廈門賽諾邦格生物科技股份有限公司致力于藥物遞送系統(tǒng)及醫(yī)療器械相關(guān)業(yè)務(wù)，研發(fā)、生產(chǎn)和銷售高端藥物遞送載體/原輔料/原料藥、醫(yī)用新材料，包括但不僅限于聚乙二醇衍生物、脂質(zhì)產(chǎn)品、血糖控制類藥物修飾劑、嵌段共聚物、ADC/ProTAC連接子、生物可降解聚合物、外泌體、類病毒，并提供CDMO和解決方案服務(wù)，廣泛應(yīng)用于長(zhǎng)效蛋白/多肽藥物、mRNA疫苗、小核酸藥物、血糖控制類藥物、大分子膠束藥物、脂質(zhì)體藥物、基因治療藥物、免疫抑制劑、ADC藥物、ProTAC藥物、醫(yī)用水凝膠等，處于行業(yè)領(lǐng)先地位。

賽諾邦格擁有一支由留學(xué)歸國博士以及外籍專家領(lǐng)銜的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，并與廈門大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)、中科院化學(xué)所等國內(nèi)著名高校研究所建立良好的合作關(guān)系，具有一流的技術(shù)開發(fā)實(shí)力，可以根據(jù)客戶的需求,提供反應(yīng)、純化、分離以及終產(chǎn)物分析等全套服務(wù)。

賽諾邦格擁有32項(xiàng)發(fā)明專利、25項(xiàng)正在申請(qǐng)的發(fā)明專利，22份滿足FDA要求的藥品主文件（DMF），14個(gè)CDE備案產(chǎn)品。公司通過ISO13485認(rèn)證，實(shí)驗(yàn)室、生產(chǎn)車間嚴(yán)格按照美國FDA的cGMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)和建造，遵循ICH-Q7A要求進(jìn)行規(guī)模化組織生產(chǎn)，為全球客戶提供高品質(zhì)的聚乙二醇衍生物產(chǎn)品和服務(wù)。