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CPHI制藥在線 資訊 Cancer Cell:癌癥治療新維度——翻譯組療法,阻斷癌基因翻譯,改寫抗癌劇本

Cancer Cell:癌癥治療新維度——翻譯組療法,阻斷癌基因翻譯,改寫抗癌劇本

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作者:王聰  來源:生物世界
  2025-03-24
加州大學(xué)舊金山分校研究發(fā)現(xiàn)zotatifin可靶向eIF4A治療前列腺癌,開創(chuàng)“翻譯組療法”新范式,且已進(jìn)入2期臨床試驗(yàn)。

前列腺癌(Prostate Cancer,PCa)是男性癌癥發(fā)病和死亡的主要原因。盡管雄激素信號(hào)療法最初有效,反應(yīng)持續(xù)時(shí)間從數(shù)月到數(shù)年不等,但隨后幾乎都會(huì)發(fā)展為去勢抵抗前列腺癌(CRPC),此時(shí)具有高轉(zhuǎn)移率和死亡率,讓患者陷入絕境。

而現(xiàn)在,來自加州大學(xué)舊金山分校的研究人員找到了一種能夠直擊前列腺癌要害的武器——zotatifin,這種小分子能夠精準(zhǔn)靶向 RNA 結(jié)構(gòu)以調(diào)控蛋白質(zhì)表達(dá),為最致命的前列腺癌帶來了全新療法。

該研究以:Small-molecule RNA therapeutics to target prostate cancer為題,于 2025 年3月20日發(fā)表在了Cancer Cell期刊。該研究顯示,zotatifin通過靶向真核起始因子eIF4A,抑制了特定致癌基因 mRNA(AR、AR-v7 和 HIF1α)的翻譯,從而提出了一種“翻譯組療法”(translatome therapy)的新范式。

新范式

論文通訊作者Davide Ruggero教授表示,我們終于找到了癌細(xì)胞的語言密碼本,而 zotatifin 就是第一把解密鑰匙。

癌細(xì)胞的“翻譯工廠”藏玄機(jī)

在癌細(xì)胞內(nèi)部,有一臺(tái)精密的"翻譯機(jī)器"——真核起始因子4A(eIF4A),這個(gè) RNA 解旋酶如同流水線上的拆箱工人,專門解開 mRNA 分子復(fù)雜的 5'非翻譯區(qū)(5'UTR)結(jié)構(gòu),讓核糖體順利讀取致癌基因的蛋白質(zhì)合成指令。

在這項(xiàng)研究中,加州大學(xué)舊金山分校的研究人員通過分析 370 例患者樣本發(fā)現(xiàn):eIF4A 在轉(zhuǎn)移性前列腺癌中異?;钴S,高表達(dá)的患者 15 年生存率直降 31%。這提示,若能關(guān)閉這個(gè)“翻譯開關(guān)”,或可掐斷癌細(xì)胞的命脈。

“分子膠水”讓致癌基因失靈

該研究使用的明星分子 zotatifin,就像一瓶“分子膠水”。它能粘住 eIF4A 的活性位點(diǎn),使其無法解開致癌基因的 RNA 結(jié)構(gòu)。通過患者來源腫瘤模型驗(yàn)證,研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn):

抑制雄激素受體:在去勢抵抗前列腺癌(CRPC)模型中,zotatifin 同時(shí)抑制了雄激素受體(AR)及其耐藥變體 AR-v7 的蛋白合成,如同關(guān)掉癌細(xì)胞的“激素引擎”。

破壞癌細(xì)胞的缺氧生存:在模擬腫瘤微環(huán)境的缺氧條件下,zotatifin 使 HIF1α 蛋白水平暴跌75%,切斷了癌細(xì)胞的“應(yīng)急供能系統(tǒng)”。

增加放療效果:聯(lián)合放療時(shí),腫瘤消退速度提升 3 倍。

改寫RNA結(jié)構(gòu)的“分子整形術(shù)”

研究團(tuán)隊(duì)首次用 DMS-MaPSeq 技術(shù)捕捉到驚人的分子變形記:

雄激素受體(AR)基因的 5'UTR 原本像糾結(jié)的“耳機(jī)線”(5個(gè)莖環(huán)結(jié)構(gòu)),經(jīng) zotatifin 治療后,變成了整齊的“蝴蝶結(jié)”(2個(gè)莖環(huán)結(jié)構(gòu))。HIF1α 的 RNA 結(jié)構(gòu)從復(fù)雜迷宮重組為簡單通道,直接阻斷翻譯起始。

zotatifin 對 RNA 結(jié)構(gòu)的重塑堪比“分子整形術(shù)”,使得核糖體根本無法識(shí)別致癌基因的起讀信號(hào)。有趣的是,正?;虻?RNA 結(jié)構(gòu)幾乎不受其影響,展現(xiàn)出該藥物高度選擇性。

目前,zotatifin 已進(jìn)入 2 期臨床試驗(yàn),早期數(shù)據(jù)顯示患者耐受性良好,為晚期前列腺癌治療帶來全新維度。

該研究的亮點(diǎn):eIF4A 抑制劑zotatifin 可降低前列腺癌的腫瘤負(fù)荷;zotatifin 可抑制特定致癌基因 mRNA(AR、AR-v7和HIF1α)的翻譯;zotatifin 在前列腺癌翻譯組中重塑 5' UTR 的 RNA 結(jié)構(gòu);“轉(zhuǎn)化組療法”為治療致死性前列腺癌開辟了新途徑;

研究的亮點(diǎn)

總的來說,這項(xiàng)研究不僅發(fā)現(xiàn)了新的治療靶點(diǎn),更開創(chuàng)了“翻譯組療法”(translatome therapy)的新范式。未來,研究團(tuán)隊(duì)計(jì)劃從以下方向突破:

1、動(dòng)態(tài) RNA 結(jié)構(gòu)圖譜:開發(fā) AI 預(yù)測模型,鎖定更多可靶向的致癌基因 RNA;

2、聯(lián)合用藥矩陣:探索與 PARP 抑制劑、免疫檢查點(diǎn)抑制劑的協(xié)同效應(yīng);

3、液體活檢監(jiān)測:通過檢測血液中 AR/HIF1α 的翻譯產(chǎn)物實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)用藥。

論文鏈接:

https://www.cell.com/cancer-cell/abstract/S1535-6108(25)00079-0

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