一個(gè)創(chuàng)新藥圈萬眾期待的三期臨床VERITAC-2出爐。

VERITAC-2的成敗，不僅僅針對(duì)Arvinas公司的股價(jià)是否能打開空間，更在于Protac這一技術(shù)開發(fā)思路能否真正做出新一代的腫瘤/自免藥物，以解決過去多代小分子藥物的耐藥和安全性問題。

3月11日晚，Arvinas和輝瑞宣布了VERITAC-2臨床試驗(yàn)取得積極頂線結(jié)果，在雌激素受體1（ESR1）突變體人群中達(dá)到其主要終點(diǎn)，在無進(jìn)展生存期方面顯示出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善；ESR1突變ER+/HER2-晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌人群中，其結(jié)果超過了預(yù)先設(shè)定的目標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)比0.6，這算是一個(gè)不錯(cuò)的數(shù)據(jù)。雖

說VERITAC-2在持有ESR1突變亞組做出了優(yōu)效，但是其在ITT總?cè)巳褐袥]有達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，無疑給自己挖下了一個(gè)坑。

據(jù)《柳葉刀》子刊一篇報(bào)道指出，約有40%的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者在接受芳香化酶抑制劑治療疾病進(jìn)展后，血液中可檢測(cè)到ESR1突變，這意味著ARV-471未來有可能只能拿到這一塊的市場(chǎng)份額。

VERITAC-2這一結(jié)果一出，Arvinas算是“喜事喪辦”，也多少有些壯志未酬之感，公司股價(jià)盤前跌幅一度超過40%。

01
全球PROTAC龍頭

如果要定義Arvinas（Nasdaq：ARVN）是全球的PROTAC龍頭，相信少有投資者會(huì)反駁，它目前的進(jìn)展毋庸置疑是專注開發(fā)Protac藥物的biotech中最快的。Arvinas在2018年上市時(shí)，市值連1億美元都未能夠著，但卻在之后數(shù)年中股價(jià)迎來突飛猛進(jìn)，2019年底市值便突破15億美元，到了2021年，市值最高時(shí)曾逼近50億美元。對(duì)于biotech而言，算是已經(jīng)快向中型biotech逼近，當(dāng)然這其中有美國生物醫(yī)藥整體β行情推波助瀾的作用。

但更為重要的，是ARVN對(duì)自身概念的不斷驗(yàn)證，臨床進(jìn)展的不斷推進(jìn)。ARV-471的首次臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)發(fā)布是在2021年12月，在臨床I期的試驗(yàn)中，ARV-471啃的就是硬骨頭。

在患者基線上，此前患者中位治療線數(shù)達(dá)到了4，并且100%接受了CDK4/6抑制劑的治療，80%接受了氟維司群（雌激素受體抑制劑）的治療，可以說治療線數(shù)是非常之后了。當(dāng)時(shí)的劑量設(shè)計(jì)上，采取了“3＋3”的劑量爬坡策略，從30mg爬坡到700mg，其中360mg和500mg的人數(shù)最多。

最后臨床獲益率（CBR：確認(rèn)的完全緩解、部分緩解或病情穩(wěn)定≥24周）達(dá)到了40%，并且3例確認(rèn)的PR。

臨床I期的小試牛刀，大抵如此。畢竟其中人數(shù)也較少，劑量也在探索，也沒有和其他藥物聯(lián)用，例如氟維司群或者CDK4/6抑制劑聯(lián)用，何況還是如此后線的治療。而之后臨床II期的數(shù)據(jù)，或許則更加值得關(guān)注。

這項(xiàng)被稱為VERITAC的II期試驗(yàn)同樣被眾多行業(yè)人士注目，它針對(duì)ER+/HER2-局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (mBC) 患者。本次臨床II期試驗(yàn)，樣本也更豐富，并且分為單藥治療以及和CDK4/6抑制劑聯(lián)用兩組，ARV-471有200mg（35人）和500mg（36人）兩種給藥方式?；颊呋€與臨床I期類似，同樣100%患者接受了CDK4/6抑制劑治療，79%的患者接受過氟維司群治療。

