7月1日，天演藥業(yè)宣布，賽諾菲（Sanofi）將對公司進行戰(zhàn)略投資，并啟動雙方SAFEbody安全抗體合作框架下的第三個SAFEbody開發(fā)項目。根據(jù)協(xié)議，賽諾菲擬向天演進行總額最高可達2500萬美元的戰(zhàn)略投資，資金將主要用于推進產(chǎn)品研發(fā)，重點支持抗CTLA-4 SAFEbody安全抗體Muzastotug（ADG126）在微衛(wèi)星穩(wěn)定型結(jié)直腸癌（MSS CRC）中的2期臨床試驗。
根據(jù)天演藥業(yè)新聞稿介紹，為進一步評估Muzastotug的臨床潛力，天演將向賽諾菲供藥，用于開展一項針對晚期實體瘤患者的1/2期聯(lián)合用藥臨床試驗，評估聯(lián)用的安全性、療效以及藥代動力學(xué)和生物標志物等，預(yù)計入組超過100例患者。Muzastotug的全球商業(yè)化權(quán)益仍歸天演所有。
此外，賽諾菲啟動雙方SAFEbody合作框架下的第三個抗體開發(fā)項目。該項目將基于天演的專有安全掩蔽技術(shù)與抗體工程平臺開發(fā)一款靶點未披露的雙特異性抗體。根據(jù)2022年簽署的合作協(xié)議，賽諾菲將就該項目支付選擇權(quán)費用，并按協(xié)議支付開發(fā)里程碑款項及基于銷售額的分級特許權(quán)使用費。
天演藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官兼研發(fā)總裁羅培志博士表示，"我們高度重視與賽諾菲建立的長期互信與合作關(guān)系。本次戰(zhàn)略合作凸顯了SAFEbody安全抗體平臺在提升腫瘤免疫治療效果方面的潛力，并體現(xiàn)了抗CTLA-4安全抗體ADG126在臨床概念驗證中的積極進展。ADG126在掩蔽型抗體療法中處于全球臨床開發(fā)的領(lǐng)先階段，有望突破傳統(tǒng)抗CTLA-4療法因劑量限制帶來的療效瓶頸，充分釋放其在包括MSS型結(jié)直腸癌在內(nèi)的晚期實體瘤中的治療潛能。"
參考資料：[1] 天演藥業(yè)宣布獲得賽諾菲2500萬美元戰(zhàn)略投資.From https://mp.weixin.qq.com/s/-9-5fH4cVEO8fUnOiWgATw
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