在中期分析中，與單藥化療相比，貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療顯著改善了FGFR2b 過(guò)表達(dá)患者的總生存期
再鼎醫(yī)藥有限公司（納斯達(dá)克股票代碼：ZLAB；香港聯(lián)交所股份代號(hào)：9688）6月30日宣布，評(píng)估貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療（mFOLFOX6）作為一線治療的III期FORTITUDE-101臨床研究在預(yù)設(shè)的中期分析中達(dá)到了其主要終點(diǎn)總生存期（OS）。
在FGFR2b過(guò)表達(dá)且非HER2陽(yáng)性的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌或胃食管結(jié)合部（G/GEJ）癌患者中，貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療對(duì)比與安慰劑聯(lián)合化療，在總生存期（OS）方面顯示出具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義和臨床意義的改善。
胃癌是全球癌癥相關(guān)第五大死因，全球每年新發(fā)病例近100萬(wàn)例，死亡人數(shù)超過(guò)65萬(wàn)例[1]，這凸顯了巨大的未滿足醫(yī)療需求。在中國(guó)，每年有超過(guò)35萬(wàn)新發(fā)病例[2]。該疾病預(yù)后不佳，尤其是在晚期階段，五年生存率低于10%[3]。目前在中國(guó)尚無(wú)專門(mén)針對(duì)FGFR2b過(guò)表達(dá)胃癌的獲批療法。
"貝瑪妥珠單抗是全球首個(gè)在隨機(jī)III期臨床研究中顯示對(duì)FGFR2b陽(yáng)性胃癌一線治療具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床意義總生存獲益的FGFR2b抑制劑，" 再鼎醫(yī)藥總裁，全球研發(fā)負(fù)責(zé)人Rafael Amado博士表示，"全球III期FORTITUDE-101研究的成功，彰顯了貝瑪妥珠單抗有望為現(xiàn)有療法預(yù)后不佳的患者群體重新定義標(biāo)準(zhǔn)治療的潛力。我們很自豪可以為這項(xiàng)關(guān)鍵性研究作出重要貢獻(xiàn)，包括在中國(guó)入組了大量患者?；谶@些結(jié)果以及注冊(cè)突破性療法認(rèn)定，我們計(jì)劃加速推進(jìn)在中國(guó)遞交上市申請(qǐng)，以便盡快將這款變革性療法帶給患者。"
貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療治療患者中最常見(jiàn)的治療中出現(xiàn)的不良事件（>25%）包括視力下降、點(diǎn)狀角膜炎、貧血、中性粒細(xì)胞減少癥、惡心、角膜上皮缺損和干眼癥。眼部事件與II期研究一致，并且在兩個(gè)組別中均有觀察到，但I(xiàn)II期研究中貝瑪妥珠單抗組中發(fā)生的頻率更高且更嚴(yán)重。
該研究的詳細(xì)結(jié)果將在未來(lái)的醫(yī)學(xué)會(huì)議上公布。
再鼎醫(yī)藥擁有在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港、中國(guó)澳門(mén)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)研發(fā)和商業(yè)化貝瑪妥珠單抗的權(quán)利。貝瑪妥珠單抗已獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）授予的突破性療法認(rèn)定，用于治療FGFR2b陽(yáng)性胃癌及胃食管結(jié)合部癌。
一項(xiàng)貝瑪妥珠單抗聯(lián)合化療及納武利尤單抗一線治療胃癌患者的III期研究也正在進(jìn)行，數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)在2025年下半年公布。
關(guān)于 FGFR2b
FGFR2b蛋白（也稱為成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2 IIIb亞型）是一種新興的生物標(biāo)志物。當(dāng)其過(guò)表達(dá)時(shí)，會(huì)促進(jìn)信號(hào)通路異常激活，從而導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞增殖4。
在晚期胃癌或胃食管結(jié)合部（G/GEJ）癌患者中，約有38%的患者其G/GEJ腫瘤細(xì)胞存在FGFR2b蛋白過(guò)表達(dá)。FGFR2b蛋白過(guò)表達(dá)定義為通過(guò)免疫組織化學(xué)（IHC）檢測(cè)顯示腫瘤細(xì)胞膜染色強(qiáng)度為2+/3+。約16%晚期G/GEJ癌患者中，通過(guò)IHC檢測(cè)觀察到≥10%的腫瘤細(xì)胞存在FGFR2b蛋白過(guò)表達(dá)[5]。
關(guān)于 FORTITUDE-101
FORTITUDE-101是一項(xiàng)在FGFR2b過(guò)表達(dá)的晚期G/GEJ癌患者中開(kāi)展的隨機(jī)、多中心、雙盲、安慰劑對(duì)照的III期臨床研究，旨在評(píng)估貝瑪妥珠單抗聯(lián)合mFOLFOX6化療方案對(duì)比安慰劑聯(lián)合mFOLFOX6作為一線治療的有效性和安全性。該研究在全球37個(gè)國(guó)家的300個(gè)研究中心開(kāi)展，共入組了547名患者。
該研究的主要終點(diǎn)是腫瘤細(xì)胞FGFR2b染色≥10%且強(qiáng)度為2+/3+的患者的總生存期（OS）。關(guān)鍵的次要終點(diǎn)包括無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）和客觀緩解率（ORR）。已知為人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陽(yáng)性的患者被排除在本研究之外。與之前的貝瑪妥珠單抗研究相比，F(xiàn)ORTITUDE-101研究包含了更全面的眼部相關(guān)監(jiān)測(cè)。
關(guān)于胃癌在中國(guó)
胃癌是全球第五大高發(fā)癌癥，而中國(guó)是全球胃癌疾病負(fù)擔(dān)最重的國(guó)家之一，據(jù)估計(jì)每年新發(fā)病例約35.87萬(wàn)例，死亡病例達(dá)26.04萬(wàn)例[2]。在中國(guó)，約80%的胃癌患者在確診時(shí)已處于晚期或轉(zhuǎn)移階段[6]。對(duì)于IV期胃癌患者，其總體五年生存率不足10%[3]。FGFR2b蛋白過(guò)表達(dá)的晚期胃癌及胃食管結(jié)合部癌患者可能預(yù)后較差[7?10]。
關(guān)于再鼎醫(yī)藥
再鼎醫(yī)藥是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)、處于商業(yè)化階段的創(chuàng)新型生物制藥公司，總部位于中國(guó)和美國(guó)。我們致力于通過(guò)創(chuàng)新產(chǎn)品的發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和商業(yè)化解決腫瘤、免疫、神經(jīng)科學(xué)和感染性疾病領(lǐng)域未被滿足的巨大醫(yī)療需求。我們的目標(biāo)是利用我們的能力和資源努力促進(jìn)中國(guó)及全世界人類(lèi)的健康福祉。
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