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CPHI制藥在線 資訊 怎么合理利用粒子計數(shù)器?

怎么合理利用粒子計數(shù)器?

來源:CPHI制藥在線
  2025-03-24
粒子計數(shù)器的選型是首要關鍵。需根據(jù)制藥生產(chǎn)區(qū)域的潔凈級別來選擇合適量程和精度的計數(shù)器。例如,在無菌藥品生產(chǎn)的A級潔凈區(qū),對粒徑0.5μm及以上的粒子濃度要求極高,需選用精度高、量程范圍窄且能實時精確監(jiān)測低濃度粒子的粒子計數(shù)器。

粒子計數(shù)器

  在制藥行業(yè),粒子計數(shù)器用于監(jiān)測生產(chǎn)環(huán)境中的顆粒物濃度,其配置要求嚴格,關乎藥品生產(chǎn)環(huán)境的質(zhì)量控制。

  粒子計數(shù)器的選型是首要關鍵。需根據(jù)制藥生產(chǎn)區(qū)域的潔凈級別來選擇合適量程和精度的計數(shù)器。例如,在無菌藥品生產(chǎn)的A級潔凈區(qū),對粒徑0.5μm及以上的粒子濃度要求極高,需選用精度高、量程范圍窄且能實時精確監(jiān)測低濃度粒子的粒子計數(shù)器。而在相對潔凈度要求較低的區(qū)域,如D級潔凈區(qū),可選擇量程較寬、精度稍低但能滿足該區(qū)域粒子監(jiān)測要求的計數(shù)器。同時,要考慮粒子計數(shù)器的采樣流量,采樣流量需與生產(chǎn)區(qū)域的換氣次數(shù)相匹配,確保能夠在規(guī)定時間內(nèi)采集到具有代表性的空氣樣本。

  在安裝粒子計數(shù)器時,位置選擇至關重要。應安裝在能真實反映生產(chǎn)環(huán)境粒子濃度的位置,避免安裝在氣流死角、靠近污染源或人員頻繁走動的區(qū)域。例如,在潔凈室中,粒子計數(shù)器通常安裝在送風口、回風口以及關鍵生產(chǎn)操作區(qū)域的上方,且安裝高度要便于操作和維護。安裝過程要確保計數(shù)器穩(wěn)固,避免因震動影響測量精度。同時,要保證計數(shù)器的采樣口與周圍環(huán)境充分接觸,不受障礙物遮擋,以保證采樣的準確性。

  粒子計數(shù)器的校準是保證測量準確性的關鍵環(huán)節(jié)。校準需定期進行,一般按照國家或行業(yè)相關標準,至少每年校準一次。校準過程使用標準粒子發(fā)生器產(chǎn)生已知粒徑和濃度的標準粒子,對粒子計數(shù)器進行標定。在校準過程中,要嚴格控制校準環(huán)境的溫度、濕度等因素,因為這些因素可能影響標準粒子的特性和計數(shù)器的測量精度。校準完成后,需出具校準證書,記錄校準數(shù)據(jù)和結果,確保粒子計數(shù)器在使用過程中的測量準確性始終符合要求。

  在使用粒子計數(shù)器時,還需配置合適的數(shù)據(jù)分析和記錄系統(tǒng)。粒子計數(shù)器采集的數(shù)據(jù)需進行實時分析和記錄,以便及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)環(huán)境中的粒子濃度變化情況??赏ㄟ^連接計算機或數(shù)據(jù)采集器,將粒子計數(shù)器的數(shù)據(jù)傳輸至分析軟件,軟件能夠?qū)?shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,生成粒子濃度隨時間變化的趨勢圖、報表等。同時,數(shù)據(jù)要進行長期存儲,便于追溯和質(zhì)量回顧,為制藥生產(chǎn)環(huán)境的持續(xù)改進提供數(shù)據(jù)支持。

  此外,粒子計數(shù)器的清潔和維護也有相應配置要求。定期對計數(shù)器的采樣口、光學系統(tǒng)等部件進行清潔,防止灰塵、顆粒物等污染影響測量精度。清潔時需使用專用的清潔工具和試劑,避免對計數(shù)器造成損壞。同時,要定期檢查計數(shù)器的電池電量(若為便攜式)或電源連接情況,確保設備正常運行。

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