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CPHI制藥在線 資訊 企業(yè)公告 華東醫(yī)藥卵巢癌ADC新藥BLA申請獲FDA優(yōu)先審評!

華東醫(yī)藥卵巢癌ADC新藥BLA申請獲FDA優(yōu)先審評!

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作者:企業(yè)公告  來源:藥智網(wǎng)
  2022-07-14
5月24日,華東醫(yī)藥(000963)宣布,公司與ImmunoGen, Inc.合作開發(fā)的在研ADC新藥Mirvetuximab Soravtansine的生物制品許可申請 (BLA)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,用于單藥治療葉酸受體α(FRα)高表達的鉑耐藥卵巢癌,并被授予優(yōu)先審評資格。

       5月24日,華東醫(yī)藥(000963)宣布,公司與ImmunoGen, Inc.合作開發(fā)的在研ADC新藥Mirvetuximab Soravtansine的生物制品許可申請 (BLA)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理,用于單藥治療葉酸受體α(FRα)高表達的鉑耐藥卵巢癌,并被授予優(yōu)先審評資格。根據(jù)處方藥申報者付費法案 (PDUFA) ,F(xiàn)DA做出決議的目標日期為 2022年11月28日。

       Mirvetuximab Soravtansine為中美華東與ImmunoGen在抗體偶聯(lián)藥物(ADC)領(lǐng)域合作開發(fā)的全球首 個針對葉酸受體α(FRα)陽性卵巢癌的ADC在研藥物,用于治療FRα高表達的鉑耐藥卵巢癌,屬于全球首創(chuàng)產(chǎn)品(First-in-class),中美華東擁有該產(chǎn)品在大中華區(qū)(含中國大陸,中國香港、中國澳門和中國臺灣地區(qū))的獨家臨床開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。

       據(jù)介紹,與標準申請的藥物相比,對于一旦獲批可顯著改善治療、診斷或預(yù)防嚴重疾病的安全性或有效性的藥物,F(xiàn)DA授予優(yōu)先審評資格,審評期限將縮短至受理后六個月。該BLA申請是通過FDA的加速批準途徑,基于關(guān)鍵性3期臨床SORAYA試驗的結(jié)果,推動 Mirvetuximab Soravtansine的獲批。該途徑旨在加快開發(fā)治療嚴重疾病的藥物,基于替代終點提供優(yōu)于現(xiàn)有療法的臨床獲益。SORAYA試驗的關(guān)鍵數(shù)據(jù)已于2021年11月公布,達到主要研究終點,該研究的全部數(shù)據(jù)已在2022 年婦科腫瘤學(xué)會(SGO)年會上公布。除SORAYA試驗外, Mirvetuximab Soravtansine的國際多中心隨機對照III期研究 MIRASOL試驗正在招募患者,該試驗旨在將潛在的加速批準轉(zhuǎn)變?yōu)橥耆鷾剩琁mmunoGen預(yù)計將于 2023年初公布該研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)(top-line data)。

       卵巢癌被認為婦科惡性腫瘤中最為兇險的癌種,全球每年新增卵巢癌病例接近30萬,死亡人數(shù)超過15萬。由于缺乏有效的診斷方法,多數(shù)卵巢癌患者確診時已為晚期,加之其高達85%的復(fù)發(fā)率,目前復(fù)發(fā)性鉑耐藥患者對有效治療方案的需求,仍沒有得到解決。而Mirvetuximab Soravtansine在臨床試驗中體現(xiàn)出的良好安全性以及與其他藥物聯(lián)合治療的潛力,上市后有望填補卵巢癌晚期鉑耐藥患者治療的空白。

       Mirvetuximab Soravtansine在中國首 個臨床試驗申請已于2021年3月獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準,包括上述一項國際多中心Ⅲ期研究和一項評價中國成人患者中的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)的Ⅰ期研究。另一中國關(guān)鍵性單臂臨床試驗也于2021年8月獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。2021年12月,其在中國的I期臨床試驗PK藥代研究和國際多中心臨床試驗(MRCT)III期均已完成首例受試者入組及給藥。

       華東醫(yī)藥表示,Mirvetuximab Soravtansine為全球首 個FRα靶點ADC藥物,也是公司腫瘤創(chuàng)新藥管線的重點在研產(chǎn)品。此次美國BLA申請獲得受理是該款新藥研發(fā)進程中的重要里程碑,有助于推動其美國獲批上市進程,對其在中國獲批上市也構(gòu)成積極影響。

       值得一提的是,近年來,華東醫(yī)藥在ADC領(lǐng)域持續(xù)加大差異化縱深布局,先后投資了抗體研發(fā)生產(chǎn)公司荃信生物、ADC連接子與偶聯(lián)技術(shù)公司諾靈生物,孵化了擁有ADC藥物毒素原料全產(chǎn)品線的琿達生物,控股了多抗平臺型研發(fā)公司道爾生物,與ADC領(lǐng)域全球新興的科技公司Heidelberg Pharma開展股權(quán)投資及產(chǎn)品合作,形成華東醫(yī)藥獨有的ADC全球研發(fā)生態(tài)圈。華東醫(yī)藥表示,與ImmunoGen、Heidelberg Pharma等全球領(lǐng) 先的ADC技術(shù)企業(yè)的成功合作,進一步提升了公司在ADC領(lǐng)域全球一流的研發(fā)技術(shù)和臨床注冊能力,公司將逐步打造差異化的ADC自主研發(fā)平臺,做強做優(yōu)腫瘤產(chǎn)品創(chuàng)新鏈和ADC領(lǐng)域生態(tài)鏈。

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