7月9日，默沙東宣布將以100億美元的價格收購呼吸領(lǐng)域biotech公司Verona Pharma，獲得COPD藥物Ohtuvayre（恩塞芬汀，Ensifentrine）。
去年6月，Verona Pharma的Ensifentrine獲FDA批準(zhǔn)上市，用于成人慢性阻塞性肺病 (COPD) 的維持治療，成為20多年來首個具有新穎作用機制的COPD吸入性產(chǎn)品。作為COPD領(lǐng)域全新機制的藥物，ensifentrine的意義在于在原有的3種傳統(tǒng)機制的基礎(chǔ)上帶來額外的臨床獲益，而非擊敗傳統(tǒng)MOA做替代療法。
Verona雖然在COPD努力多年，但目前只有Ensifentrine一款在研藥物，主要聚焦在對Ensifentrine進(jìn)行多款劑型和聯(lián)用上的開發(fā)。
從上市以來，Ensifentrine銷售額持續(xù)增長，從2024年Q4銷售額3660萬美元到2025年Q1銷售額7130萬美元，接近翻倍。2021年中國企業(yè)優(yōu)銳醫(yī)藥曾與Verona達(dá)成合作，以2.19億美元的總交易額獲得Ensifentrine在大中華區(qū)獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。
Ensifentrine
Ensifentrine是一款由Verona開發(fā)的靶向磷酸二酯酶-3 (PDE3)和磷酸二酯酶-4 (PDE4)的雙靶點抑制劑，對PDE3的親和度是PDE4的3440倍。作為雙重PDE3/4抑制劑，Ensifentrine能夠提供支氣管擴(kuò)張和抗炎雙重作用，顯著改善患者的呼吸功能和生活質(zhì)量；除此以外，Ensifentrine作為霧化吸入制劑，有助于避免胃腸道相關(guān)副作用。
COPD
COPD 是一種以氣流受限為特點的常見呼吸系統(tǒng)疾病，患病率高、致殘致死率高、病程且治療周期長，其三個主要癥狀是呼吸困難、慢性咳嗽和咳痰。據(jù)世衛(wèi)組織預(yù)計，COPD 將在2030 年成為全世界第三位主要死因；預(yù)計2060年會有超540萬人死于COPD。
根據(jù)Frost & Sullivan 統(tǒng)計，2019 年全球COPD 患者基數(shù)約4.57億人，預(yù)計2024 年約5.28億人，2019-2024 CAGR 約3.0%；2019 年國內(nèi)COPD 患者數(shù)量約1.04億人，預(yù)計2024 年患者基數(shù)約1.08 億人。
COPD作為一直以來業(yè)內(nèi)開發(fā)的艱難點，其廣大市場也令諸多企業(yè)越挫越勇。這不是默沙東第一次在COPD領(lǐng)域努力，默沙東早年放棄開發(fā)的MK0359、Setileuton、MK0873、SCH 351591等都是COPD適應(yīng)癥藥物。如今COPD治療步入Ensifentrine的新時代，默沙東本次收購可能會在COPD領(lǐng)域邁出新的一步。
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