在最后的臨床數(shù)據(jù)上，其實(shí)不同劑量組的患者差別并不大：200mg劑量組CBR為37.1%，500mg劑量組的CBR為39%，而真正決定著療效差異的因素，則是患者是否有ESR1突變。ESR1基因編碼雌激素受體α（ERα），它的突變是使得內(nèi)分泌療法產(chǎn)生耐藥性的主要原因。而在該次臨床試驗(yàn)中，患有該基因突變的患者卻擁有了更加驚艷的療效：500mg劑量組中，患有該突變的患者臨床獲益率（CBR）達(dá)到了55%，200mg劑量組患有該突變的患者CBR達(dá)到了47%。

這真正實(shí)現(xiàn)了后線治療的意義，讓耐藥后的患者獲得了更加出色的療效。在最后考慮到安全性等原因200mg被選為最終臨床III期的推薦劑量。

02
III期臨床的期待

根據(jù)clinical trial官網(wǎng)，本次III期臨床VERITAC-2開始于2023年3月，主要終點(diǎn)大概于2025年1月底左右達(dá)到。根據(jù)Arvinas的2月PPT介紹，本次數(shù)據(jù)讀出就在2025年Q1，即3月內(nèi)就將讀出數(shù)據(jù)。

先看VERITAC-2這一臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)：針對(duì)的是ER+/her2-型乳腺癌，遵循的也是常規(guī)的先推后線治療的慣例，如圖所示，患者入組必須接受過CDK4/6抑制劑治療，依舊延續(xù)著此前臨床100% CDK4/6抑制劑前線治療的標(biāo)準(zhǔn)，但是此前臨床I期和II期都收的絕大多數(shù)患者中都接受過化療，而本次III期臨床的入組標(biāo)準(zhǔn)來看，不收接受了化療的患者：這其實(shí)也意味著治療線數(shù)向前的推進(jìn)，不再是此前的末線治療，這也會(huì)拔高投資者對(duì)該藥物數(shù)據(jù)的預(yù)期，這樣一來公司股價(jià)在數(shù)據(jù)讀出只成功了ESR1突變亞組后大跌有了很好的解釋。

（圖片來源：arvinas官網(wǎng)PPT）

而對(duì)照組藥物就是內(nèi)分泌療法的代表——氟維司群。當(dāng)然，甚至可以說ARV-471是氟維司群上的延續(xù)，二者都是內(nèi)分泌療法，并且氟維司群在阻斷雌激素受體的同時(shí)也會(huì)促進(jìn)其氟維司群-ER復(fù)合物的降解。當(dāng)然，這并不是像PROTAC這般設(shè)計(jì)的刻意為之，而只是因?yàn)槎呓Y(jié)合后復(fù)合物的不穩(wěn)定性導(dǎo)致的。

這雙重作用機(jī)制也使得氟維司群與CDK4/6療法一時(shí)之間成為ER+/her2-的主流療法。從此前的懸念來看，目前有個(gè)很重要的點(diǎn)預(yù)計(jì)要被投資者正視，那就是在前文所述，

ARV-471在ESR1突變中發(fā)揮了非常不錯(cuò)的療效，但對(duì)于ESR1野生型患者在主要終點(diǎn)敗下陣來，從而影響到整體的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的達(dá)成。

此外，ARV-471在臨床II期試驗(yàn)中的mPFS也并不長：總體mPFS在3.7個(gè)月，這當(dāng)然與臨床II期是末線治療有關(guān)；而臨床III期亞組中究竟mPFS對(duì)比氟維司群能夠有多大的獲益，也是投資者所重點(diǎn)關(guān)注的。如今數(shù)據(jù)新鮮出爐，可以看到在整個(gè)ITT人群中，mPFS確實(shí)沒有實(shí)現(xiàn)臨床獲益，實(shí)現(xiàn)了的僅是ESR1突變亞組。

