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CPHI制藥在線 資訊 諾誠健華新一代泛TRK抑制劑Zurletrectinib (ICP-723) 新藥上市申請在中國獲受理

諾誠健華新一代泛TRK抑制劑Zurletrectinib (ICP-723) 新藥上市申請在中國獲受理

來源:CPHI制藥在線
  2025-04-16
2025年4月16日,諾誠健華宣布中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心受理其新一代泛 TRK 抑制劑 Zurletrectinib 用于治療攜帶 NTRK 融合基因的晚期實體瘤成人和青少年患者的新藥上市申請,該藥物有效性和安全性卓越。

2025年4月16日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已受理新一代泛TRK抑制劑Zurletrectinib(ICP-723)用于治療攜帶 NTRK融合基因的晚期實體瘤成人和青少年(12周 歲 ≤ 年齡 < 18周歲)患者的新藥上市申請(NDA)。

在針對NTRK融合基因陽性的晚期實體瘤成人和青少年患者的關(guān)鍵注冊臨床試驗中,zurletrectinib展示了卓越的有效性和安全性,同時可以克服第一代 TRK 抑制劑的耐藥性。Zurletrectinib針對兒童患者(2 周歲 ≤ 年齡 < 12 周歲)的注冊臨床試驗正在進行中,公司正加快臨床研究,希望早日惠及兒童患者。

諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:“Zurletrectinib在NTRK融合基因陽性的成人、青少年和兒童患者中都展現(xiàn)了突出的有效性和安全性,為實體瘤患者帶來更好的治療選擇。通過靶向療法、免疫腫瘤學方法和尖端 ADC 技術(shù)的組合,諾誠健華不斷拓展實體瘤管線的深度和廣度,期待早日解決實體瘤患者未被滿足的需求?!?/p>

NTRK融合基因可見于各種類型的成人及兒童腫瘤。在部分罕見腫瘤中,例如唾液腺癌、分泌型乳腺癌、嬰兒纖維肉瘤等,發(fā)生率超過90%。中國新發(fā)的攜帶NTRK融合基因的腫瘤人群預(yù)估每年6500例,目前缺乏有效的治療手段,存在未被滿足的臨床需求。

關(guān)于諾誠健華

諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機構(gòu)。

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