的療效持久性數(shù)據(jù)。在獲得CR的患者中,其中位緩解持續(xù)時間、無進展生存期分別達到了 23.1個月、24個月。Allogene的首席醫(yī)療官指出,還有多名患者的CR持續(xù)時間超過四年,通用CAR-T是否能帶來持久緩解這個揮之不去的問題如今已得到了答案。

在通用CAR-T領(lǐng)域,持久性一直以來都是一個棘手問題。大多數(shù)通用CAR-T在緩解后不到六個月就復(fù)發(fā)了,更有甚者挺不過3個月。因此,先前即便有通用CAR-T不錯的響應(yīng)率,但是市場通常不敢過于樂觀。

此外,ALLO-501A的安全性可控,沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用,整體不良反應(yīng)與已獲批準(zhǔn)的自體CD19 CAR T療法一致,并未出現(xiàn)劑量限制性毒性、移植物抗宿主病 (GvHD)、免疫效應(yīng)細胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征 (ICANS) 或高級細胞因子釋放綜合征 (CRS)。

現(xiàn)金消耗挑戰(zhàn)

Allogene是一家明星通用CAR-T公司,由前Kite高管于2017年創(chuàng)立,2018年便在納斯達克上市。
Allogene布局了多款通用CAR T管線,適應(yīng)癥涵蓋了血液腫瘤和實體瘤。

雖然此次的臨床數(shù)據(jù)不錯,但是ALLO-501A的臨床進度算不上快,2020年6月,就啟動了ALPHA I/II期臨床,后來經(jīng)歷了“染色體異常”的風(fēng)波而遭臨床擱置,去年因為慢性淋巴細胞白血?。–LL)患者入組緩慢—ALPHA2,公司還放棄了該適應(yīng)癥的開發(fā)。

除了ALLO-501A之外,Allogene僅有一款進入臨床的管線ALLO-316,一款靶向CD70的通用CAR-T,被開發(fā)用于治療腎細胞癌(RCC),目前正進行Ⅰ期臨床試驗。

ALLO-316
Allogene還有一個IND階段的管線ALLO-329,針對自身免疫病,兩個處于臨床前通用細胞療法ALLO-213、ALLO-182,針對實體瘤。

不過,Allogene的當(dāng)務(wù)之急,仍然要考慮眼下的錢該如何用,ALLO-501A的ALPHA3臨床試驗預(yù)計將在2026年上半年才能完成對患者招募,在2026年底公布臨床結(jié)果。ALLO-316S處于更早的階段,距離獲得批準(zhǔn)還有很長的路要走。

而以Allogene當(dāng)前的現(xiàn)金流消耗情況,對于維持到ALLO-501A Ⅲ期臨床數(shù)據(jù)讀出頗具挑戰(zhàn)。根據(jù)2024年Q3財報,該季度凈虧損為6630萬美元,研發(fā)費用為4470萬美元。截至2024年9月30日,公司擁有現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物和投資4.034億美元,預(yù)計能支持公司運營至2026年下半年。

參考出處

https://ir.allogene.com/news-releases/news-release-details/allogene-therapeutics-announces-publication-durable-response

“通用CAR-T染色體異常”安全警報解除?FDA同意恢復(fù)Allogene公司臨床試驗
通用CAR-T停止一適應(yīng)癥開發(fā)

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