本品為白色或類白色粉末；幾乎無臭，味苦。本品在丙酮中易溶，在氯仿中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中不溶。吸收系數(shù) 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并制成每1ml中含15μg的溶液，照分光光度法(附錄ⅣA)，在271nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸收度，吸收系數(shù)(E1% 1cm)為390～420。
β-內(nèi)酰胺類抗生素，頭孢菌素類。
CAS NO. 64544-07-6
英文名稱 CEFUROXIME AXETIL
英文別名 Cefuroxime 1-Acetoxymethyl Ester; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-(((aminocarbonyl)oxy)methyl)-7-((2-furanyl(methoxyimino)a cetyl)-amino)-8-oxo-, 1-(acetyloxy)ethyl ester, (6R-(6alpha,7beta(Z)))-; Axoril; CCI 15641; Ceftin; Cefurax; Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester; Cefuroxine 1-acetoxyethyl ester; Cepazine; Elobact; Kefurox; Oraxim; Ximos; Zinacef; Zinnat; 1-(acetyloxy)ethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7-{[(2E)-2-furan-2-yl-2-(methoxyimino)acetyl]amino}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate[1]
、
化學(xué)名稱
（6R，7R)-7-[2-呋喃基（甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式
（參見頭孢呋辛酯膠囊）
分子式
C20H22N4O10S
分子量
510.48
藥代動(dòng)力學(xué)
該品脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服該品250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax）于2.5～3小時(shí)到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)該品吸收，空腹和餐后口服該品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。
、
飲用牛奶可使該品的藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增高。增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。該品的血消除半衰期（t1/2）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng)；新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長(zhǎng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)?？崭购筒秃罂诜撈?00mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低該品的血藥濃度。
該品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌（耐甲氧西林株除外）及流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細(xì)菌敏感菌株所致成人急性咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
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