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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 士澤生物通用細(xì)胞治療重大疾病脊髓損傷獲中美藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)開(kāi)展注冊(cè)臨床試驗(yàn)

士澤生物通用細(xì)胞治療重大疾病脊髓損傷獲中美藥監(jiān)局正式批準(zhǔn)開(kāi)展注冊(cè)臨床試驗(yàn)

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來(lái)源:新藥創(chuàng)始人
  2025-06-12
士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司正式宣布自主開(kāi)發(fā)的“全球首發(fā)”異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生亞型神經(jīng)細(xì)胞新藥的注冊(cè)臨床試驗(yàn),已中美雙報(bào)正式獲我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)及美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)一次性無(wú)發(fā)補(bǔ)完全批準(zhǔn)。

       2025年5月,士澤生物醫(yī)藥(蘇州)有限公司(Roche Accelerator Member)正式宣布自主開(kāi)發(fā)的“全球首發(fā)”異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生亞型神經(jīng)細(xì)胞新藥的注冊(cè)臨床試驗(yàn),已中美雙報(bào)正式獲我國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)及美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)一次性無(wú)發(fā)補(bǔ)完全批準(zhǔn),用于治療重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病脊髓損傷。作為“全球首個(gè)”再生脊髓區(qū)亞型特化神經(jīng)前體細(xì)胞新藥再生治療脊髓損傷的注冊(cè)臨床試驗(yàn),將由脊髓損傷診療領(lǐng)域頂級(jí)專(zhuān)家中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院戎利民院長(zhǎng)作為牽頭臨床中心及臨床總負(fù)責(zé)人,大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院黨委書(shū)記、大連干細(xì)胞與精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新研究院劉晶院長(zhǎng)作為聯(lián)合臨床中心及臨床聯(lián)合負(fù)責(zé)人正式開(kāi)展。

       脊髓損傷為全球公認(rèn)的重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病,被納入國(guó)家級(jí)醫(yī)療體系關(guān)注的重大疾病范疇及重點(diǎn)支持領(lǐng)域,具有重大及明確的未被滿(mǎn)足的臨床需求,具有高致殘率、不可逆強(qiáng)、年輕化、患者家庭及社會(huì)負(fù)擔(dān)沉重等顯著特點(diǎn),脊髓損傷多見(jiàn)于青壯年人群(如交通事故、運(yùn)動(dòng)損傷等),屬于“社會(huì)功能損失”高危疾病,患者終身護(hù)理與康復(fù)治療造成巨大的經(jīng)濟(jì)與社會(huì)負(fù)擔(dān)。脊髓損傷不僅導(dǎo)致個(gè)人長(zhǎng)期殘疾,還對(duì)社會(huì)和醫(yī)療系統(tǒng)造成巨大負(fù)擔(dān)。患者常面臨就業(yè)困難、社會(huì)參與受限和心理健康問(wèn)題。在高收入國(guó)家,脊髓損傷患者的終生醫(yī)療和護(hù)理費(fèi)用可能超過(guò)100萬(wàn)美元。

       全球脊髓損傷患者群體人數(shù)眾多(約1500萬(wàn)人),其中,中國(guó)脊髓損傷患者超過(guò)300萬(wàn),每年新增急性/亞急性損傷病例10萬(wàn)例,平均每小時(shí)新增10例脊髓損傷患者。脊髓一旦受損,極易造成患者全身或部分癱瘓、失去運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)功能,包括四肢癱瘓(高位損傷)或下肢癱瘓(低位損傷),多數(shù)患者終身殘疾,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)再生能力極低,神經(jīng)修復(fù)極為困難,目前治療手段仍以康復(fù)訓(xùn)練和輔助支持為主,缺乏損傷期神經(jīng)再生修復(fù)方法。

       士澤生物與脊髓損傷診療領(lǐng)域頂級(jí)臨床團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,開(kāi)展“全球首個(gè)”通用型iPSC衍生亞型神經(jīng)細(xì)胞再生治療脊髓損傷的注冊(cè)臨床試驗(yàn),已與合作醫(yī)院順利通過(guò)立項(xiàng)會(huì)及正式倫理會(huì)。期待中國(guó)團(tuán)隊(duì)在開(kāi)發(fā)通用再生神經(jīng)細(xì)胞新藥治療脊髓損傷做出更多全球創(chuàng)新和貢獻(xiàn),讓更多全球及中國(guó)脊髓損傷患者站起來(lái),給更多患者及其家庭帶來(lái)幫助和福音!

       士澤生物注冊(cè)臨床試驗(yàn)牽頭中心中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院戎利民院長(zhǎng)/主任(臨床項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人)表示:“脊髓損傷治療一直未有理想的治療方案,讓更多患者站起來(lái),是我們的初衷,科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)是臨床高級(jí)別證據(jù)的保障,我們一直在努力,非常期待和士澤生物聯(lián)合高標(biāo)準(zhǔn)完成這項(xiàng)注冊(cè)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目,早日福澤更多患者及其家庭!”

