亚洲字幕成人中文在线观看,日韩久久网,欧美日韩一,操日本女人逼视频,国产欧美123,久久久久av,欧美久久久久久久久中文字幕

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 銅死亡再登頂刊:我國學(xué)者揭示HIF-1α驅(qū)動癌癥的銅死亡抵抗

銅死亡再登頂刊:我國學(xué)者揭示HIF-1α驅(qū)動癌癥的銅死亡抵抗

熱門推薦: 癌癥 HIF-1α 銅死亡
作者:王聰  來源:生物世界
  2025-03-11
2025年3月6日,多團(tuán)隊在《Cancer Cell》發(fā)文,揭示缺氧誘導(dǎo)因子-1α驅(qū)動癌癥銅死亡抵抗,及缺氧促進(jìn)癌癥發(fā)生的分子機(jī)制。

眾所周知,多細(xì)胞生物在發(fā)育過程中,存在著多種預(yù)定的、受到精確控制的細(xì)胞程序性死亡,例如細(xì)胞凋亡(Apoptosis)、壞死性凋亡(Necroptosis)、細(xì)胞焦亡(Pyroptosis),以及鐵死亡(Ferroptosis)等。

2012年,哥倫比亞大學(xué)的 Brent Stockwell 團(tuán)隊在 Cell 期刊發(fā)表論文,發(fā)現(xiàn)并定義了一種鐵依賴性的新型細(xì)胞程序性死亡方式——鐵死亡(Ferroptosis),由過度堆積的過氧化脂質(zhì)(peroxidized lipids)誘導(dǎo)發(fā)生。

和鐵一樣,銅也是從細(xì)菌和真菌到植物、動物以及人類生命活動的基本元素,作為必須酶的輔助因子,在生命活動中發(fā)揮著必不可少的作用。銅在人體中是一種微量元素,細(xì)胞內(nèi)銅離子的濃度通過主動穩(wěn)態(tài)機(jī)制保持在非常低的水平,一旦超過閾值,銅就會變得有毒,導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

2022年,哈佛-MIT博德研究所 Todd Golub 教授在 Science 期刊發(fā)表論文。發(fā)現(xiàn)并證實(shí)銅依賴性受控細(xì)胞死亡方式是一種不同于已知細(xì)胞死亡機(jī)制的新型細(xì)胞死亡方式——銅死亡(Cuprotosis)。

2025年3月6日,南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院姚兵、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院向俊、復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院周祥、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院王宇、南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(江蘇省人民醫(yī)院)秦超、南京明基醫(yī)院/南京醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院陳云等人作為共同通訊作者,在 Cancer Cell 期刊發(fā)表了題為:Hypoxia inducible factor-1α drives cancer resistance to cuproptosis 的研究論文。

該研究發(fā)現(xiàn),缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)驅(qū)動了癌癥的銅死亡抵抗,而 HIF-1α 抑制劑可使實(shí)體瘤細(xì)胞對銅死亡敏感,這也揭示了缺氧促進(jìn)癌癥發(fā)生的分子機(jī)制。

缺氧誘導(dǎo)因子-1α

銅死亡(Cuproptosis)是一種新近發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞死亡方式,其發(fā)生機(jī)制與細(xì)胞內(nèi)銅離子穩(wěn)態(tài)失衡及蛋白質(zhì)脂?;^程的異常調(diào)控密切相關(guān)。具體而言,銅離子過載可導(dǎo)致線粒體三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵酶(例如DLAT)的脂?;揎椢蓙y,引發(fā)線粒體功能障礙和蛋白質(zhì)毒性應(yīng)激,最終觸發(fā)獨(dú)特的細(xì)胞死亡通路。

之前的研究顯示,在缺氧的腫瘤微環(huán)境(TME)中,銅死亡會被抑制,但具體機(jī)制尚不清楚。

在這項最新研究中,研究團(tuán)隊揭示了缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)是實(shí)體瘤中銅死亡抵抗的驅(qū)動因子。

該研究發(fā)現(xiàn),在缺氧條件下,缺氧誘導(dǎo)因子-1α(HIF-1α)會激活丙酮酸脫氫酶激酶 1 和 3(PDK1/3),從而導(dǎo)致二氫硫辛酰胺 S-乙酰轉(zhuǎn)移酶(DLAT,銅的靶點(diǎn))表達(dá)降低,并促進(jìn)金屬硫蛋白2A(MT2A)的積累,金屬硫蛋白會螯合線粒體中的銅,從而產(chǎn)生對銅死亡的抗性。

此外,該研究還發(fā)現(xiàn),高水平的銅在不影響 HIF-1α 的 mRNA 水平的情況下降低了 HIF-1α 蛋白的泛素化并增加了其穩(wěn)定性,而抑制 HIF-1α 可增加體內(nèi)腫瘤對銅死亡的易感性。

該研究的核心發(fā)現(xiàn):

● 缺氧的腫瘤微環(huán)境中,HIF-1α 驅(qū)動銅死亡抵抗;
● HIF-1α 通過 PDK1/PDK3 抑制 DLAT;
● HIF-1α 促進(jìn) MT2A 的積累以隔離線粒體銅;
● HIF-1α 抑制劑使實(shí)體瘤細(xì)胞對銅死亡敏感。

 HIF-1α

總的來說,該研究揭示了 HIF-1α 在銅死亡發(fā)生中的多方面作用,并闡明了缺氧促進(jìn)癌癥發(fā)生的分子機(jī)制。

論文鏈接:

https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(25)00067-4

相關(guān)文章

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57
视频| 塔河县| 民勤县| 奉贤区| 景德镇市| 白朗县| 平南县| 龙川县| 贺州市| 瑞金市| 武冈市| 屯门区| 喀喇沁旗| 宁陵县| 通道| 格尔木市| 沂南县| 青河县| 玉屏| 绥化市| 东阿县| 桂平市| 岳阳市| 绥滨县| 安庆市| 潜山县| 右玉县| 金山区| 湘西| 洛宁县| 饶河县| 洛扎县| 沙坪坝区| 西峡县| 开阳县| 获嘉县| 长治县| 新源县| 昌邑市| 甘肃省| 塔城市|