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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 2款藥品臨床迎來新進展,1款藥品獲批上市!恒瑞,拜耳...

2款藥品臨床迎來新進展,1款藥品獲批上市!恒瑞,拜耳...

熱門推薦: 藥品臨床 獲批上市 NMPA
作者:企業(yè)公告  來源:藥智網(wǎng)
  2022-05-20
根據(jù)各家企業(yè)公告、NMPA官網(wǎng)消息,2款藥品臨床迎來新進展,1款藥品獲批上市!分別是恒瑞醫(yī)藥的注射用HR18034、Zealand Pharma公司的dasiglucagon、拜耳/默沙東的心衰新藥維立西呱。

       根據(jù)各家企業(yè)公告、NMPA官網(wǎng)消息,2款藥品臨床迎來新進展,1款藥品獲批上市!分別是恒瑞醫(yī)藥的注射用HR18034、Zealand Pharma公司的dasiglucagon、拜耳/默沙東的心衰新藥維立西呱。

       2款藥品臨床新進展

       恒瑞醫(yī)藥注射用HR18034用于術后鎮(zhèn)痛獲批臨床

       據(jù)恒瑞醫(yī)藥官微消息,公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,批準開展注射用HR18034用于神經阻滯以產生術后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。

       注射用HR18034是由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)并具有知識產權的改良型新藥,為長效局部**藥物,擬用于神經阻滯術后鎮(zhèn)痛。

       Zealand Pharma公司dasiglucagon達到3期臨床終點

       Zealand Pharma公司宣布,其胰高血糖素類似物dasiglucagon,在治療先天性高胰島素血癥(CHI)兒科患者的3期臨床試驗中獲得積極頂線結果?;谶@一和此前的3期臨床試驗結果,該公司預計在今年年底之前,遞交dasiglucagon用于治療CHI的監(jiān)管申請。

       Dasiglucagon是一款胰高血糖素類似物,它具有獨特的穩(wěn)定性,可以在水溶液的狀態(tài)下穩(wěn)定存在。

       在這項隨機雙盲,含安慰劑對照的3期臨床試驗中,先天性高胰島素血癥患兒通過輸液泵接受慢性dasiglucagon輸注。試驗結果顯示,接受dasiglucagon治療的患者需要接受靜脈葡萄糖輸注的水平顯著降低。Dasiglucagon組靜脈葡萄糖輸注水平為4.3 mg/kg/min,安慰劑組這一數(shù)值為9.4 mg/kg/min(p=0.0037)。

       1款藥品獲批上市

       拜耳/默沙東心衰新藥維立西呱在中國獲批上市

       據(jù)NMPA官網(wǎng)公示,拜耳(Bayer)與默沙東(MSD)聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新療法維立西呱(vericiguat,英文商品名Verquvo)已通過優(yōu)先審評獲批上市,適用于近期心力衰竭失代償經靜脈治療后病情穩(wěn)定的射血分數(shù)降低(射血分數(shù)<45%)的癥狀性慢性心力衰竭成人患者,以降低發(fā)生心力衰竭住院或需要急診靜脈利尿劑治療的風險。

       Vericiguat是一種每日口服一次的直接水溶性鳥苷酸環(huán)化酶(sGC)激動劑。sGC對血管和心臟的功能都很重要,然而,在心力衰竭患者體內sGC不能被充分激活,從而導致心肌和血管功能異常。Vericiguat通過激活sGC,恢復了關鍵信號途徑(NO-sGC-cGMP)的功能。

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