在制藥行業(yè)對潔凈環(huán)境要求日益嚴(yán)苛的背景下，鵬錦凈化科技（上海）有限公司以專業(yè)的技術(shù)與全面的服務(wù)，成為GMP潔凈室建設(shè)領(lǐng)域的重要力量，深刻影響著制藥生產(chǎn)環(huán)境的品質(zhì)與安全。
鵬錦凈化科技（上海）有限公司專注于GMP潔凈室全系統(tǒng)及配套公用工程的總包服務(wù)，構(gòu)建起覆蓋設(shè)計、生產(chǎn)、安裝、調(diào)試、驗證的一體化服務(wù)體系。在制藥生產(chǎn)中，潔凈室是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵設(shè)施，微小的塵埃、微生物污染都可能影響藥品品質(zhì)，公司從項目初期的設(shè)計階段便發(fā)揮專業(yè)優(yōu)勢，依據(jù)藥品生產(chǎn)工藝特點與GMP規(guī)范，科學(xué)規(guī)劃潔凈室的布局、氣流組織和溫濕度控制方案，確保潔凈室滿足不同藥品生產(chǎn)的特殊需求。
從技術(shù)研發(fā)與生產(chǎn)角度來看，鵬錦凈化科技（上海）有限公司注重核心技術(shù)的創(chuàng)新。在潔凈室設(shè)備生產(chǎn)方面，其研發(fā)的高效空氣過濾器，采用先進(jìn)的濾材和密封技術(shù)，對0.3微米以上顆粒的過濾效率高達(dá)99.99%，有效阻擋外界污染物進(jìn)入潔凈室。在配套公用工程設(shè)備上，通過優(yōu)化空調(diào)機(jī)組、凈化風(fēng)機(jī)等設(shè)備的性能，實現(xiàn)潔凈室穩(wěn)定的溫濕度調(diào)節(jié)和風(fēng)量控制，為藥品生產(chǎn)創(chuàng)造適宜的環(huán)境條件。
在安裝調(diào)試與驗證環(huán)節(jié)，鵬錦凈化科技（上海）有限公司展現(xiàn)出強(qiáng)大的執(zhí)行力。專業(yè)的安裝團(tuán)隊嚴(yán)格按照設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)和施工規(guī)范進(jìn)行作業(yè)，確保每一個設(shè)備、每一處管道的安裝精準(zhǔn)無誤。調(diào)試階段，通過對潔凈室各項參數(shù)的反復(fù)測試與優(yōu)化，保障系統(tǒng)穩(wěn)定運(yùn)行。驗證服務(wù)更是為潔凈室的合規(guī)性提供保障，通過性能確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)等流程，驗證潔凈室是否符合GMP要求，為制藥企業(yè)順利通過認(rèn)證提供支持。
憑借總部位于上海的區(qū)位優(yōu)勢與國際市場多個辦事處的布局，鵬錦凈化科技（上海）有限公司積極參與國內(nèi)外制藥項目建設(shè)。其技術(shù)與服務(wù)不僅滿足國內(nèi)制藥企業(yè)需求，還走向國際市場，推動GMP潔凈室建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)在全球制藥行業(yè)的普及與提升。
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