北京大學發(fā)表有關RNA密碼子擴展的最新Nature論文

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來源：生物世界

2025-06-29

生命的 DNA 由四種堿基 A、T、C、G 組成，它們每 3 個組成一組密碼子，共計 64 組密碼子，這些密碼子利用對應的 20 種天然氨基酸合成蛋白質(zhì)。在此基礎上對密碼子進行擴展，有望從底層改寫生命法則，乃至發(fā)展出全新治療方法。

TGA、TAA 和 TAG 為終止密碼子，它們本身不對應任何氨基酸，只代表蛋白質(zhì)合成時的終止信號；此前的密碼子擴展（codon-expansion）技術，通過將終止密碼子重新指定為"空白"密碼子，為利用非天然氨基酸（ncAA）編碼提供了一種通用方法；然而，對于細胞轉(zhuǎn)錄本而言，它并非完全與翻譯終止過程相互獨立，因此，這種在 DNA 層面的密碼子擴展可能存在持續(xù)的終止密碼子通讀威脅，并可能產(chǎn)生不可預測的錯誤。

2025 年 6 月 25 日，北京大學陳鵬團隊和伊成器團隊（博士研究生劉江樂、博士后閆學青、博士研究生烏浩為共同第一作者）合作，在國際頂尖學術期刊 Nature 上發(fā)表題為：RNA codon expansion via programmable pseudouridine editing and decoding 的研究論文。

該研究通過 RNA 假尿嘧啶 Ψ 修飾的定點編程，首次創(chuàng)造并編碼了三個 Ψ 密碼子（Ψ Codon）--ΨGA、ΨAA 和 ΨAG，進一步篩選并獲得了選擇性解碼 Ψ 密碼子的 tRNA，在蛋白質(zhì)特點位點精準摻入非天然氨基酸（ncAA），從而實現(xiàn)對蛋白質(zhì)功能的操控。

2025 年 6 月 25 日，北京大學陳鵬團隊和伊成器團隊（博士研究生劉江樂、博士后閆學青、博士研究生烏浩為共同第一作者）合作，在國際頂尖學術期刊 Nature 上發(fā)表題為：RNA codon expansion via programmable pseudouridine editing and decoding 的研究論文。

在這項最新研究中，研究團隊生成更多真正的空白密碼子，開發(fā)了一種 RNA 密碼子擴展（RNA codon-expansion，RCE）策略，該策略在指定的 mRNA 轉(zhuǎn)錄本中引入并解碼生物正交可分配的假尿嘧啶（Ψ）密碼子（ΨGA、ΨAA 或 ΨAG），以在哺乳動物細胞中摻入非天然氨基酸（ncAA）。RCE 策略包含一個可編程的向?qū)?RNA（guide RNA）、一個工程化解碼器 tRNA 以及氨酰-tRNA 合成酶。

研究團隊首先開發(fā)了 RCE（ΨGA）系統(tǒng)，該系統(tǒng)通過 ΨGA 密碼子將功能性非天然氨基酸（ncAA）摻入到蛋白質(zhì)中，與傳統(tǒng)的遺傳密碼子擴展（genetic code expansion）系統(tǒng)相比，在全轉(zhuǎn)錄組和蛋白質(zhì)組層面顯示出更高的特異性。

研究團隊進一步拓展了該策略，以生成 RCE（ΨAA）系統(tǒng)和 RCE（ΨAG）系統(tǒng)，所有三個 Ψ 密碼子：(Ψ Codon)-tRNAPyl 對均表現(xiàn)出相互正交性。此外，該研究還證明了 RCE 系統(tǒng)與用于雙重非天然氨基酸編碼的遺傳密碼子擴展系統(tǒng)兼容合作。

RNA密碼子拓展（RCE）策略示意圖；該策略包含編碼（a）和解碼（b）兩個核心過程，從而實現(xiàn)蛋白質(zhì)合成中的非天然氨基酸（ncAA）的特異性摻入