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天演藥業(yè)宣布獲得賽諾菲2500萬美元戰(zhàn)略投資

熱門推薦: 天演藥業(yè) 賽諾菲 SAFEbody?
來源:新藥創(chuàng)始人
  2025-07-02
天演藥業(yè)近日宣布,賽諾菲(泛歐證券交易所代碼:SAN FP)將對公司進行戰(zhàn)略投資,并啟動雙方SAFEbody?安全抗體合作框架下的第三個SAFEbody?開發(fā)項目。

       · 賽諾菲啟動第三個SAFEbody®合作開發(fā)項目,同時將資助聯(lián)合用藥的臨床試驗。

       · 預(yù)計現(xiàn)金流可支持公司運營至2027年。

       天演藥業(yè)近日宣布,賽諾菲(泛歐證券交易所代碼:SAN FP)將對公司進行戰(zhàn)略投資,并啟動雙方SAFEbody®安全抗體合作框架下的第三個SAFEbody®開發(fā)項目。

       根據(jù)協(xié)議,賽諾菲擬向天演進行總額最高可達2500萬美元的戰(zhàn)略投資,資金將主要用于推進產(chǎn)品研發(fā),重點支持抗CTLA-4 SAFEbody®安全抗體Muzastotug(ADG126)在微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌(MSS CRC)中的2期臨床試驗。 

       為進一步評估Muzastotug的臨床潛力,天演將向賽諾菲供藥,用于開展一項針對晚期實體瘤患者的1/2期聯(lián)合用藥臨床試驗,評估聯(lián)用的安全性、療效以及藥代動力學(xué)和生物標志物等,預(yù)計入組超過100例患者。Muzastotug的全球商業(yè)化權(quán)益仍歸天演所有。

       此外,賽諾菲啟動雙方SAFEbody®合作框架下的第三個抗體開發(fā)項目。該項目將基于天演的專有安全掩蔽技術(shù)與抗體工程平臺開發(fā)一款靶點未披露的雙特異性抗體。根據(jù)2022年簽署的合作協(xié)議,賽諾菲將就該項目支付選擇權(quán)費用,并按協(xié)議支付開發(fā)歷程碑款項及基于銷售額的分級特許權(quán)使用費。

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       聯(lián)合創(chuàng)始人,首席執(zhí)行官兼研發(fā)總裁羅培志博士表示:“我們高度重視與賽諾菲建立的長期互信與合作關(guān)系。本次戰(zhàn)略合作凸顯了SAFEbody®安全抗體平臺在提升腫瘤免疫治療效果方面的潛力,并體現(xiàn)了抗CTLA-4安全抗體ADG126在臨床概念驗證中的積極進展。ADG126在掩蔽型抗體療法中處于全球臨床開發(fā)的領(lǐng)先階段,有望突破傳統(tǒng)抗CTLA-4療法因劑量限制帶來的療效瓶頸,充分釋放其在包括MSS型結(jié)直腸癌在內(nèi)的晚期實體瘤中的治療潛能?!?/p>

       截至2024年12月31日,公司經(jīng)審計的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為8,520萬美金。加上賽諾菲本輪投資,公司預(yù)計資金可支持運營至2027年。

       依據(jù)股權(quán)投資與戰(zhàn)略合作協(xié)議,賽諾菲將派一名代表加入天演科學(xué)顧問委員會(SAB),為公司研發(fā)工作提供戰(zhàn)略性建議。

       截至本新聞稿,muzastotug為 ADG126 之通用名稱(non-proprietary name)。

       關(guān)于天演藥業(yè)

       天演藥業(yè)(納斯達克股票代碼:ADAG)是平臺驅(qū)動并擁有自主平臺產(chǎn)出的臨床產(chǎn)品開發(fā)階段的生物制藥公司,公司致力于發(fā)現(xiàn)并開發(fā)以原創(chuàng)抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學(xué)與人工智能,憑借其全球首 創(chuàng)的三體平臺技術(shù)(新表位抗體NEObody™,安全抗體SAFEbody®及強力抗體POWERbody™),天演藥業(yè)已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創(chuàng)的抗體產(chǎn)品線,以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰(zhàn)略合作關(guān)系,并以其多種原創(chuàng)前沿科技為合作伙伴的新藥研發(fā)賦能。

       SAFEbody®為天演在美國、中國、澳大利亞、日本、新加坡和歐盟的注冊商標。

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