博瑞策生物專注于生物藥物合規(guī)性質(zhì)量及安全檢測服務(wù),在上海和蘇州兩地共建設(shè)有超過16,000㎡符合cGMP+GLP+BSL-2的檢測服務(wù)平臺、商務(wù)辦公及培訓(xùn)中心。博瑞策生物嚴格遵循各國藥典和國內(nèi)外法規(guī),已經(jīng)獲得EU GMP QP、FDA FEI Number、ISO9001: 2015、BSL-2、CMA、CNAS等認證資質(zhì),確保檢測結(jié)果的真實性、有效性和數(shù)據(jù)完整性,其符合國際質(zhì)量標準的生物藥物評價體系,支持生物制劑、細胞基因治療、核酸藥物、疫苗等生物藥物產(chǎn)品質(zhì)量評價。目前,博瑞策生物具備包括動物體內(nèi)實驗在內(nèi)的全部生物安全檢測服務(wù)能力,通過一體化服務(wù),拒絕再轉(zhuǎn)包,穩(wěn)定且可控的質(zhì)量體系能夠覆蓋藥物生物安全檢測的全部項目和全生命周期。秉承高效交付、科學(xué)嚴謹?shù)姆?wù)理念,博瑞策生物已經(jīng)建立具有自主知識產(chǎn)權(quán)的生物安全檢測能力,通過了近百家國內(nèi)外頭部生物藥企審計,并已成功遞交多個中美IND和BLA項目。作為助力您成功的生物安全檢測合作伙伴,我們?yōu)榭蛻籼峁┥锇踩珯z測一站式高質(zhì)量服務(wù),加速創(chuàng)新生物醫(yī)藥產(chǎn)品申報上市。
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