異質(zhì)性致病性線粒體 DNA(mtDNA)突變,是線粒體疾病的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素,然而,其在衰老過(guò)程中組織特異性和細(xì)胞特異性的積累模式以及與病理的機(jī)制聯(lián)系,目前仍知之甚少。
2025 年 6 月 27 日,西湖大學(xué)蔣敏團(tuán)隊(duì)、張延曉團(tuán)隊(duì)合作,在 Nature Aging 期刊發(fā)表了題為:Age-dependent accumulation of mitochondrial tRNA mutations in mouse kidneys linked to mitochondrial kidney diseases 的研究論文【1】。
該研究利用線粒體堿基編輯器 DdCBE 構(gòu)建了致病性線粒體 tRNA 單點(diǎn)突變小鼠模型,進(jìn)而發(fā)現(xiàn)這些突變?cè)谀I臟中表現(xiàn)出隨年齡增長(zhǎng)的積累,進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重的腎臟缺陷,很好地再現(xiàn)了人類線粒體腎病。
這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了對(duì)線粒體疾病患者的腎功能進(jìn)行監(jiān)測(cè)的重要性,尤其是老年患者,并建立了可靠的臨床前模型以促進(jìn)治療策略的開(kāi)發(fā)。
在這項(xiàng)新研究中,研究團(tuán)隊(duì)采用線粒體基因組編輯工具 DdCBE,生成了三種不同的人鼠同源的致病性線粒體 tRNA 單點(diǎn)突變小鼠模型--m.14102G>A(TrnE)、m.77433G>A(TrnK)和 m.5081G>A(TrnA)。
研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),這些突變?cè)?strong>腎臟中表現(xiàn)出隨年齡增長(zhǎng)的積累,進(jìn)而導(dǎo)致嚴(yán)重的腎臟缺陷,很好地再現(xiàn)了人類線粒體腎病。研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)一步利用線粒體單細(xì)胞染色質(zhì)可及性測(cè)序(mtscATAC-seq),揭示了不同腎細(xì)胞類型中獨(dú)特的異質(zhì)性動(dòng)態(tài):足細(xì)胞表現(xiàn)出對(duì)突變 mtDNA 的正向選擇(即突變積累),而腎小管上皮細(xì)胞在衰老過(guò)程中則顯示出突變的中性漂變。
將 mtscATAC-seq、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(scRNA-seq)和空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序(Stereo-seq)相結(jié)合的綜合分析,進(jìn)一步確定了高突變?nèi)毕菁?xì)胞中的分子變化,包括 AP-1 家族轉(zhuǎn)錄因子活性增強(qiáng)、腎小管上皮細(xì)胞增殖和免疫激活,這些變化促進(jìn)了疾病進(jìn)展。
總的來(lái)說(shuō),這項(xiàng)研究強(qiáng)調(diào)了對(duì)線粒體疾病患者腎功能進(jìn)行監(jiān)測(cè)的重要性,尤其是老年患者,并建立了可靠的臨床前模型以促進(jìn)治療策略的開(kāi)發(fā)。
相關(guān)閱讀:
2024 年 7 月 29 日,西湖大學(xué)蔣敏團(tuán)隊(duì)在 Nature Aging 期刊發(fā)表了題為:Maternal age enhances purifying selection on pathogenic mutations in complex I genes of mammalian mtDNA 的研究論文【2】。
該研究在利用線粒體堿基編輯器 DdCBE 構(gòu)建的具有人類線粒體基因突變的小鼠模型中證實(shí),線粒體 DNA(mtDNA)突變?cè)谀赶颠z傳過(guò)程中都受到強(qiáng)烈的純化選擇,更重要的是,這種純化選擇隨著母親年齡的增加而增強(qiáng),這表明母親年齡較大可能是防止有害 mtDNA 突變傳遞的一個(gè)保護(hù)因素,這一發(fā)現(xiàn)與母親年齡促進(jìn) mtDNA 突變傳遞的傳統(tǒng)觀念相矛盾,可能對(duì)臨床生殖咨詢具有重要意義。
論文鏈接:1. https://www.nature.com/articles/s43587-025-00909-y
2. https://www.nature.com/articles/s43587-024-00672-6
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com