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CPHI制藥在線 資訊 全球多肽和寡核苷酸藥物一周要聞(3.7-3.14)

全球多肽和寡核苷酸藥物一周要聞(3.7-3.14)

來源:多肽圈
  2025-03-14
2025年3月12日,羅氏宣布已與Zealand Pharma達(dá)成獨(dú)家合作和許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,兩家公司將合作共同開發(fā)和商業(yè)化petrelintide,該藥是Zealand Pharma研發(fā)的胰淀素(amylin)類似物,可作為單藥治療以及與羅氏的GLP-1R/GIPR雙激動(dòng)劑CT-388形成固定劑量組合。

  一、圣因生物宣布靶向C3 siRNA藥物SGB-9768啟動(dòng)Ⅱ期臨床試驗(yàn)

  2025年3月7日,專注創(chuàng)新RNAi藥物研發(fā)的圣因生物(SanegeneBio)宣布,公司自主研發(fā)的靶向補(bǔ)體C3的小核酸(siRNA)藥物SGB-9768注射液在中國(guó)正式啟動(dòng)Ⅱ期臨床試驗(yàn),此項(xiàng)研究由北京大學(xué)第一醫(yī)院牽頭,并在全國(guó)多個(gè)中心進(jìn)行。這一重要進(jìn)展標(biāo)志著SGB-9768在公司發(fā)展進(jìn)程中邁出了關(guān)鍵一步,有望為全球免疫疾病相關(guān)患者提供新的治療選擇。

  SGB-9768

  是一款“國(guó)內(nèi)首 款、全球 領(lǐng)先”的靶向補(bǔ)體C3的在研siRNA藥物,采用了圣因生物獨(dú)特創(chuàng)新的新一代GalNAc肝臟遞送平臺(tái)遞送到肝臟細(xì)胞,通過敲降補(bǔ)體因子C3的蛋白表達(dá),來治療補(bǔ)體介導(dǎo)的多種疾病,包括IgA腎?。↖gAN)、C3腎小球?。–3G)、免疫復(fù)合物介導(dǎo)的膜增生性腎小球腎炎(IC-MPGN)、干性年齡相關(guān)性黃斑變性(dry AMD)、陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿(PNH)以及其他腎臟和血液學(xué)疾病。

  二、跌超9%!諾和諾德減肥藥Cagrisema數(shù)據(jù)不及預(yù)期

  2025年3月10日,諾和諾德公布其重磅減重藥物CagriSema(卡格列肽+司美格魯肽復(fù)方制劑)的REDEFINE 2臨床試驗(yàn)結(jié)果。盡管數(shù)據(jù)顯示該藥物對(duì)肥胖患者有“卓越的”減重效果,患者體重平均下降15.7%,但仍低于市場(chǎng)預(yù)期的近20%。

  關(guān)于CagriSema

  CagriSema是一種每周注射一次的藥物,其中卡格列肽是一種模仿胰淀素的長(zhǎng)效類似物,而司美格魯則是模仿腸道激素GLP-1的受體激動(dòng)劑,這兩種激素結(jié)合起來可以抑制饑餓感,幫助控制患者的血糖。

  三、轉(zhuǎn)錄本環(huán)形RNA新藥RXRG001完成首例患者給藥

  2025年3月10日,轉(zhuǎn)錄本(上海)生物科技有限公司(RiboX Therapeutics,簡(jiǎn)稱“RiboX”)宣布,其研發(fā)的環(huán)形RNA藥物RXRG001在1/2a期臨床研究(SPRINX-1)中完成首例患者給藥,旨在評(píng)估放射性口干癥患者接受給藥后的安全性和有效性。

  RXRG001是全球首個(gè)獲FDA許可進(jìn)入臨床試驗(yàn)的環(huán)形RNA療法,同時(shí)也是全球唯一獲批用于放射性口干癥臨床研究的環(huán)形RNA藥物。

  環(huán)形RNA作為新一代RNA療法,是一種共價(jià)閉合的單鏈RNA結(jié)構(gòu)。

  與線性mRNA相比,環(huán)形RNA具有更好的穩(wěn)定性和更低的免疫原性,可精準(zhǔn)調(diào)節(jié)蛋白表達(dá),能夠克服現(xiàn)有mRNA療法的局限性,充分發(fā)揮RNA藥物的治療潛力。

  RXRG001

  是RiboX自主研發(fā)的由脂質(zhì)納米顆粒(LNP)包裹的環(huán)形RNA藥物,通過LNP遞送環(huán)形RNA在唾液腺中表達(dá)水通道蛋白AQP1增強(qiáng)透水性,從而提高進(jìn)入口腔中的唾液流量及流速,改善患者口干癥狀。非臨床研究表明,RXRG001展現(xiàn)了持久療效同時(shí)具備良好的耐受性和安全性。

  四、強(qiáng)生公布 IL-23R 靶向口服肽治療潰瘍性結(jié)腸炎 2 期臨床數(shù)據(jù)

  2025年3月10日,強(qiáng)生公布了ANTHEM-UC研究的積極頂線結(jié)果,這是一項(xiàng)icotrokinra(JNJ-2113)針對(duì)中重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)成人患者的2b期研究。Icotrokinra是首個(gè)選擇性阻斷IL-23受體的靶向口服肽。該研究達(dá)到了所有評(píng)估的icotrokinra劑量組的臨床應(yīng)答主要終點(diǎn),并在第12周的關(guān)鍵次要終點(diǎn)(臨床緩解、癥狀緩解和內(nèi)鏡改善)方面顯示出與安慰劑相比具有臨床意義的差異。

