多囊卵巢綜合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)是育齡期女性最常見的代謝和生殖內(nèi)分泌疾病,具有顯著的遺傳性。之前的研究顯示,母體異常激素環(huán)境(例如雄激素水平過高)可能導(dǎo)致后代出現(xiàn) PCOS 表型。然而,卵母細(xì)胞在介導(dǎo)這種遺傳性中的獨立作用尚不清楚。
2025 年 2 月 21 日,山東大學(xué)婦兒與生殖健康研究院陳子江院士、趙涵教授、趙世剛教授等在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上在線發(fā)表了題為:Caloric restriction prevents inheritance of polycystic ovary syndrome through oocyte-mediated DNA methylation reprogramming 的研究論文。
該研究表明,熱量限制(Caloric restriction,CR)通過卵母細(xì)胞DNA 甲基化重編程,阻止多囊卵巢綜合征(PCOS)的跨代遺傳。
在這項研究中,研究團隊利用體外受精-胚胎移植等實驗,證明了產(chǎn)前雄激素暴露(PNA)小鼠(F1 代)的卵母細(xì)胞會將 PCOS 樣性狀(包括代謝異常和生殖異常)遺傳到 F2 和 F3 代,證明了卵母細(xì)胞能夠獨立介導(dǎo) PCOS 的跨代遺傳。
接下來,研究團隊對產(chǎn)前雄激素暴露(PNA)小鼠(F1 代)進行連續(xù) 6 周的熱量限制飲食干預(yù)(減少 20% 的熱量攝入),結(jié)果顯示,親代熱量限制導(dǎo)致其后代(F2 和 F3 代)的代謝和生殖表型顯著改善。
從機制上來說,熱量限制逆轉(zhuǎn)了 PNA 小鼠卵母細(xì)胞中的異常甲基化模式,尤其是胰島素分泌通路(例如 Adcy3、Gnas 和 Gck 基因 ,它們的甲基化水平恢復(fù),改善了胰島 β 細(xì)胞功能)和 AMPK 信號通路(例如 Srebf1 基因,其甲基化水平恢復(fù),減少了脂肪堆積)。
此外,研究團隊還在臨床 PCOS 患者中驗證了上述發(fā)現(xiàn),PCOS 患者的胚胎基因組存在與小鼠模型一致的甲基化異常改變,而進行熱量限制干預(yù)后,相關(guān)通路的基因甲基化異常得到修復(fù)。
圖源自Cell Metabolism
總的來說,這些發(fā)現(xiàn)闡明了熱量限制(CR)通過甲基化重編程在預(yù)防 PCOS 跨代遺傳中的重要作用,強調(diào)了 PCOS 患者的孕前代謝管理(例如進行熱量限制)可能通過修復(fù)卵母細(xì)胞的表觀遺傳異常,降低后代的 PCOS 風(fēng)險。此外,該研究也揭示了胰島素分泌通路和 AMPK 信號通路基因的甲基化水平是 PCOS 的潛在干預(yù)靶點。
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2025 年 2 月 12 日,山東大學(xué)婦兒與生殖健康研究院陳子江院士、趙涵教授、張玉青副研究員等在 Cell Discovery 期刊發(fā)表了題為:Transgenerational inheritance of diabetes susceptibility in male offspring with maternal androgen exposure 的研究論文。
該研究發(fā)現(xiàn),母體的雄激素暴露通過改變雄性后代精子的 DNA 甲基化模式,導(dǎo)致胰腺 β 細(xì)胞功能障礙,進而增加糖尿病的發(fā)病風(fēng)險,且這種風(fēng)險能夠在雄性后代中跨代遺傳。而熱量限制(CR)和二甲 雙胍(Metformin)治療可以逆轉(zhuǎn)母體雄激素暴露引起的代謝紊亂,并阻止其跨代傳遞,為預(yù)防和治療代謝疾病提供了新策略。
這項研究揭示了母體雄激素暴露對雄性后代的代謝健康的跨代影響,強調(diào)了孕期激素環(huán)境對后代長期健康的重要性。該研究還提出了通過熱量限制和二甲 雙胍干預(yù)來恢復(fù)精子中的 DNA 甲基化模式,從而預(yù)防代謝疾病跨代遺傳的可行性,為未來的臨床干預(yù)提供了新思路。
圖源自Cell Discovery
論文鏈接:
https://www.cell.com/cell-metabolism/abstract/S1550-4131(25)00014-2
https://www.nature.com/articles/s41421-025-00769-1
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