可以說，此前的擔(dān)憂都在此刻成為了現(xiàn)實(shí)。

除了本III期臨床之外，ARV-471還在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)也并不少。如圖所示，接下來計(jì)劃的III期臨床包括了與CDK4/6抑制劑在二線聯(lián)用的治療，以及更重要的，與輝瑞的CDK4抑制劑——atirmociclib的一線聯(lián)用III期。

作為CDK4中的first in class，atirmociclib目前的三期臨床數(shù)據(jù)同樣惹眼。

（圖片來源：arvinas官網(wǎng)PPT）

這些后續(xù)的臨床，至少在VERITAC-2的懸念揭曉后，可以作為Arvinas的股價(jià)支撐。

03
其它潛力管線

ARV-766此前有過介紹，它是ARV-471的鏡像——雄激素受體降解劑，被用作治療前列腺癌，具體參照文章《下一個(gè)大BD密碼》，這條管線目前被BD給了諾華：諾華花了預(yù)付款1.5億美元，與后續(xù)里程碑付款10.1億美元拿下它與另一款臨床前PROTAC藥物的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益。

而ARVN目前還有其它非常值得關(guān)注的管線，CNS領(lǐng)域管線方面，ARV-102便是一例，它主要靶向LRRK2——一項(xiàng)影響帕金森疾病發(fā)展的關(guān)鍵激酶。目前已知的，LRRK2在晚發(fā)性帕金森?。≒D）中具有顯著作用，特別是其特定的功能增益突變與PD的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加有關(guān)。這些突變可能導(dǎo)致LRRK2激酶活性異常增強(qiáng)，影響神經(jīng)細(xì)胞的正常功能和存活，進(jìn)而導(dǎo)致PD的發(fā)展。

而ARV-102作為其降解劑，與該激酶抑制劑（例如ML-1468）走的是不同的設(shè)計(jì)思路，具體不同的設(shè)計(jì)思路未來會(huì)帶來怎樣驚艷的臨床效果，則至少需要臨床II期或者再之后的試驗(yàn)去驗(yàn)證。

但就目前的數(shù)據(jù)來看，ARV-102對(duì)實(shí)現(xiàn)LRRK2的降解效果還是非常明顯的。具體與安慰劑對(duì)照的百分比如圖所示。

（圖片來源：arvinas官網(wǎng)PPT）

目前該藥也正在進(jìn)行first in human階段的臨床試驗(yàn)，首發(fā)數(shù)據(jù)將有望在今年4月的阿茲海默/帕金森癥會(huì)議上讀出。

此外，另一條針對(duì)血液病的管線——ARV-393也是條懸念十足的管線。

該管線降解的是靶點(diǎn)Bcl-6，也是一個(gè)全新的靶點(diǎn)，其治療的是彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（DLBCL）。BCL6是一種原癌基因，是DLBCL發(fā)病機(jī)制中的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄抑制因子，其在發(fā)生中心（簡(jiǎn)稱GC，是B細(xì)胞成熟和分化的關(guān)鍵場(chǎng)所）反應(yīng)中的異常表達(dá)直接推動(dòng)了DLBCL的發(fā)展。如果阻斷BCL6與共抑制因子SMRT的相互作用，就能激活BCL6下游基因的表達(dá)，從而抑制DLBCL腫瘤的生長。

（圖片來源：arvinas官網(wǎng)PPT）

如圖所示，在相關(guān)的腫瘤模型，ARV-393隨著劑量的增加，對(duì)腫瘤體積的抑制功能也隨之增強(qiáng)。目前該藥處于臨床I期患者招募階段。

（圖片來源：arvinas官網(wǎng)PPT）

結(jié)語：總的來說，全球PROTAC龍頭ARVN的三期數(shù)據(jù)的靴子落地，有喜有憂。它本次三期臨床的成功與否決定著它自身之后至少30%以上的市值影響，這家公司走到今日，有了如今的想象力已經(jīng)實(shí)屬不易，接下來的懸念，也就在ESR1突變?nèi)巳褐械墨@批問題了。而VERITAC-2研究對(duì)于整個(gè)Protac的影響，也是中性偏正面的，至少首個(gè)分子在成藥有了一席之地。