  關(guān)于JNJ-2113

  JNJ-2113是一款 first-in-class 口服多肽 IL-23R 拮抗劑,以高親和力與 IL-23 受體結(jié)合,能夠通過口服給藥被吸收,選擇性阻斷 IL-23 信號(hào)傳導(dǎo)和下游炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生。IL-23/IL-23R 信號(hào)通路在免疫介導(dǎo)的炎癥性疾病包括銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎和炎癥性腸病的發(fā)病機(jī)制中具有關(guān)鍵作用。

  五、甘李藥業(yè)博凡格魯肽(GZR18)注射液美國(guó)肥胖/超重II期臨床研究完成首例受試者給藥

  2025年3月10日,甘李藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱:甘李藥業(yè),股票代碼:603087.SH)宣布公司自主研發(fā)的胰高血糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)雙周制劑博凡格魯肽(研發(fā)代號(hào):GZR18)注射液在美國(guó)肥胖/超重受試者中的II期臨床研究完成首例受試者給藥,這也是全球首 款與替爾泊肽頭對(duì)頭評(píng)估藥物減重療效的單靶點(diǎn)GLP-1RA。

  關(guān)于博凡格魯肽

  甘李藥業(yè)開發(fā)的博凡格魯肽(研發(fā)代號(hào):GZR18)注射液是一種每?jī)芍芙o藥一次的GLP-1RA,旨在治療成人2型糖尿病及肥胖/超重個(gè)體的體重管理。作為潛在的全球首個(gè)GLP-1雙周制劑,早期臨床數(shù)據(jù)顯示出相較已上市同類產(chǎn)品可比甚至更優(yōu)的減重效果,且安全性和耐受性符合 GLP-1 類藥物的特征,能夠有效降低血糖水平和體重。目前,博凡格魯肽的全球開發(fā)已進(jìn)入III期臨床研究階段。

  六、9.4億美元!小野制藥引進(jìn)一款A(yù)SO藥物

  2025年3月11日,Ionis Pharmaceuticals和小野制藥(Ono Pharmaceutical)宣布,兩家公司已達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家全球授權(quán)協(xié)議。Ono將獲得sapablursen開發(fā)和商業(yè)化的全球獨(dú)家權(quán)利,這是一種針對(duì)真性紅細(xì)胞增多癥(PV)的在研RNA靶向藥物。

  關(guān)于Sapablursen

  Sapablursen是一款由Ionis Pharmaceuticals研發(fā)的反義寡核苷酸藥物。Sapablursen旨在通過抑制TMPRSS6來增加肝細(xì)胞中鐵調(diào)素的產(chǎn)生,從而改善鐵的利用,減少肝臟鐵毒性,并增加骨髓中有效的紅細(xì)胞生成。2024年,Sapablursen已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的快速通道認(rèn)定和孤兒藥認(rèn)定。

  七、FDA批準(zhǔn)歌禮減重新聯(lián)合司美格魯肽IND申請(qǐng)

  2025年3月12日,歌禮制藥有限公司(中國(guó)香 港聯(lián)交所代碼:1672,“歌禮”)宣布ASC47澳大利亞Ib期低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)偏高的健康受試者(第一部分)和肥胖癥患者(第二部分)中的單次皮下注射研究(NCT06427590)取得令人振奮的藥代動(dòng)力學(xué)和減重?cái)?shù)據(jù)。

  ASC47

      是一款脂肪靶向、治療肥胖癥的減重不減肌的候選藥物,其在LDL-C偏高的健康受試者和肥胖癥患者中的Ib期單次皮下注射研究分別顯示出了長(zhǎng)達(dá)26天和40天的半衰期,支持每月一次至每?jī)稍乱淮谓o藥。此外,ASC47皮下注射顯示出了與劑量成比例的藥物暴露量(曲線下面積,或“AUC”)和Cmax值,且在健康受試者和肥胖癥患者中觀察到的藥物暴露量相似。

  八、羅氏在減重領(lǐng)域與Zealand Pharma達(dá)成合作

  2025年3月12日,羅氏宣布已與Zealand Pharma達(dá)成獨(dú)家合作和許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,兩家公司將合作共同開發(fā)和商業(yè)化petrelintide,該藥是Zealand Pharma研發(fā)的胰淀素(amylin)類似物,可作為單藥治療以及與羅氏的GLP-1R/GIPR雙激動(dòng)劑CT-388形成固定劑量組合。

  Zealand Pharma和羅氏將共同在美國(guó)和歐洲商業(yè)化petrelintide,而羅氏將獲得在世界其他地區(qū)的獨(dú)家商業(yè)化權(quán)利。羅氏將負(fù)責(zé)商業(yè)化制造和供應(yīng)。Petrelintide目前處于II期臨床開發(fā)階段,是一種適用于每周一次皮下給藥的長(zhǎng)效胰淀素類似物?,F(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù)表明,其有潛力成為同類最佳的胰淀素單藥治療,與當(dāng)前的體重管理治療方案相比具有更好的耐受性,并可擴(kuò)展到相鄰適應(yīng)癥。

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