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CPHI制藥在線 資訊 石藥向歌禮GLP-1美國專利發(fā)起挑戰(zhàn)

石藥向歌禮GLP-1美國專利發(fā)起挑戰(zhàn)

來源:多肽圈
  2025-07-02
2025年6月30日,歌禮發(fā)布一則公告,宣布于6月24日獲悉由石藥集團(tuán)附屬公司康久普樂(Conjupro Biotherapeutics)向美國專利商標(biāo)局(USPTO)提交的一項復(fù)審(petition for Post Grant Review)。
       2025年6月30日,歌禮發(fā)布一則公告,宣布于6月24日獲悉由石藥集團(tuán)附屬公司康久普樂(Conjupro Biotherapeutics)向美國專利商標(biāo)局(USPTO)提交的一項復(fù)審(petition for Post Grant Review)。該復(fù)審質(zhì)疑歌禮一項已獲授權(quán)的美國專利(美國專利號:12,234,236)權(quán)利要求1-9、12-17及21-25的有效性。截至公告日期,該復(fù)審仍在USPTO審查中。
歌禮公告

       在公告中,歌禮表示:石藥尚在專利申請中的化合物10(Compound 10,申請?zhí)枺篜CT/CN2024/140920;申請人:石藥集團(tuán)百克(山東))與歌禮已獲USPTO授權(quán)的該專利所涵蓋的化合物1(Compound 1)分子結(jié)構(gòu)完全一致。但歌禮向USPTO提交專利申請的日期領(lǐng)先石藥申請的日期長達(dá)三(3)個多月之久,截至本公告日期,石藥的專利申請仍在審查中。

       歌禮進(jìn)一步表示,盡管尚無法推測石藥提交該復(fù)審的動機,但值得注意的是,在2025年3月下旬,公司的管理層曾收到由石藥主動提出的、關(guān)于該專利涵蓋的GLP-1R激動劑化合物1的全球授權(quán)許可請求,歌禮而后婉拒。

       據(jù)歌禮透露,該專利系利用其專有技術(shù)開發(fā)而成,目前正應(yīng)用于候選藥物ASC30的研發(fā),包括化合物1和ASC30在內(nèi)的化合物受多項專利保護(hù)?;谄渑c現(xiàn)有技術(shù)相比具有新穎性和非顯而易見性,USPTO已于2025年2月25日將該專利權(quán)授予歌禮。

       關(guān)于歌禮制藥有限公司

歌禮制藥

       歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創(chuàng)新研發(fā)驅(qū)動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發(fā)至GMP生產(chǎn)的完整價值鏈。歌禮的管理團(tuán)隊具備深厚的專業(yè)知識及優(yōu)秀的過往成就,在團(tuán)隊的帶領(lǐng)下,歌禮聚焦代謝性疾病,致力于解決尚未滿足的醫(yī)療需求,并以全球化的視野進(jìn)行布局。

       資料來源:

       1. 醫(yī)藥魔方

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