1月25日，CFDA發(fā)布了《總局關于適用國際人用藥品注冊技術協(xié)調會二級指導原則的公告》，按照公告的要求，自2月1日起，國內(nèi)1類、5.1類化藥及1類治療/預防用生物制品的注冊申請將適用ICH的指導文件《M4：人用藥物注冊申請通用技術文檔（CTD）》。據(jù)悉，CFDA此舉的目的 在于推動我國藥品注冊技術標準與國際接軌。
早在2010年9月，CFDA發(fā)布了《關于按CTD格式撰寫化學藥品注冊申報資料有關事項的通知》，其中提及到了"化學藥品注冊分類3、4、5和6的生產(chǎn)注冊申請的藥學部分申報資料，可參照印發(fā)的CTD格式整理提交"等相關內(nèi)容，后續(xù)又出臺了多項關于CTD格式申報資料技術審評的相關要求。需要說明的是，始于2010年的這些指導文件并非是強制性要求，而是鼓勵制藥企業(yè)按照CTD的格式撰寫和提交申報資料，在實際操作中，申報人可以進行自主選擇。
2018年1月，國內(nèi)共有兩款1類化學新藥提交了注冊申報，分別是天津紅日藥業(yè)的對甲苯磺酰胺注射液以及上海同聯(lián)制藥的可利霉素及片劑， 趕在了1月25日CFDA《公告》規(guī)定的ICH指導文件適用的開始時間之前，申報人至少可以按照原有的申報格式進行申報資料的撰寫和提交。
需要說明的一點是，1月提交注冊申請的上述這兩款1類新藥均不是首次申報國內(nèi)上市。
對甲苯磺酰胺注射液
早在2009年4月，對甲苯磺酰胺注射液項目（CXHS1400080）的Ⅲ期臨床獲得了《藥物臨床試驗批件》，批件號2009L03443，適應癥為嚴重氣道阻塞的中央型非小細胞肺癌；在2015年的722臨床數(shù)據(jù)自查中，天津紅日藥業(yè)與紅日健達康共同主動撤回了該在研新藥的注冊申請，理由是考慮到"CFDA出臺的最新有關藥品的審評審批政策而審慎作出的決定"。
此次申請是該在研新藥繼2015年撤銷之后首次提交的上市申請。
可利霉素及片劑
可利霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，該在研藥物是全球首個通過合成生物學技術開發(fā)的抗生素新品種。鑒于早期研究中在抗感染方面安全性及有效性的不俗表現(xiàn)，該在研抗生素擬用于阿奇霉素的替代產(chǎn)品。
2010年，可利霉素的上市申請并沒有獲得CFDA的批準，此次申請屬于再次申報上市的情況。
作者簡介：小藥丸，制藥行業(yè)從業(yè)者，自媒體時代的文字搬運工，專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。
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