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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 諾誠健華新型BCL2抑制劑Mesutoclax治療骨髓增生異常綜合征獲批臨床

諾誠健華新型BCL2抑制劑Mesutoclax治療骨髓增生異常綜合征獲批臨床

熱門推薦: 諾誠健華 BCL2抑制劑 MDS
來源:CPHI制藥在線
  2025-05-30
2025年5月29日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華宣布,公司自主研發(fā)的新型BCL2抑制劑mesutoclax聯(lián)合阿扎胞苷獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準開展臨床研究。

       2025年5月29日,生物醫(yī)藥高科技公司諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)宣布,公司自主研發(fā)的新型BCL2抑制劑mesutoclax(ICP-248)聯(lián)合阿扎胞苷獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)批準開展臨床研究,治療髓系惡性腫瘤,包括但不限于骨髓增生異常綜合征(MDS)等。

       ICP-248是一款新型口服高選擇性BCL2抑制劑,BCL2是細胞凋亡通路的重要調(diào)控蛋白,其表達異常與多種惡性血液腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)。ICP-248通過選擇性地抑制BCL2,恢復(fù)腫瘤細胞程序性死亡機制,從而發(fā)揮抗腫瘤療效。

       骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種髓系腫瘤,表現(xiàn)為造血干細胞的克隆性增殖、復(fù)發(fā)的基因異常、髓系細胞發(fā)育異常、無效造血、外周血細胞減少以及高風險轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病(AML),大約三分之一的MDS 患者進展為 AML。MDS 的年發(fā)病率約為 每10萬人4 例,在 70 歲以上人群中達到每10萬人 40到50人。

       目前,mesutoclax被CDE授予突破性療法認定(Breakthrough Therapy Designation),用于治療BTK抑制劑耐藥后的復(fù)發(fā)/難治性套細胞淋巴瘤(R/R MCL)患者,這是中國 第一個獲得BTD認定的BCL2抑制劑。此外,mesutoclax聯(lián)合奧布替尼一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤 (CLL/SLL)的III 期注冊臨床試驗以及治療AML的臨床試驗正加速患者入組中。

       諾誠健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長兼CEO崔霽松博士說:“Mesutoclax是公司在血液瘤領(lǐng)域具有全球競爭力的重要資產(chǎn),很高興看到mesutoclax的第四個適應(yīng)癥獲批臨床。我們將全速推進mesutoclax在中國和全球多中心、多適應(yīng)癥的臨床試驗,以早日造?;颊摺!?/p>

       關(guān)于諾誠健華

       諾誠健華(上交所代碼:688428;香港聯(lián)交所代碼:09969)是一家商業(yè)化階段的生物醫(yī)藥高科技公司,專注于惡性腫瘤及自身免疫性疾病領(lǐng)域的一類新藥研制。公司現(xiàn)有多個新藥產(chǎn)品處于商業(yè)化、臨床及臨床前研發(fā)階段。公司在北京、南京、上海、廣州、香港以及美國設(shè)有分支機構(gòu)。

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