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信達(dá)肥胖治療新藥國內(nèi)II期臨床傳佳音

熱門推薦: 信達(dá) Mazdutide 肥胖
作者:小藥丸  來源:CPhI制藥在線
  2022-06-09
6月8日,信達(dá)生物宣布,旗下新藥Mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究達(dá)到了主要臨床終點(diǎn)和所有的關(guān)鍵次要臨床終點(diǎn),與安慰劑對比,半年的治療可以帶來12.6%的體重降幅。

肥胖

       6月8日,信達(dá)生物宣布,旗下新藥Mazdutide(研發(fā)代號:IBI362)在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究達(dá)到了主要臨床終點(diǎn)和所有的關(guān)鍵次要臨床終點(diǎn),與安慰劑對比,半年的治療可以帶來12.6%的體重降幅。

       每周給藥一次的胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物

       Mazdutide(IBI362)是信達(dá)生物與禮來共同推進(jìn)的一款胃泌酸調(diào)節(jié)素創(chuàng)新化合物(OXM3),屬于胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑。目前認(rèn)為,Mazdutide通過GLP-1R和GCGR的結(jié)合和激活介導(dǎo)發(fā)揮作用,與OXM具有相似作用機(jī)制,預(yù)計可以改善葡萄糖耐量并減輕體重。

       基于脂肪?;鶄?cè)鏈延長作用時間的機(jī)制,Mazdutide允許每周給藥一次。

       去年8月中旬,IBI362在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機(jī)、安慰劑對照、多次給藥劑量遞增Ib期臨床研究的結(jié)果刊登于國際知名期刊柳葉刀子刊EClinicalMedicine,這是中國代謝領(lǐng)域首 個在柳葉刀系列期刊發(fā)表的創(chuàng)新藥物I期臨床研究。

       用于中國肥胖患者的II期臨床

       此次公布的II期臨床研究,在中國共招募了248例超重或肥胖受試者,旨在評估Mazdutide的在中國受試者中的有效性和安全性。受試者按照3:1的比例隨機(jī)接受1.5-3.0mg、1.5-3.0-4.5 mg 或2.0-4.0-6.0 mg 的Mazdutide或安慰劑,每周一次皮下注射給藥,持續(xù)給藥24周,主要研究終點(diǎn)為持續(xù)給藥24周后體重相對基線的百分比變化。

       與安慰劑對比,經(jīng)Mazdutide半年的治療可以帶來12.6%的體重降幅,減重效果可以與目前全球最前沿的在研減重藥物相媲美,結(jié)果令人振奮,期待該藥物在III期研究中的表現(xiàn)。

       諾和諾德開啟的肥胖治療新時代

       2020年12月,諾和諾德向FDA提交了Semaglutide用于肥胖癥治療的上市申請。通過使用優(yōu)先審查劵,F(xiàn)DA基于III期臨床數(shù)據(jù)于2021年6月初快速審批了Semaglutide,準(zhǔn)許該藥作為飲食和運(yùn)動的補(bǔ)充,用于治療肥胖癥,品牌名為Wegovy,該藥物成為全球第一款被批準(zhǔn)用于肥胖癥患者體重管理的每周一次GLP-1受體激動劑。

       相比于旗下另外一款減肥藥Saxenda平均減掉5%患者體重的效果,臨床3期數(shù)據(jù)顯示,Wegovy在68周的試驗(yàn)期內(nèi)幫助三分之一的肥胖癥患者減輕了20%以上的體重,未患2型糖尿病的肥胖癥患者平均體重減輕了17%到18%,減肥效果碾壓前者,Wegovy的上市也開啟了全球肥胖藥物治療的新時代。

       競逐肥胖治療藥物市場

       近年來,全球的肥胖癥患病率迅速增長,患者超過6.5億人,與之伴隨而來的是糖尿病、脂肪肝及心血管疾病等患病率的居高不下。在諾和諾德推出肥胖治療新藥物之前,長期以來,肥胖癥患者幾乎沒有什么有吸引力的藥物治療選擇,這一領(lǐng)域?qū)儆谏形撮_發(fā)的市場需求,潛力巨大。

       Wegovy的劑量為2.4mg,每周經(jīng)皮下注射一次用于體重管理。自上市以來,這款藥物在歐美市場頗受歡迎,一度供不應(yīng)求。據(jù)諾和諾德報道,2022年第一季度Wegovy的銷售額約為1.98億美元?;跍p肥領(lǐng)域新的強(qiáng)勁需求及Wegovy的減重表現(xiàn),諾和諾德將2025年在肥胖領(lǐng)域的收入目標(biāo)由此前的16.9億美元調(diào)整為37.2億美元。

       為了開發(fā)更加便捷的給藥方式,2021年下半年,諾和諾德計劃招募約1000名患者參加臨床IIIa期試驗(yàn),測試口服50 mg的Semaglutide對超重或肥胖合并癥患者的安全性和有效性。

       4月28日,禮來公布了GLP1R/GIP雙激動劑Tirzepatide治療不伴有糖尿病的肥胖患者的III期SURMOUNT-1試驗(yàn)的研究結(jié)果。與安慰劑相比,Tirzepatide(5 mg, 10 mg, 15 mg) 治療組患者第72周時的體重減輕的效果均明顯強(qiáng)于安慰劑組,平均減重最高達(dá)到了24kg,而且15mg高劑量組有63%的患者減重達(dá)到20%以上,減肥效果較1 mg的Semaglutide更優(yōu)。

       近期,禮來加強(qiáng)了Tirzepatide用于肥胖治療領(lǐng)域潛力的宣傳??梢灶A(yù)見的是,未來Tirzepatide將在肥胖治療領(lǐng)域發(fā)起針對Wegovy的競爭。

       值得關(guān)注的是,就在5月13日,Tirzepatide 經(jīng)FDA 批準(zhǔn)上市用于2 型糖尿病,屬于同類首 款,同樣期待這款藥物未來用于肥胖治療的表現(xiàn)。

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