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CPHI制藥在線 資訊 小藥丸 率先進(jìn)入地方醫(yī)保 國產(chǎn)丙肝DAA藥物開啟大面積覆蓋中國患者新階段

率先進(jìn)入地方醫(yī)保 國產(chǎn)丙肝DAA藥物開啟大面積覆蓋中國患者新階段

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作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2018-09-28
近日,歌禮制藥公告,戈諾衛(wèi)(達(dá)諾瑞韋)進(jìn)入天津市人力資源和社會保障局的"基本醫(yī)療保險丙型肝炎門診醫(yī)療費(fèi)用按人頭付費(fèi)試點"藥品報銷范圍。

       近日,歌禮制藥公告,戈諾衛(wèi)(達(dá)諾瑞韋)進(jìn)入天津市人力資源和社會保障局的"基本醫(yī)療保險丙型肝炎門診醫(yī)療費(fèi)用按人頭付費(fèi)試點"藥品報銷范圍。戈諾衛(wèi)進(jìn)入天津醫(yī)保按人頭付費(fèi)試點,標(biāo)志著這款國產(chǎn)創(chuàng)新藥物正式開始進(jìn)入中國省級基本醫(yī)療報銷體系,由此開啟大面積覆蓋中國丙肝患者的新階段。

       首個國產(chǎn)丙肝DAA創(chuàng)新藥

       2013年,全球首個可用于丙肝治療的DAA藥物索非布韋獲批上市,由此開啟了丙肝患者治療的新時代。此后,又有多款DAA藥物獲批上市,并逐漸成為丙肝治療的主流療法,這些藥物的使用將丙肝患者以往極長的治療周期縮短到數(shù)周,并且能以較低的副作用達(dá)到丙肝治愈的效果。2017年9月,索非布韋經(jīng)CFDA批準(zhǔn)在國內(nèi)上市,年底開始銷售;今年今年5月底,吉利德宣布其丙肝新藥丙通沙(索磷布韋/維帕他韋)正式獲批上市,進(jìn)入中國市場,用于基因1-6型慢性丙型肝炎患者的治療。

       據(jù)統(tǒng)計,2017年國內(nèi)丙型肝炎感染者約有2520萬,治療率僅僅0.3%。長期以來,國內(nèi)對于丙肝的治療一直采用長效干擾素聯(lián)合利巴韋林的傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)治療方案,DAA療法尚未推開。

       6月13日,歌禮自主研發(fā)的新一代NS3/4A蛋白酶抑制劑丙肝1類新藥達(dá)諾瑞韋片獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市,商品名為戈諾衛(wèi)。這是我國首個國產(chǎn)丙肝DAA創(chuàng)新藥,III期臨床試驗結(jié)果顯示,基因1型非肝硬化患者經(jīng)過戈諾衛(wèi)12周治療后可達(dá)到97%的治愈率;同時該藥物對基因4型非肝硬化患者治愈率達(dá)。

       未雨綢繆+比較優(yōu)勢 助力國產(chǎn)新藥

       從拿到新藥證書到上市銷售,歌禮戈諾衛(wèi)僅僅用了19天。這種高效率得益于歌禮提前做足的功課,包括了商業(yè)化團(tuán)隊構(gòu)建、品牌營銷、渠道搭建、醫(yī)生和患者教育等諸多方面。 尤其值得一提的是,歌禮引入了國內(nèi)藥品流通企業(yè)巨頭華潤作為戰(zhàn)略合作伙伴,雙方于今年6月簽訂了戰(zhàn)略合作協(xié)議,歌禮將在分銷渠道和終端服務(wù)等方面獲得華潤的助力,這為戈諾衛(wèi)的上市做好了準(zhǔn)備。據(jù)悉,歌禮制藥的銷售可以覆蓋全國850家醫(yī)院。

       在國內(nèi)丙肝藥物市場中,吉利德丙通沙將是歌禮戈諾衛(wèi)的主要競爭對手。丙通沙于今年9月被納入到國家醫(yī)藥目錄,目前尚未進(jìn)入地方省級醫(yī)保,還得等候招標(biāo),在這一點上,歌禮戈諾衛(wèi)領(lǐng)先丙通沙。

       另外,戈諾衛(wèi)與干擾素聯(lián)合用于基因 1 型丙肝患者治愈率達(dá)到 97%,治療周期為 12 周,治療費(fèi)用不足 4 萬元。天津丙肝按人頭付費(fèi)試點是每例丙肝患者 4.05 萬元,其中包括了診斷、檢測等醫(yī)學(xué)服務(wù)費(fèi)。對于剛進(jìn)入醫(yī)保的丙通沙,患者治療12周的費(fèi)用約為7萬元,比較而言,戈諾衛(wèi)的治療費(fèi)用低了一大截,在國內(nèi)對于丙肝患者治療效果相近的情形下更容易獲得市場青睞。

       在研管線儲備豐沛 丙肝全口服方案臨近上市

       目前,除了已經(jīng)獲批上市的丙肝治療藥物戈諾衛(wèi)之外,歌禮制藥的產(chǎn)品管線中還有4項抗病毒 藥物在研,其中另一個丙肝新藥拉維達(dá)韋已臨近商業(yè)化,另外3個新藥處于臨床試驗的不同階段。

已經(jīng)獲批上市的丙肝治療藥物戈諾衛(wèi)之外,歌禮制藥的產(chǎn)品管線中還有4項抗病毒 藥物在研

       在研藥物拉維達(dá)韋是歌禮制藥與美國生物制藥公司Presidio于2014年合作引進(jìn)的丙肝新藥,目前已完成II/III期臨床研究,上市申請于8月1日獲得CDE受理,預(yù)計2019年獲批上市。臨床研究顯示,拉維達(dá)韋作為新一代全基因型NS5A抑制劑,聯(lián)合戈諾衛(wèi)組成的全口服無干擾素丙肝治療方案在基因1型非肝硬化患者中治愈率(SVR12)達(dá)99%,且針對基線發(fā)生NS5A耐藥突變的患者,實現(xiàn)SVR12。 拉維達(dá)韋與達(dá)諾瑞韋的組合有望成為國內(nèi)首個原研全口服無干擾素丙肝治療方案,后續(xù)在研產(chǎn)品的發(fā)力將極大地提升歌禮在國內(nèi)丙肝治療市場中的競爭力。

拉維達(dá)韋與達(dá)諾瑞韋的組合有望成為國內(nèi)首個原研全口服無干擾素丙肝治療方案

       作者簡介:小藥丸,制藥行業(yè)從業(yè)者,自媒體時代的文字搬運(yùn)工,專注于制藥圈內(nèi)的陰晴冷暖。

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