MSD&科倫博泰
MSD最早于2022年5月與科倫博泰SKB264達成合作，屆時SKB264已經(jīng)處于國內(nèi)三期階段，科倫美國于2020年2月開展過一項美國大1/2期，同年12月與博泰另外7種臨床前資產(chǎn)進一步達成合作。（推測：國內(nèi)三期在研＋國內(nèi)大樣本＋白人數(shù)據(jù)共同促進交易）。
MSD最早登記的試驗為2023年10月，也就是說從首次合作至首次登記臨床差不多17個月時間，最早登記三期為2023年11月，至首次開三期差不多12個月時間。（推測：國內(nèi)多瘤腫大樣本＋美國白人數(shù)據(jù)共同促進交易）。
SMMT與康方生物
SMMT最早于2022年12月與康方生物AK112達成合作，屆時AK112處于國內(nèi)二期階段，同年5-6月ASCO大會康方釋放AK112單藥及聯(lián)合化療用于NSCLC一線、二線、野生、突變數(shù)據(jù)，康方澳洲于2019年9月開展過一項澳洲1期（n=80）。（推測：國內(nèi)大量本＋澳洲白人數(shù)據(jù)共同促進交易）
SMMT最早于2023年5月登記三期，距離首次合作到三期需15個月時間，期間SMMT沒有登記美國早期臨床，也就是說PD-1/VEGF賽道只要拿到澳洲白人早期臨床，有望直接在美國開國際三期，整個競爭格局速度可以飛速加速。
BMS&百利天恒
BMS最早于2023年12月與百利天恒BL-B01D1達成合作，屆時BL-B01D1處于國內(nèi)多瘤腫、大樣本二期，按照臨床試驗登記網(wǎng)計算共15項早期臨床在研，覆蓋鼻咽癌、乳腺癌、頭頸鱗癌、消化道腫瘤、CC、UC、NSCLC、SCLC等實體瘤，百利美國子公司于2023年8月開展過一項美國I期（n=260）。
BMS最早登記臨床時間為2025年2月4日，最早開三期是2025年7月15日，也就是說從首次合作至首次登記臨床差不多14個月時間，至首次開三期19個月時間。（推測：國內(nèi)多瘤腫大樣本＋美國白人數(shù)據(jù)共同促進交易）
Biotech&普米斯
Biontech最早于2023年11月與普米斯PD-L1×VEGF（PM8002/BNT327）達成合作，屆時PM8002已經(jīng)處于國內(nèi)三期階段，然后2024年11月收購普米斯，緊接著2025年6月與BMS就其PD-L1×VEGF達成合作。
PM8002最早的I期開始時間是2021年3月9日，380例受試者，實體瘤。
Biontech最早登記的臨床是2024年8月5日，最早開的三期是2025年1月7日，也就是說從首次合作至首次登記臨床差不多9個月時間，至首次開三期差不多14-15個月時間。（推測：國內(nèi)三期階段＋同頻競爭對手白人數(shù)據(jù)）
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