       士澤生物注冊(cè)臨床期試驗(yàn)聯(lián)合中心大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院劉晶書(shū)記/主任(臨床項(xiàng)目聯(lián)合負(fù)責(zé)人)表示:“脊髓損傷作為中樞神經(jīng)系統(tǒng)領(lǐng)域的“世紀(jì)難題”,因其極低的自我修復(fù)能力和缺乏有效治療手段,長(zhǎng)期以來(lái)成為困擾醫(yī)學(xué)界的重大挑戰(zhàn)。近年iPSC細(xì)胞療法持續(xù)向縱深發(fā)展、日臻成熟,未來(lái)有望為更多深陷無(wú)藥可醫(yī)困境的重大疾病患者,帶來(lái)真正意義上的修復(fù)與重生。我院團(tuán)隊(duì)將充分發(fā)揮在干細(xì)胞臨床研究質(zhì)控體系建設(shè)與中樞神經(jīng)修復(fù)領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì),與士澤生物、中山三院團(tuán)隊(duì)緊密協(xié)作,以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)推進(jìn)臨床試驗(yàn)全流程,全力加速這一創(chuàng)新技術(shù)的臨床轉(zhuǎn)化,期待盡早為患者及其家庭帶來(lái)福音?!?/p>

       士澤生物長(zhǎng)期專(zhuān)注于開(kāi)發(fā)臨床級(jí)、異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生細(xì)胞藥,用于治療尚無(wú)實(shí)質(zhì)臨床解決方案的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。–NS Diseases)。士澤生物已獲得中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)和美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(U.S.FDA)正式批準(zhǔn)的七項(xiàng)中美注冊(cè)臨床試驗(yàn)批件,在治療帕金森病、漸凍癥和脊髓損傷等重大或危重神經(jīng)系統(tǒng)疾病,率先取得領(lǐng)域突破進(jìn)展,多款通用型iPSC衍生細(xì)胞新藥處于中美注冊(cè)臨床試驗(yàn)階段:

       2023年,“中國(guó)首個(gè)”iPSC衍生細(xì)胞藥(XS228注射液)獲得美國(guó)FDA認(rèn)證并授予全球孤兒藥資格;

       2024年,“中國(guó)首個(gè)”iPSC衍生細(xì)胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的國(guó)家級(jí)備案臨床研究獲批,與上海市東方醫(yī)院劉中民院長(zhǎng)團(tuán)隊(duì)合作,完成包括“中國(guó)首例”在內(nèi)的多例帕金森病患者GCP/GMP級(jí)細(xì)胞治療,隨訪(fǎng)超過(guò)12個(gè)月,安全性良好,患者“開(kāi)關(guān)期時(shí)間”、MDS-UPDRS評(píng)分及多項(xiàng)非運(yùn)動(dòng)指標(biāo)顯著改善,并通過(guò)國(guó)家衛(wèi)健委GCP/GMP雙核查;

       2024年,“全球首 款”iPSC衍生細(xì)胞(XS228注射液)治療漸凍癥(ALS)的國(guó)家級(jí)備案臨床研究獲批,與東方醫(yī)院合作完成包括“全球首例”在內(nèi)的多例患者治療,安全性良好,初步顯示可有效延緩疾病進(jìn)程;

       2025年,“中國(guó)首個(gè)”由國(guó)家級(jí)神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心——北京天壇醫(yī)院牽頭,聯(lián)合北京協(xié)和醫(yī)院開(kāi)展的異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細(xì)胞(XS411注射液)注冊(cè)臨床I期試驗(yàn),用于治療全球第二大神經(jīng)退行性疾病原發(fā)性帕金森?。?/p>

       2025年,“中國(guó)首個(gè)”采用證據(jù)級(jí)別最高的“隨機(jī)雙盲對(duì)照”設(shè)計(jì)的注冊(cè)臨床I/II期試驗(yàn),由復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院(同為國(guó)家級(jí)神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心)牽頭,聯(lián)合蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院開(kāi)展,用于治療早發(fā)性帕金森?。‥OPD);

       2025年,“全球首個(gè)”異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細(xì)胞新藥(XS228注射液)的注冊(cè)臨床I/II期試驗(yàn),由北京大學(xué)第三醫(yī)院牽頭,用于治療“世界四大絕癥之一”漸凍癥(ALS)。

       2025年,“全球首個(gè)”異體通用“現(xiàn)貨型”iPSC衍生亞型神經(jīng)前體細(xì)胞新藥的注冊(cè)臨床I期試驗(yàn),由中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院牽頭,聯(lián)合大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院開(kāi)展,用于治療重大神經(jīng)系統(tǒng)疾病脊髓損傷(SCI)。

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